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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9ewf | ||||||
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タイトル | Cholera toxin B subunit in complex with fluorinated GM1 | ||||||
![]() | Cholera enterotoxin subunit B | ||||||
![]() | TOXIN / Cholera / GM1 / fluorinated / complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() host cell surface binding / galactose binding / positive regulation of tyrosine phosphorylation of STAT protein / catalytic complex / toxin activity / periplasmic space / host cell plasma membrane / extracellular region / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Fan, J. / Koehnke, J. | ||||||
資金援助 | European Union, 1件
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![]() | ![]() タイトル: Probing the Origin of Affinity in the GM1-Cholera Toxin Complex through Site-Selective Editing with Fluorine. 著者: Jordan, C. / Hayashi, T. / Lobbert, A. / Fan, J. / Teschers, C.S. / Siebold, K. / Aufiero, M. / Pape, F. / Campbell, E. / Axer, A. / Bussmann, K. / Bergander, K. / Kohnke, J. / Gossert, A.D. / Gilmour, R. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2019 タイトル: Macromolecular structure determination using X-rays, neutrons and electrons: recent developments in Phenix. 著者: Dorothee Liebschner / Pavel V Afonine / Matthew L Baker / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Tristan I Croll / Bradley Hintze / Li Wei Hung / Swati Jain / Airlie J McCoy / Nigel W Moriarty / ...著者: Dorothee Liebschner / Pavel V Afonine / Matthew L Baker / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Tristan I Croll / Bradley Hintze / Li Wei Hung / Swati Jain / Airlie J McCoy / Nigel W Moriarty / Robert D Oeffner / Billy K Poon / Michael G Prisant / Randy J Read / Jane S Richardson / David C Richardson / Massimo D Sammito / Oleg V Sobolev / Duncan H Stockwell / Thomas C Terwilliger / Alexandre G Urzhumtsev / Lizbeth L Videau / Christopher J Williams / Paul D Adams / ![]() ![]() ![]() 要旨: Diffraction (X-ray, neutron and electron) and electron cryo-microscopy are powerful methods to determine three-dimensional macromolecular structures, which are required to understand biological ...Diffraction (X-ray, neutron and electron) and electron cryo-microscopy are powerful methods to determine three-dimensional macromolecular structures, which are required to understand biological processes and to develop new therapeutics against diseases. The overall structure-solution workflow is similar for these techniques, but nuances exist because the properties of the reduced experimental data are different. Software tools for structure determination should therefore be tailored for each method. Phenix is a comprehensive software package for macromolecular structure determination that handles data from any of these techniques. Tasks performed with Phenix include data-quality assessment, map improvement, model building, the validation/rebuilding/refinement cycle and deposition. Each tool caters to the type of experimental data. The design of Phenix emphasizes the automation of procedures, where possible, to minimize repetitive and time-consuming manual tasks, while default parameters are chosen to encourage best practice. A graphical user interface provides access to many command-line features of Phenix and streamlines the transition between programs, project tracking and re-running of previous tasks. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 759.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 11623.267 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #2: 多糖 | タイプ: oligosaccharide, Oligosaccharide / クラス: 糖鎖要素 / 分子量: 838.735 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 詳細: GM1 ganglioside lipids (monosialotetrahexosylgangliosides) belong to the group of gangliosides within the sphingolipids. Their structure consists of a ceramide backbone linked to an ...詳細: GM1 ganglioside lipids (monosialotetrahexosylgangliosides) belong to the group of gangliosides within the sphingolipids. Their structure consists of a ceramide backbone linked to an oligosaccharide unit made of five sugar molecules. In this analogue the one of the five sugars is fluorinated and the ceramide backbone is replaced by an unsaturated hydrocarbon. 参照: BIRD: PRD_002568 #3: 化合物 | タイプ: Oligosaccharide / クラス: 糖鎖要素 / 分子量: 350.466 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H35FO5 詳細: GM1 ganglioside lipids (monosialotetrahexosylgangliosides) belong to the group of gangliosides within the sphingolipids. Their structure consists of a ceramide backbone linked to an ...詳細: GM1 ganglioside lipids (monosialotetrahexosylgangliosides) belong to the group of gangliosides within the sphingolipids. Their structure consists of a ceramide backbone linked to an oligosaccharide unit made of five sugar molecules. In this analogue the one of the five sugars is fluorinated and the ceramide backbone is replaced by an unsaturated hydrocarbon. タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / 参照: BIRD: PRD_002568 #4: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | In lipid rafts, GM1 gangliosides serve a role in several signaling systems. GM1 gangliosides ...In lipid rafts, GM1 gangliosides serve a role in several signaling systems. GM1 gangliosides promote differentiation of various neuronal cells. | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.79 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.1M MES/Imidazole pH 7.5, 0.03M MgCl2, 0.03M CaCl2, 16% PEG1000, 12% PEG3350 and 10% MPD |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年12月17日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.03321 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→46.85 Å / Num. obs: 112970 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.8 % / Biso Wilson estimate: 27.85 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.196 / Net I/σ(I): 10.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→2.16 Å / Rmerge(I) obs: 1.405 / Num. unique obs: 4567 / CC1/2: 0.667 / Rpim(I) all: 0.418 / % possible all: 100 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 35.05 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→46.85 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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