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- PDB-9ezz: Bacterial histone protein HBb from Bdellovibrio bacteriovorus bou... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9ezz
タイトルBacterial histone protein HBb from Bdellovibrio bacteriovorus bound to DNA
要素
  • DNA (5'-D(P*AP*GP*CP*CP*C)-3')
  • DNA (5'-D(P*GP*GP*GP*CP*T)-3')
  • Transcription factor CBF/NF-Y/archaeal histone domain-containing protein
キーワードDNA BINDING PROTEIN / Bacterial histone / protein-DNA complex
機能・相同性Transcription factor CBF/NF-Y/archaeal histone domain / Histone-like transcription factor (CBF/NF-Y) and archaeal histone / Histone-fold / protein heterodimerization activity / PHOSPHATE ION / DNA / DNA (> 10) / Transcription factor CBF/NF-Y/archaeal histone domain-containing protein
機能・相同性情報
生物種Bdellovibrio bacteriovorus HD100 (バクテリア)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Hu, Y. / Albrecht, R. / Hartmann, M.D.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
Max Planck Society ドイツ
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2024
タイトル: Bacterial histone HBb from Bdellovibrio bacteriovorus compacts DNA by bending.
著者: Hu, Y. / Schwab, S. / Deiss, S. / Escudeiro, P. / van Heesch, T. / Joiner, J.D. / Vreede, J. / Hartmann, M.D. / Lupas, A.N. / Alvarez, B.H. / Alva, V. / Dame, R.T.
履歴
登録2024年4月14日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年6月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年7月3日Group: Data collection / カテゴリ: reflns / reflns_shell
Item: _reflns.pdbx_Rrim_I_all / _reflns_shell.pdbx_Rrim_I_all

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transcription factor CBF/NF-Y/archaeal histone domain-containing protein
B: Transcription factor CBF/NF-Y/archaeal histone domain-containing protein
C: DNA (5'-D(P*GP*GP*GP*CP*T)-3')
D: DNA (5'-D(P*AP*GP*CP*CP*C)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,1666
ポリマ－26,9764
非ポリマー1902
水72140
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4440 Å2
ΔGint-54 kcal/mol
Surface area8580 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)32.316, 34.223, 151.827
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Transcription factor CBF/NF-Y/archaeal histone domain-containing protein


分子量: 7189.504 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bdellovibrio bacteriovorus HD100 (バクテリア)
遺伝子: Bd0055 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q6MRM1
#2: DNA鎖 DNA (5'-D(P*GP*GP*GP*CP*T)-3')


分子量: 6494.194 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#3: DNA鎖 DNA (5'-D(P*AP*GP*CP*CP*C)-3')


分子量: 6102.969 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#4: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 40 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M HEPES, pH 7.0, 0.2 M LiCl and 20% PEG 6k

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.8856 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年1月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→31.63 Å / Num. obs: 12919 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.89 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.097 / Rrim(I) all: 0.104 / Net I/σ(I): 11.3
反射 シェル解像度: 1.95→2.07 Å / 冗長度: 8.33 % / Rmerge(I) obs: 2.02 / Mean I/σ(I) obs: 0.86 / Num. unique obs: 2021 / CC1/2: 0.482 / Rrim(I) all: 2.16 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0266精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.95→31.63 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.92 / SU B: 14.273 / SU ML: 0.174 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.172 / ESU R Free: 0.164 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26805 645 5 %RANDOM
Rwork0.22075 ---
obs0.22295 12274 99.83 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 48.239 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.45 Å2-0 Å20 Å2
2--0.95 Å2-0 Å2
3---0.5 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.95→31.63 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数889 205 10 40 1144
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.0131152
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0181053
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2711.5261594
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3271.7372429
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.0835129
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.44624.51631
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.18215187
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.662154
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0580.2169
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021137
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02218
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0072.507501
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.0032.502500
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.713.736626
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.7093.742627
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.1433.004649
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.0962.915640
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.7874.349953
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.651311288
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.61830.7621283
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / 数: 1647 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Rms dev position: 0.11 Å / Weight position: 0.05

Dom-IDAuth asym-ID
1A
2B
LS精密化 シェル解像度: 1.953→2.004 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.294 47 -
Rwork0.403 888 -
obs--99.36 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.35360.9387-5.77612.0661-2.429212.2973-0.05350.4564-0.02450.12650.05790.0395-0.19860.145-0.00440.2838-0.052-0.010.1217-0.01060.0322-10.8087-5.060724.9096
210.98191.3197-5.45541.5927-0.74864.9708-0.06850.23610.012-0.01470.04520.0872-0.19170.0690.02330.3636-0.044-0.03050.12-0.01150.0109-9.7921-3.508923.3433
37.29083.6612.76122.13890.58183.4259-0.3176-0.0820.1774-0.1344-0.0281-0.0362-0.455-0.03040.34560.37970.01560.00980.3535-0.05840.3163-0.9567-5.9953-3.3209
412.7007-11.1452-9.347612.07255.023811.6468-1.0592-0.0539-0.94151.1063-0.00590.39920.73640.38151.06510.36320.0026-0.0590.5968-0.09090.31220.5238-10.74652.509
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A3 - 63
2X-RAY DIFFRACTION2B1 - 62
3X-RAY DIFFRACTION3C2 - 6
4X-RAY DIFFRACTION4D5 - 9

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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