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- PDB-9fkg: compound 2a bound KMT9 structure -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9fkg
タイトルcompound 2a bound KMT9 structure
要素
  • Methyltransferase N6AMT1
  • Multifunctional methyltransferase subunit TRM112-like protein
キーワードTRANSFERASE / Protein transferase / gene regulation
機能・相同性
機能・相同性情報


arsonoacetate metabolic process / arsenite methyltransferase activity / protein-glutamine N-methyltransferase activity / eRF1 methyltransferase complex / peptidyl-glutamine methylation / histone H4K12 methyltransferase activity / tRNA (m2G10) methyltransferase complex / rRNA (guanine-N7)-methylation / tRNA methyltransferase activator activity / toxin metabolic process ...arsonoacetate metabolic process / arsenite methyltransferase activity / protein-glutamine N-methyltransferase activity / eRF1 methyltransferase complex / peptidyl-glutamine methylation / histone H4K12 methyltransferase activity / tRNA (m2G10) methyltransferase complex / rRNA (guanine-N7)-methylation / tRNA methyltransferase activator activity / toxin metabolic process / site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific) activity / tRNA modification in the nucleus and cytosol / Methylation / protein methyltransferase activity / tRNA methylation / positive regulation of rRNA processing / S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase activity / S-adenosyl-L-methionine binding / rRNA methylation / rRNA modification in the nucleus and cytosol / negative regulation of gene expression, epigenetic / Eukaryotic Translation Termination / maturation of LSU-rRNA / transcription initiation-coupled chromatin remodeling / 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの / maturation of SSU-rRNA / positive regulation of cell growth / methylation / nucleic acid binding / protein heterodimerization activity / perinuclear region of cytoplasm / protein-containing complex / nucleoplasm / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Eukaryotic/archaeal PrmC-related / : / Multifunctional methyltransferase subunit Trm112 / Trm112-like / Trm112p-like protein / Methyltransferase small domain / Methyltransferase small domain / N-6 Adenine-specific DNA methylases signature. / DNA methylase, N-6 adenine-specific, conserved site / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Multifunctional methyltransferase subunit TRM112-like protein / Methyltransferase HEMK2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.592 Å
データ登録者Sheng, W. / Eric, M. / Roland, S.
資金援助 ドイツ, 4件
組織認可番号
German Research Foundation (DFG)SFB992 ドイツ
German Research Foundation (DFG)Schu688 ドイツ
German Research Foundation (DFG)EXC-2189 ドイツ
German Research Foundation (DFG)DKTK FR01-374 ドイツ
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: compound 1a bound KMT9 crystal structure
著者: Sheng, W. / Eric, M. / Roland, S.
履歴
登録2024年6月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年6月18日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Methyltransferase N6AMT1
B: Multifunctional methyltransferase subunit TRM112-like protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,5773
ポリマ-36,0762
非ポリマー5011
3,045169
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2380 Å2
ΔGint-15 kcal/mol
Surface area13770 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)110.103, 110.103, 129.819
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-476-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Methyltransferase N6AMT1 / HemK methyltransferase family member 2 / M.HsaHemK2P / Lysine N-methyltransferase 9 / ...HemK methyltransferase family member 2 / M.HsaHemK2P / Lysine N-methyltransferase 9 / Methylarsonite methyltransferase N6AMT1 / Protein N(5)-glutamine methyltransferase


分子量: 21804.064 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: N6AMT1, C21orf127, HEMK2, KMT9, PRED28 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q9Y5N5, 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの
#2: タンパク質 Multifunctional methyltransferase subunit TRM112-like protein / tRNA methyltransferase 112 homolog


分子量: 14272.412 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TRMT112, AD-001, HSPC152, HSPC170 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9UI30
#3: 化合物 ChemComp-A1IC7 / (2~{S})-4-[[(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methyl-[(3~{S})-3-azanyl-3-phenyl-propyl]amino]-2-azanyl-butanoic acid


