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万見
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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9fzo
タイトルPseudomonas aeruginosa penicillin binding protein 3 in complex with ceftazidime
要素Peptidoglycan D,D-transpeptidase FtsI
キーワードHYDROLASE / Transpeptidase / Penicillin binding protein 3 / PBP3
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidoglycan glycosyltransferase activity / serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase / serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase activity / division septum assembly / FtsZ-dependent cytokinesis / penicillin binding / peptidoglycan biosynthetic process / cell wall organization / regulation of cell shape / proteolysis / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Peptidoglycan D,D-transpeptidase FtsI / Penicillin-binding protein, dimerisation domain / Penicillin-binding Protein dimerisation domain / Penicillin-binding protein, dimerisation domain superfamily / : / Penicillin-binding protein, transpeptidase / Penicillin binding protein transpeptidase domain / Beta-lactamase/transpeptidase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
ACYLATED CEFTAZIDIME / Peptidoglycan D,D-transpeptidase FtsI
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Smith, H.G. / Allen, M.D. / Basak, S. / Aniebok, V. / Beech, M.J. / Alshref, F.M. / Farley, A.J.M. / Schofield, C.J.
資金援助1件
組織認可番号国
Other privateIneos Oxford Institute Core (UK)
引用ジャーナル: Chem Sci / 年: 2024
タイトル: Structural basis of Pseudomonas aeruginosa penicillin binding protein 3 inhibition by the siderophore-antibiotic cefiderocol.
著者: Smith, H.G. / Basak, S. / Aniebok, V. / Beech, M.J. / Alshref, F.M. / Allen, M.D. / Farley, A.J.M. / Schofield, C.J.
履歴
登録2024年7月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年10月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月6日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peptidoglycan D,D-transpeptidase FtsI
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,9587
ポリマ－56,0081
非ポリマー9506
水11,349630
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1530 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area23240 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)68.326, 83.183, 89.886
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Peptidoglycan D,D-transpeptidase FtsI / Penicillin-binding protein 3 / PBP-3


分子量: 56007.832 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Disordered resides are not modelled / 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) / 遺伝子: ftsI, pbpB, PA4418 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): C41
参照: UniProt: G3XD46, serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase
#2: 化合物 ChemComp-CAZ / ACYLATED CEFTAZIDIME


分子量: 469.492 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H19N5O7S2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 630 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.15 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2 M sodium sulfate, 0.1 M Bis-Tris propane pH 8.5, 20 % w/v PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年1月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→54.39 Å / Num. obs: 47543 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 8.6 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.105 / Rpim(I) all: 0.038 / Net I/σ(I): 12.4
反射 シェル解像度: 1.8→1.83 Å / Rmerge(I) obs: 1 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique obs: 2374 / CC1/2: 0.612 / Rpim(I) all: 0.393

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20.1_4487: ???)精密化
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
DIALSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.8→45.53 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.49 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2221 2374 5.02 %
Rwork0.1873 --
obs0.189 47304 98.25 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→45.53 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3867 0 62 630 4559
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.004
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.678
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.1841547
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.048614
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006732
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.840.30831420.27182561X-RAY DIFFRACTION97
1.84-1.880.31711240.25582573X-RAY DIFFRACTION97
1.88-1.920.27731410.23372583X-RAY DIFFRACTION97
1.92-1.970.25871280.22542592X-RAY DIFFRACTION98
1.97-2.020.25131290.21342632X-RAY DIFFRACTION98
2.02-2.080.24481440.21442547X-RAY DIFFRACTION96
2.08-2.150.25631440.21212547X-RAY DIFFRACTION96
2.15-2.220.25321310.20132630X-RAY DIFFRACTION99
2.23-2.310.23981350.19212639X-RAY DIFFRACTION98
2.31-2.420.25211510.19252643X-RAY DIFFRACTION99
2.42-2.550.21661450.18442650X-RAY DIFFRACTION99
2.55-2.710.25831600.18372642X-RAY DIFFRACTION99
2.71-2.920.20231390.18642706X-RAY DIFFRACTION100
2.92-3.210.20511340.18182696X-RAY DIFFRACTION100
3.21-3.670.1981420.17172711X-RAY DIFFRACTION100
3.67-4.630.18121360.15292693X-RAY DIFFRACTION97
4.63-45.530.20321490.17952885X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 5.231 Å / Origin y: 21.3562 Å / Origin z: 0.6877 Å
111213212223313233
T0.1063 Å2-0.0107 Å20.0032 Å2-0.1396 Å20.0115 Å2--0.1688 Å2
L0.1581 °20.0487 °20.1679 °2-0.4368 °20.4486 °2--1.608 °2
S-0.0077 Å °-0.0647 Å °0.0117 Å °0.0624 Å °0.0203 Å °-0.0108 Å °0.03 Å °0.0315 Å °-0.0167 Å °
精密化 TLSグループSelection details: chain A

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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