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- PDB-9frr: Caspase recruitment domain (CARD) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9frr
タイトルCaspase recruitment domain (CARD)
要素Probable serine protease FE772_23065
キーワードIMMUNE SYSTEM / Caspase recruitment domain (CARD)
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ / serine-type peptidase activity / defense response to virus / proteolysis / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Trypsin-like peptidase domain / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Probable serine protease FE772_23065
類似検索 - 構成要素
生物種Lysobacter enzymogenes (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Dym, O. / Amitai, G. / Wein, T. / Sorek, R.
資金援助European Union, 1件
組織認可番号国
European Research Council (ERC)ERC-AdG GA 101018520European Union
引用ジャーナル: Nature / 年: 2025
タイトル: CARD domains mediate anti-phage defence in bacterial gasdermin systems.
著者: Wein, T. / Millman, A. / Lange, K. / Yirmiya, E. / Hadary, R. / Garb, J. / Melamed, S. / Amitai, G. / Dym, O. / Steinruecke, F. / Hill, A.B. / Kranzusch, P.J. / Sorek, R.
履歴
登録2024年6月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年1月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年2月12日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22025年3月26日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Probable serine protease FE772_23065
B: Probable serine protease FE772_23065


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,2142
ポリマ－21,2142
非ポリマー00
水3,027168
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1300 Å2
ΔGint2 kcal/mol
Surface area9320 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)58.414, 58.414, 122.111
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number170
Space group name H-MP65

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要素

#1: タンパク質 Probable serine protease FE772_23065 / Trypsin-like protease 2


分子量: 10606.770 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Lysobacter enzymogenes (バクテリア)
遺伝子: FE772_23065, Ga0399710_4915, GLE_4745 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: A0A0S2DN74, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 168 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.93 Å3/Da / 溶媒含有率: 58 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.9M Sodium citrate trihydrate 0.05M BIS-TRIS propane pH=7

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.34 Å
検出器タイプ: RIGAKU HyPix-Arc 150 / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年5月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.34 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→17.569 Å / Num. obs: 31052 / % possible obs: 99.88 % / 冗長度: 17.1 % / Biso Wilson estimate: 14.87 Å2 / CC1/2: 1 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.0606 / Rpim(I) all: 0.01496 / Net I/σ(I): 35.31
反射 シェル解像度: 1.6→1.657 Å / Rmerge(I) obs: 0.512 / Mean I/σ(I) obs: 5.66 / Num. unique obs: 3119 / CC1/2: 0.966 / CC star: 0.991 / Rpim(I) all: 0.1349 / % possible all: 99.97

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.15.2_3472: ???)精密化
CrysalisProデータ削減
CrysalisProデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.6→17.569 Å / SU ML: 0.16 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.41 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2083 1564 5.04 %
Rwork0.1841 --
obs0.1854 31042 99.96 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→17.569 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1441 0 0 169 1610
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0051498
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6582037
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.6081189
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.044214
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004269
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6-1.65160.27531340.21152708X-RAY DIFFRACTION100
1.6516-1.71060.26361590.20862656X-RAY DIFFRACTION100
1.7106-1.77910.20651320.20332683X-RAY DIFFRACTION100
1.7791-1.85990.24751520.20322658X-RAY DIFFRACTION100
1.8599-1.95790.22371640.20732647X-RAY DIFFRACTION100
1.9579-2.08040.23781310.1922685X-RAY DIFFRACTION100
2.0804-2.24070.19351270.17492699X-RAY DIFFRACTION100
2.2407-2.46560.21781470.18392661X-RAY DIFFRACTION100
2.4656-2.82110.20781420.19772681X-RAY DIFFRACTION100
2.8211-3.54950.22391340.18972681X-RAY DIFFRACTION100
3.5495-17.5690.16141420.15352719X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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