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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9etm | ||||||
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タイトル | cryoEM structure of the Drosophila melanogaster TOM core complex | ||||||
![]() | (Mitochondrial import receptor subunit ...) x 5 | ||||||
![]() | MEMBRANE PROTEIN / Complex / outer membrane / mitochondria / TOM / translocase | ||||||
機能・相同性 | ![]() mitochondrial outer membrane translocase complex / protein import into mitochondrial matrix / protein transmembrane transport / protein targeting to mitochondrion / positive regulation of protein targeting to mitochondrion / porin activity / pore complex / protein insertion into mitochondrial outer membrane / protein transmembrane transporter activity / monoatomic ion transport ...mitochondrial outer membrane translocase complex / protein import into mitochondrial matrix / protein transmembrane transport / protein targeting to mitochondrion / positive regulation of protein targeting to mitochondrion / porin activity / pore complex / protein insertion into mitochondrial outer membrane / protein transmembrane transporter activity / monoatomic ion transport / cellular response to hypoxia / mitochondrial outer membrane / mitochondrion 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.35 Å | ||||||
![]() | Ornelas, P. / Kuehlbrandt, W. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure of an ex vivoDrosophila TOM complex determined by single-particle cryoEM. 著者: Agalya Periasamy / Pamela Ornelas / Thomas Bausewein / Naomi Mitchell / Jiamin Zhao / Leonie M Quinn / Werner Kuehlbrandt / Jacqueline M Gulbis / ![]() ![]() 要旨: Most mitochondrial precursor proteins are encoded in the cell nucleus and synthesized on cytoplasmic ribosomes. The translocase of the outer membrane (TOM) is the main protein-import pore of ...Most mitochondrial precursor proteins are encoded in the cell nucleus and synthesized on cytoplasmic ribosomes. The translocase of the outer membrane (TOM) is the main protein-import pore of mitochondria, recognizing nascent precursors of mitochondrially targeted proteins and transferring them across the outer membrane. A 3.3 Å resolution map and molecular model of a TOM complex from Drosophila melanogaster, obtained by single-particle electron cryomicroscopy, is presented. As the first reported structure of a transgenic protein expressed and purified ex vivo from Drosophila, the method provides impetus for parallel structural and genetic analyses of protein complexes linked to human pathology. The core TOM complex extracted from native membranes of the D. melanogaster retina contains transgenic Tom40 co-assembled with four endogenous TOM components: Tom22, Tom5, Tom6 and Tom7. The Drosophila TOM structure presented here shows that the human and Drosophila TOM are very similar, with small conformational changes at two subunit interfaces attributable to variation in lipid-binding residues. The new structure provides an opportunity to pinpoint general features that differentiate the TOM structures of higher and unicellular eukaryotes. While the quaternary fold of the assembly is retained, local nuances of structural elements implicated in precursor import are indicative of subtle evolutionary change. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 192.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 152.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.5 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 45.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 64.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 19944MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-Mitochondrial import receptor subunit ... , 5種, 10分子 GHIJEFCDAB
#1: タンパク質・ペプチド | 分子量: 4883.772 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6IGW6 #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 4308.033 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q8IRD0 #3: タンパク質・ペプチド | 分子量: 5138.079 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q7K036 #4: タンパク質・ペプチド | 分子量: 5352.121 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q9I7T5 #5: タンパク質 | 分子量: 31382.713 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: Tom40, mit, ms(1)15, CG12157 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q9U4L6 |
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-非ポリマー , 1種, 5分子 
#6: 化合物 | ChemComp-PLC / |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Translocase of the outer mitochondrial membrane core complex of Drosophila melanogaster タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#5 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2400 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1400 nm |
撮影 | 電子線照射量: 55 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 3.35 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 198185 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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