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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9f3f | ||||||
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タイトル | Trypanosoma brucei nuclear cap-binding complex (CBC) bound to cap0 | ||||||
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![]() | RNA BINDING PROTEIN / nuclear cap binding complex / CBC / cap0 | ||||||
機能・相同性 | ![]() snRNA export from nucleus / nuclear cap binding complex / RNA cap binding / mRNA cis splicing, via spliceosome / mRNA splicing, via spliceosome / nucleolus / nucleoplasm / nucleus 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.4 Å | ||||||
![]() | Bernhard, H. / Dolce, L.G. / Kowalinski, E. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis of Spliced Leader RNA recognition by the Trypanosoma brucei cap-binding complex. 著者: Harald Bernhard / Hana Petržílková / Barbora Popelářová / Kamil Ziemkiewicz / Karolina Bartosik / Marcin Warmiński / Laura Tengo / Henri Gröger / Luciano G Dolce / Cameron D Mackereth ...著者: Harald Bernhard / Hana Petržílková / Barbora Popelářová / Kamil Ziemkiewicz / Karolina Bartosik / Marcin Warmiński / Laura Tengo / Henri Gröger / Luciano G Dolce / Cameron D Mackereth / Ronald Micura / Jacek Jemielity / Eva Kowalinski / ![]() ![]() ![]() ![]() 要旨: Kinetoplastids are a clade of eukaryotic protozoans that include human parasitic pathogens like trypanosomes and Leishmania species. In these organisms, protein-coding genes are transcribed as ...Kinetoplastids are a clade of eukaryotic protozoans that include human parasitic pathogens like trypanosomes and Leishmania species. In these organisms, protein-coding genes are transcribed as polycistronic pre-mRNAs, which need to be processed by the coupled action of trans-splicing and polyadenylation to yield monogenic mature mRNAs. During trans-splicing, a universal RNA sequence, the spliced leader RNA (SL RNA) mini-exon, is added to the 5'-end of each mRNA. The 5'-end of this mini-exon carries a hypermethylated cap structure and is bound by a trypanosomatid-specific cap-binding complex (CBC). The function of three of the kinetoplastid CBC subunits is unknown, but an essential role in cap-binding and trans-splicing has been suggested. Here, we report cryo-EM structures that reveal the molecular architecture of the Trypanosoma brucei CBC (TbCBC) complex. We find that TbCBC interacts with two distinct features of the SL RNA. The TbCBP20 subunit interacts with the mG cap while TbCBP66 recognizes double-stranded portions of the SL RNA. Our findings pave the way for future research on mRNA maturation in kinetoplastids. Moreover, the observed structural similarities and differences between TbCBC and the mammalian cap-binding complex will be crucial for considering the potential of TbCBC as a target for anti-trypanosomatid drug development. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 209.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 154.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 50173MC ![]() 9f67C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 112342.773 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: Tb10.70.4560 / 発現宿主: ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 21292.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: Tb06.28P18.1190, Tb927.6.1970 / 発現宿主: ![]() |
#3: タンパク質 | 分子量: 30235.732 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: Tb10.61.1300 / 発現宿主: ![]() |
#4: 化合物 | ChemComp-7MG / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Trypanosoma brucei nuclear cap binding complex (CBC) bound to m7GMP タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() 細胞内の位置: Nucleus |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
撮影 | 電子線照射量: 51.56 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 2.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 251312 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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