分子量: 500.551 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C23H32N8O5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 169 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.93 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 1.2 M Na3Citrate, 0.1M Tris 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 200 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年2月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.59→47.68 Å / Num. obs: 61843 / % possible obs: 99.1 % / 冗長度: 39.7 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.18 / Rpim(I) all: 0.04 / Rrim(I) all: 0.184 / Net I/σ(I): 21.3
反射 シェル解像度: 1.59→1.62 Å / 冗長度: 38.8 % / Num. unique obs: 2977 / CC1/2: 0.543

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0352精密化
REFMAC5.8.0352精密化
MOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.592→47.68 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.974 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.962 / SU B: 3.28 / SU ML: 0.049 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.066 / ESU R Free: 0.066 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1916 3074 4.973 %
Rwork0.148 58745 -
all0.15 --
obs-61819 98.863 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 25.37 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.215 Å2-0.107 Å2-0 Å2
2---0.215 Å20 Å2
3---0.696 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.592→47.68 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2413 0 36 169 2618
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0122531
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0162387
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6171.6453447
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.5561.5515578
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3315322
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg4.916517
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.83710430
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg16.95110103
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0840.2402
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.022858
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02465
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.240.2413
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.190.22211
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.170.21215
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0770.21306
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.140.2135
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1960.222
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1950.270
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2620.229
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.0290.22
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it5.2692.3581267
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other5.2432.3581267
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.8793.5451584
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other5.9133.5471585
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it7.3632.9271264
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other7.362.931265
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it8.3554.1661859
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other8.3534.1681860
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it7.87735.9452681
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other7.83235.4552649
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr5.30734918
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.592-1.6330.2852410.2454174X-RAY DIFFRACTION97.5044
1.633-1.6780.2582140.2234117X-RAY DIFFRACTION97.9643
1.678-1.7260.252070.2044031X-RAY DIFFRACTION98.1246
1.726-1.780.2311890.1863925X-RAY DIFFRACTION98.233
1.78-1.8380.2461950.1593818X-RAY DIFFRACTION98.4785
1.838-1.9020.1921900.1423690X-RAY DIFFRACTION98.5772
1.902-1.9740.2071730.1333588X-RAY DIFFRACTION98.7658
1.974-2.0540.1842150.1243415X-RAY DIFFRACTION98.9101
2.054-2.1460.1881680.1263324X-RAY DIFFRACTION99.0919
2.146-2.250.1681840.1183164X-RAY DIFFRACTION99.0826
2.25-2.3710.171410.1153060X-RAY DIFFRACTION99.2866
2.371-2.5150.1781550.1192906X-RAY DIFFRACTION99.48
2.515-2.6880.1951520.1342722X-RAY DIFFRACTION99.6187
2.688-2.9030.1931430.1582539X-RAY DIFFRACTION99.5915
2.903-3.1780.2281190.1722367X-RAY DIFFRACTION99.7993
3.178-3.5520.1681150.1522174X-RAY DIFFRACTION99.9563
3.552-4.0970.186940.1351919X-RAY DIFFRACTION99.9503
4.097-5.0090.14810.121679X-RAY DIFFRACTION100
5.009-7.0450.197660.1721308X-RAY DIFFRACTION100
7.045-47.680.179320.194825X-RAY DIFFRACTION99.8834
精密化 TLS

L12: 0.0065 °2 / 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.00350.00490.0524-0.02110.03-0.00210.00070.0021-0.0049-0.00070.0041-0.00110.00320.00280.0087-0.0002-0.00120.0070.00030.0012-42.2325-6.9515-16.5399
20.03690.00060.00810.01110.0296-0.0011-0.00220.0023-0.0003-0.00050.00010.0011-0.00280.00170.00780.00020.00010.0077-0.00030.0005-46.855-26.7448-2.5455
精密化 TLSグループSelection: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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