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- PDB-9fig: Crystal structure of the arginine kinase Sar s 20 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9fig
タイトルCrystal structure of the arginine kinase Sar s 20
要素arginine kinase
キーワードALLERGEN / Itch mite / IgE binding / Arginine kinase / cross-reactivity
機能・相同性
機能・相同性情報


arginine kinase / arginine kinase activity / phosphocreatine biosynthetic process / creatine kinase activity / extracellular space / ATP binding
類似検索 - 分子機能
ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain superfamily / ATP:guanido phosphotransferase, N-terminal domain / Phosphagen kinase N-terminal domain profile. / ATP:guanido phosphotransferase active site / Phosphagen kinase active site signature. / ATP:guanido phosphotransferase / ATP:guanido phosphotransferase, catalytic domain / ATP:guanido phosphotransferase, C-terminal catalytic domain / Phosphagen kinase C-terminal domain profile. / Glutamine synthetase/guanido kinase, catalytic domain
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Sarcoptes scabiei (ひぜんだに)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.4 Å
データ登録者Schooltink, L. / Sagmeister, T. / Todorovic, N. / Hofer, G. / Keller, W.
資金援助 オーストリア, 2件
組織認可番号
Austrian Science FundF4604 オーストリア
Austrian Science FundDoc130 オーストリア
引用
ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of arginine kinases To be published.
著者: Schooltink, L. / Todorovic, N. / Sagmeister, T. / Hofer, G. / Keller, W.
#1: ジャーナル: PLoS Negl Trop Dis / : 2017
タイトル: Identification of antigenic Sarcoptes scabiei proteins for use in a diagnostic test and of non-antigenic proteins that may be immunomodulatory.
著者: Morgan, M.S. / Rider, S.D. / Arlian, L.G.
履歴
登録2024年5月29日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年6月11日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: arginine kinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,6541
ポリマ-40,6541
非ポリマー00
11,800655
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area15700 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)48.476, 80.904, 100.504
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 arginine kinase


分子量: 40653.660 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Sarcoptes scabiei (ひぜんだに) / 遺伝子: SSS_5952 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A834RHR6, arginine kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 655 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.26 %
結晶化温度: 293 K / 手法: マイクロバッチ法
詳細: 0.2 M Ammonium sulfate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3,350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, DESY / ビームライン: P11 / 波長: 0.978564 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年12月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.978564 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.4→48.48 Å / Num. obs: 77680 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 6.5 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.066 / Rpim(I) all: 0.042 / Rrim(I) all: 0.079 / Net I/σ(I): 13.8
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all
7.67-48.485.90.0345710.9980.0210.04
1.4-1.426.81.24437830.5720.7631.462

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0419精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.4→43.662 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.974 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.962 / SU B: 2.167 / SU ML: 0.042 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.058 / ESU R Free: 0.061 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1939 3925 5.057 %
Rwork0.1639 73689 -
all0.165 --
obs-77614 98.776 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 18.46 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.424 Å2-0 Å2-0 Å2
2--0.832 Å20 Å2
3----0.408 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.4→43.662 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2797 0 0 655 3452
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0123018
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0162894
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8051.6644080
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.571.596701
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3025381
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg8.007517
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.59810576
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg16.76510144
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0910.2434
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.023591
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02689
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.230.2691
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1950.22694
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1860.21483
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.080.21574
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.3040.2509
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.1780.25
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2320.213
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.210.261
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2940.2100
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.140.21
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.4891.2471482
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.4891.2471482
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.2642.2291877
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.2642.2291878
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.8711.6141536
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.871.6141537
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.4422.782203
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.4412.782204
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it9.21228.9753953
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other8.34817.6773579
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.4-1.4360.3213010.30553270.30557610.9450.94997.69140.285
1.436-1.4760.2662820.25651860.25755780.9610.96298.0280.233
1.476-1.5180.2552890.22250600.22354540.9610.96998.07480.196
1.518-1.5650.2162470.20149460.20252800.9710.97498.35230.177
1.565-1.6160.2062520.18548090.18651420.9740.97898.42470.164
1.616-1.6730.2132350.17346350.17549380.9720.9898.62290.154
1.673-1.7360.2062360.16945290.17148230.9720.98298.79740.15
1.736-1.8070.22160.16643370.16746040.9740.98298.89230.15
1.807-1.8870.1952180.16441910.16644500.9750.98399.07870.149
1.887-1.9790.192310.16139660.16342410.9790.98598.96250.149
1.979-2.0860.1912230.16738100.16840640.9790.98599.23720.157
2.086-2.2120.1761840.15536320.15638400.9830.98799.3750.149
2.212-2.3640.1691800.14733970.14836060.9830.98799.19580.142
2.364-2.5530.1731820.14432120.14534140.980.98799.41420.141
2.553-2.7960.21460.15529540.15731080.9750.98499.74260.154
2.796-3.1240.1791470.15126740.15228390.9790.98699.3660.154
3.124-3.6040.1731210.14223840.14325290.9840.98899.0510.15
3.604-4.4070.175970.14220650.14321650.9830.98899.86140.155
4.407-6.2010.224880.16816140.17117140.9790.98799.29990.186
6.201-43.6620.195500.1999600.19810230.9740.97298.72920.211
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -3.6765 Å / Origin y: 1.8038 Å / Origin z: -5.2039 Å
111213212223313233
T0.019 Å20.0007 Å2-0.0064 Å2-0.0081 Å20.0017 Å2--0.0287 Å2
L0.5081 °2-0.0219 °2-0.1043 °2-0.0978 °2-0.0128 °2--1.4001 °2
S0.0111 Å °-0.0207 Å °-0.1124 Å °0.0211 Å °-0.004 Å °-0.009 Å °0.1124 Å °0.074 Å °-0.0071 Å °
精密化 TLSグループSelection: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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