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- PDB-9fbn: Dye-decolourising peroxidase DtpB XRPP experiment (1000 kGy) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9fbn
タイトルDye-decolourising peroxidase DtpB XRPP experiment (1000 kGy)
要素Putative dye-decolorizing peroxidase (DyP), encapsulated subgroup
キーワードOXIDOREDUCTASE / Dye-decolourising peroxidase / heme peroxidase
機能・相同性
機能・相同性情報


peroxidase activity / heme binding / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / : / Dyp-type peroxidase, C-terminal / Dyp-type peroxidase, N-terminal / DyP-type peroxidase family. / Dyp-type peroxidase / Dimeric alpha-beta barrel
類似検索 - ドメイン・相同性
PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / OXYGEN ATOM / Putative dye-decolorizing peroxidase (DyP), encapsulated subgroup
類似検索 - 構成要素
生物種Streptomyces lividans 1326 (バクテリア)
手法X線回折 / 自由電子レーザー / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Lucic, M. / Worrall, J.A.R. / Hough, M.A. / Owen, R.L. / Maly, M.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号国
Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC) 英国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Dye-decolourising peroxidase DtpB XRPP experiment (1000 kGy)
著者: Lucic, M. / Worrall, J.A.R. / Hough, M.A. / Owen, R.L. / Maly, M.
履歴
登録2024年5月14日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年5月28日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative dye-decolorizing peroxidase (DyP), encapsulated subgroup
B: Putative dye-decolorizing peroxidase (DyP), encapsulated subgroup
C: Putative dye-decolorizing peroxidase (DyP), encapsulated subgroup
D: Putative dye-decolorizing peroxidase (DyP), encapsulated subgroup
E: Putative dye-decolorizing peroxidase (DyP), encapsulated subgroup
F: Putative dye-decolorizing peroxidase (DyP), encapsulated subgroup
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)206,90919
ポリマ－203,0816
非ポリマー3,82813
水12,250680
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: equilibrium centrifugation
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area23220 Å2
ΔGint-243 kcal/mol
Surface area68730 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)87.054, 122.576, 200.237
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
Putative dye-decolorizing peroxidase (DyP), encapsulated subgroup


分子量: 33846.836 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces lividans 1326 (バクテリア)
遺伝子: SLI_7409 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A7U9HFU5
#2: 化合物
ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H32FeN4O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 化合物
ChemComp-O / OXYGEN ATOM / オキシド


分子量: 15.999 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 680 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.36 %
結晶化温度: 293 K / 手法: batch mode / pH: 7.5
詳細: 6.2 mg/mL of protein in 20 mM NaPi, 150 mM NaCl pH 7 was mixed with 125 mM MgCl2, 125 mM HEPES, 18% PEG 4000 pH 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 293 K / Serial crystal experiment: Y
放射光源由来: 自由電子レーザー / サイト: SACLA / ビームライン: BL2 / 波長: 1.1264 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300-HS / 検出器: CCD / 日付: 2022年11月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1264 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→38.8 Å / Num. obs: 198117 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 99.7 % / CC1/2: 0.983 / R split: 0.145 / Net I/σ(I): 10.4
反射 シェル解像度: 1.8→1.847 Å / 冗長度: 99 % / Mean I/σ(I) obs: 1.1 / Num. unique obs: 13779 / CC1/2: 0.41 / R split: 1.23
Serial crystallography measurementPulse duration: 10 fsec. / Pulse energy: 358 µJ / Pulse photon energy: 11 keV / XFEL pulse repetition rate: 30 Hz
Serial crystallography sample delivery手法: fixed target
Serial crystallography sample delivery fixed targetSample dehydration prevention: mylar / Sample holding: silicon chip
Serial crystallography data reductionCrystal hits: 9735

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0425精密化
DIALSデータ削減
DIALSデータスケーリング
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.8→38.8 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.949 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.93 / SU B: 3.962 / SU ML: 0.12 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.141 / ESU R Free: 0.136 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2623 9969 5 %RANDOM
Rwork0.22374 ---
obs0.2257 188056 99.89 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 25.373 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.14 Å2-0 Å20 Å2
2--0.51 Å2-0 Å2
3----0.37 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.8→38.8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13923 0 265 680 14868
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.01214732
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01613519
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.2791.85520112
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.7951.76131055
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.02151869
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg10.3665143
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.33102215
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1160.22190
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0140.0217978
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0060.023498
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.1412.3127422
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.1412.3127422
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.2554.1529300
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.2554.1539301
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.9182.6637310
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.9172.6637304
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.7284.7210810
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.99121.3415298
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.98321.3415283
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.847 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.338 721 -
Rwork0.335 13779 -
obs--100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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