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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9fym | ||||||
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タイトル | Lacto-N-biosidase from Treponema denticola ATCC 35405 | ||||||
要素 | Glycoside hydrolase family 20 catalytic domain-containing protein | ||||||
キーワード | HYDROLASE / lacto-N-biosidase / GH20 | ||||||
機能・相同性 | Hexosaminidase D-like / Glycoside hydrolase family 20, catalytic domain / Glycosyl hydrolase family 20, catalytic domain / beta-N-acetylhexosaminidase activity / : / Glycoside hydrolase superfamily / carbohydrate metabolic process / IMIDAZOLE / Glycoside hydrolase family 20 catalytic domain-containing protein 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Treponema denticola ATCC 35405 (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.34 Å | ||||||
データ登録者 | Vuillemin, M. / Siebenhaar, S. / Zeuner, B. / Morth, J.P. | ||||||
資金援助 | デンマーク, 1件
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引用 | ジャーナル: Chembiochem / 年: 2024 タイトル: Discovery of Lacto-N-biosidases and a Novel N-Acetyllactosaminidase Activity in the CAZy Family GH20: Functional Diversity and Structural Insights. 著者: Vuillemin, M. / Muschiol, J. / Zhang, Y. / Holck, J. / Barrett, K. / Morth, J.P. / Meyer, A.S. / Zeuner, B. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 9fym.cif.gz | 180.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb9fym.ent.gz | 116.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 9fym.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 9fym_validation.pdf.gz | 440.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 9fym_full_validation.pdf.gz | 443.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 9fym_validation.xml.gz | 20.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 9fym_validation.cif.gz | 29.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fy/9fym ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fy/9fym | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 9fylC 9fynC 9fyoC C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 37816.203 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Signal peptide has been removed, additional GS (from Thrombin cleavage). 由来: (組換発現) Treponema denticola ATCC 35405 (バクテリア) 遺伝子: TDE_1723 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q73LY9 | ||||||||
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#2: 化合物 | ChemComp-IMD / | ||||||||
#3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | N | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.76 % |
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結晶化 | 温度: 294.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 10% w/v PEG 8000, 9% ethylene glycol, 0.1M HEPES pH 7.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID30B / 波長: 1.0332 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年2月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.0332 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.34→48.15 Å / Num. obs: 77556 / % possible obs: 99.58 % / 冗長度: 8.2 % / Biso Wilson estimate: 17.71 Å2 / CC1/2: 0.998 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.08324 / Rpim(I) all: 0.03112 / Rrim(I) all: 0.08909 / Net I/σ(I): 11.31 |
反射 シェル | 解像度: 1.34→1.39 Å / 冗長度: 7.1 % / Rmerge(I) obs: 1 / Mean I/σ(I) obs: 0.83 / Num. unique obs: 7469 / CC1/2: 0.464 / Rpim(I) all: 1 / Rrim(I) all: 1 / % possible all: 97.97 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.34→48.15 Å / SU ML: 0.175 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 23.4484 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 26.93 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.34→48.15 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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