登録情報 データベース : PDB / ID : 9fq1 構造の表示 ダウンロードとリンクタイトル Structure of the disease-causing mutant P20S of human KCTD1 要素BTB/POZ domain-containing protein KCTD1 詳細 キーワード SIGNALING PROTEIN / KCTD PROTEINS / SEN SYNDROME / HUMAN DISEASES / DOMAIN SWAPPING機能・相同性 機能・相同性情報分子機能 ドメイン・相同性 構成要素
Negative regulation of activity of TFAP2 (AP-2) family transcription factors / transcription factor binding / protein homooligomerization / transcription corepressor activity / negative regulation of DNA-templated transcription / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus 類似検索 - 分子機能 : / : / BTB/POZ domain-containing protein KCTD1/15, C-terminal domain / Potassium channel tetramerisation-type BTB domain / BTB/POZ domain / Broad-Complex, Tramtrack and Bric a brac / BTB/POZ domain / SKP1/BTB/POZ domain superfamily 類似検索 - ドメイン・相同性 : / PHOSPHATE ION / BTB/POZ domain-containing protein KCTD1 類似検索 - 構成要素生物種 Homo sapiens (ヒト)手法 X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度 : 2.6 Å 詳細データ登録者 Balasco, N. / Ruggiero, A. / Smaldone, G. / Esposito, L. / Berisio, R. / Vitagliano, L. 資金援助 イタリア, 1件 詳細 詳細を隠す組織 認可番号 国 Italian Ministry of Education CN00000013 イタリア
引用ジャーナル : Int.J.Biol.Macromol. / 年 : 2024タイトル : Structural studies of KCTD1 and its disease-causing mutant P20S provide insights into the protein function and misfunction.著者 : Balasco, N. / Ruggiero, A. / Smaldone, G. / Pecoraro, G. / Coppola, L. / Pirone, L. / Pedone, E.M. / Esposito, L. / Berisio, R. / Vitagliano, L. 履歴 登録 2024年6月14日 登録サイト : PDBE / 処理サイト : PDBE改定 1.0 2025年4月23日 Provider : repository / タイプ : Initial release