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- PDB-9eto: PsiK from Psilocybe cubensis -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9eto
タイトルPsiK from Psilocybe cubensis
要素4-hydroxytryptamine kinase
キーワードTRANSFERASE / Kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


4-hydroxytryptamine kinase / 4-hydroxytryptamine kinase activity / psilocybin biosynthetic process / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; キナーゼ(アルコールにつなげるもの) / ATP binding
類似検索 - 分子機能
CHK kinase-like / ZnF_C4 abd HLH domain containing kinases domain / Aminoglycoside phosphotransferase / Phosphotransferase enzyme family / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / dodecaethylene glycol monomethyl ether / 4-hydroxytryptamine kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Psilocybe cubensis (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.54 Å
データ登録者Werten, S. / Rupp, B.
資金援助 オーストリア, 1件
組織認可番号
Austrian Science FundI-5192 オーストリア
引用ジャーナル: Febs Lett. / : 2025
タイトル: Substrate recognition by the 4-hydroxytryptamine kinase PsiK in psilocybin biosynthesis.
著者: Rogge, K. / Wagner, T.J. / Hoffmeister, D. / Rupp, B. / Werten, S.
履歴
登録2024年3月26日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年11月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年2月19日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 4-hydroxytryptamine kinase
B: 4-hydroxytryptamine kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)83,27520
ポリマ-81,3642
非ポリマー1,91118
21612
1
A: 4-hydroxytryptamine kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,93611
ポリマ-40,6821
非ポリマー1,25310
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: 4-hydroxytryptamine kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,3399
ポリマ-40,6821
非ポリマー6578
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)111.820, 70.140, 118.900
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 95.837, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-404-

SO4

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21A

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: HIS / Beg label comp-ID: HIS / End auth comp-ID: ALA / End label comp-ID: ALA / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A / Auth seq-ID: 0 - 362 / Label seq-ID: 2 - 364

Dom-ID
1
2

NCSアンサンブル: (詳細: Local NCS retraints between domains: 1 2)

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要素

-
タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 4-hydroxytryptamine kinase / Psilocybin biosynthesis kinase


分子量: 40682.102 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The sequence GH at the N-terminus derives from the expression vector.
由来: (組換発現) Psilocybe cubensis (菌類) / 遺伝子: psiK / プラスミド: pET-28a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: P0DPA8, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; キナーゼ(アルコールにつなげるもの), 4-hydroxytryptamine kinase

-
非ポリマー , 5種, 30分子

#2: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#5: 化合物 ChemComp-RWB / dodecaethylene glycol monomethyl ether / PEG-MME fragment n=12;polyethylene glycol monomethyl ether fragment n=12;PEG 550 MME / 3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-ドデカオキサヘプタトリアコンタン-1-オ-ル


分子量: 560.673 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C25H52O13
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.85 % / 解説: Platelets
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 100 mM HEPES pH 7.5, 2 M ammonium sulfate, 2% PEG 550 MME

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.8731 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 X 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年10月1日 / 詳細: KB mirror
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8731 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.54→43.108 Å / Num. obs: 30400 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.63 % / Biso Wilson estimate: 60.6 Å2 / CC1/2: 0.991 / Rmerge(I) obs: 0.275 / Rrim(I) all: 0.299 / Net I/σ(I): 6.39
反射 シェル解像度: 2.54→2.61 Å / 冗長度: 6.85 % / Rmerge(I) obs: 2.641 / Mean I/σ(I) obs: 0.91 / Num. unique obs: 2240 / CC1/2: 0.35 / Rrim(I) all: 2.859 / % possible all: 99.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0419精密化
XDS20220110データ削減
XSCALE20230630データスケーリング
PHASER2.8.2位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.54→43.108 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.962 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.941 / SU B: 35.958 / SU ML: 0.307 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.513 / ESU R Free: 0.282 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2433 1483 4.878 %
Rwork0.1974 28916 -
all0.2 --
obs-30399 99.859 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 62.899 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.121 Å20 Å21.009 Å2
2---0.192 Å20 Å2
3----1.112 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.54→43.108 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5684 0 101 12 5797
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0125881
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0165535
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6891.8157960
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.5511.75712742
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8825724
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg6.913530
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.071101000
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg13.71110262
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0740.2898
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.026814
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021302
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2190.21109
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.190.24687
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1810.22861
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0810.23230
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1510.266
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0150.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.0520.26
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1330.225
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0310.22
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.4964.0722902
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.4934.0732902
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.5367.3133624
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other5.5367.3153625
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.3554.5212979
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other4.3544.5212980
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.9338.1114336
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other6.9338.114337
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it9.2236.8536255
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other9.2236.8516256
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.0630.0511450
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.063440.0501
12AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.063440.0501
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
2.54-2.6060.4241070.4421260.4422370.9060.89899.82120.441
2.606-2.6770.3961120.39220230.39321360.8940.9199.95320.388
2.677-2.7540.3661060.36120220.36121300.90.91999.90610.351
2.754-2.8390.376940.34119580.34320520.9060.9261000.322
2.839-2.9310.4081060.32318810.32719880.9140.93999.94970.3
2.931-3.0340.3231090.28618300.28819390.9280.951000.264
3.034-3.1480.246910.24917800.24918730.9580.9699.89320.227
3.148-3.2750.274940.23316930.23617890.9440.96799.88820.215
3.275-3.420.282780.21616240.21917030.9580.97699.94130.201
3.42-3.5860.242790.20115510.20316310.9670.98199.93870.19
3.586-3.7780.235830.18614950.18815800.970.98499.87340.177
3.778-4.0060.203750.1714170.17214920.9710.9861000.164
4.006-4.280.232480.14613600.14914100.9660.98899.85820.141
4.28-4.6190.172710.12812330.13113050.9820.9999.92340.126
4.619-5.0540.187540.11611550.1212140.980.99299.58810.118
5.054-5.6410.211470.14710400.1510900.9820.9999.72480.147
5.641-6.4950.248410.1899350.1919760.9660.9821000.183
6.495-7.910.229360.167910.1648270.9710.9851000.166
7.91-11.0020.127360.1176310.1186670.990.9911000.133
11.002-43.1080.197160.1843710.1853950.9820.97997.97470.219
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.49990.31370.23091.876-0.43862.14220.0814-0.014-0.0323-0.1966-0.0764-0.2565-0.01630.2427-0.0050.182-0.00510.05680.24790.00020.04240.77112.96320.969
21.55370.39770.23531.89180.57973.0597-0.0120.0521-0.042-0.1482-0.01560.0036-0.053-0.07210.02760.12850.00220.02020.13930.00520.005822.299-0.9214.853
32.5297-0.0101-0.13682.5965-0.66592.04060.1438-0.27510.01220.3506-0.1352-0.2857-0.06760.2061-0.00860.2294-0.01770.00720.30840.01710.047738.6677.81241.205
41.6629-0.155-0.37571.90870.63773.7386-0.0148-0.03270.07640.0602-0.04750.0637-0.1979-0.15250.06230.15380.02460.04610.1791-0.00050.02417.51221.753.193
53.5964-1.75150.566612.82754.08681.6792-0.0381-0.5420.0706-0.40910.8119-2.1853-0.15850.1017-0.77380.2395-0.06440.04920.4237-0.00560.421727.11910.05430.057
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelectionAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1ALLA0 - 119
2X-RAY DIFFRACTION2ALLA120 - 603

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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