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- PDB-9epl: Mpro from SARS-CoV-2 with 298Q mutation -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9epl
タイトルMpro from SARS-CoV-2 with 298Q mutation
要素Non-structural protein 11
キーワードVIRAL PROTEIN / SARS-CoV-2 / main protease / oligomerization
機能・相同性
機能・相同性情報


viral genome replication / methyltransferase activity / Assembly of the SARS-CoV-2 Replication-Transcription Complex (RTC) / Maturation of replicase proteins / ISG15-specific peptidase activity / Transcription of SARS-CoV-2 sgRNAs / Translation of Replicase and Assembly of the Replication Transcription Complex / Replication of the SARS-CoV-2 genome / double membrane vesicle viral factory outer membrane / SARS coronavirus main proteinase ...viral genome replication / methyltransferase activity / Assembly of the SARS-CoV-2 Replication-Transcription Complex (RTC) / Maturation of replicase proteins / ISG15-specific peptidase activity / Transcription of SARS-CoV-2 sgRNAs / Translation of Replicase and Assembly of the Replication Transcription Complex / Replication of the SARS-CoV-2 genome / double membrane vesicle viral factory outer membrane / SARS coronavirus main proteinase / host cell endosome / symbiont-mediated degradation of host mRNA / mRNA guanylyltransferase / symbiont-mediated suppression of host ISG15-protein conjugation / G-quadruplex RNA binding / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of IRF3 activity / omega peptidase activity / endonuclease activity / SARS-CoV-2 modulates host translation machinery / host cell Golgi apparatus / methylation / symbiont-mediated perturbation of host ubiquitin-like protein modification / ubiquitinyl hydrolase 1 / cysteine-type deubiquitinase activity / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ / single-stranded RNA binding / host cell perinuclear region of cytoplasm / regulation of autophagy / viral protein processing / host cell endoplasmic reticulum membrane / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral translational frameshifting / symbiont-mediated activation of host autophagy / cysteine-type endopeptidase activity / lipid binding / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell nucleus / proteolysis / zinc ion binding / membrane
類似検索 - 分子機能
Non-structural protein NSP3, SUD-N (Mac2) domain, betacoronavirus / Sarbecovirus Nsp3c-N domain profile. / Non-structural protein NSP3, N-terminal, betacoronavirus / Polyprotein cleavage domain PL2pro superfamily, betacoronavirus / Non-structural protein NSP3, SUD-N (Mac2) domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus SUD-C domain / Betacoronavirus replicase NSP3, N-terminal / NSP1 globular domain superfamily, betacoronavirus / Non-structural protein 2, SARS-CoV-like / Carbamoyl-phosphate synthase subdomain signature 2. ...Non-structural protein NSP3, SUD-N (Mac2) domain, betacoronavirus / Sarbecovirus Nsp3c-N domain profile. / Non-structural protein NSP3, N-terminal, betacoronavirus / Polyprotein cleavage domain PL2pro superfamily, betacoronavirus / Non-structural protein NSP3, SUD-N (Mac2) domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus SUD-C domain / Betacoronavirus replicase NSP3, N-terminal / NSP1 globular domain superfamily, betacoronavirus / Non-structural protein 2, SARS-CoV-like / Carbamoyl-phosphate synthase subdomain signature 2. / Betacoronavirus Nsp3c-M domain profile. / NSP1, globular domain, betacoronavirus / Non-structural protein NSP3, SUD-M domain, betacoronavirus / Non-structural protein NSP3, SUD-M domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus replicase NSP1 / Betacoronavirus single-stranded poly(A) binding domain / NSP1, C-terminal domain, betacoronavirus / : / Betacoronavirus (BetaCoV) Nsp1 C-terminal domain profile. / Betacoronavirus Nsp3e group 2-specific marker (G2M) domain profile. / Betacoronavirus Nsp3c-C domain profile. / Betacoronavirus Nsp3e nucleic acid-binding (NAB) domain profile. / DPUP/SUD, C-terminal, betacoronavirus / Non-structural protein NSP3, nucleic acid-binding domain, betacoronavirus / Non-structural protein NSP3A domain-like superfamily / Non-structural protein NSP3, nucleic acid-binding domain superfamily, betacoronavirus / Non-structural protein 6, betacoronavirus / Betacoronavirus nucleic acid-binding (NAB) / Papain-like viral protease, palm and finger domains, coronavirus / Papain-like protease, N-terminal domain superfamily, coronavirus / Coronavirus replicase NSP2, N-terminal / : / Coronavirus replicase NSP2, C-terminal / Coronavirus (CoV) Nsp2 middle domain profile. / NSP1, globular domain, alpha/betacoronavirus / Coronavirus (CoV) Nsp1 globular domain profile. / Coronavirus (CoV) Nsp2 N-terminal domain profile. / Coronavirus (CoV) Nsp2 C-terminal domain profile. / Nonstructural protein 2, N-terminal domain, coronavirus / Non-structural protein 2, C-terminal domain, coronavirus / NSP3, second ubiquitin-like (Ubl) domain, coronavirus / Coronavirus Nsp3a Ubl domain profile. / Coronavirus Nsp3d Ubl domain profile. / NSP3, first ubiquitin-like (Ubl) domain, coronavirus / Peptidase family C16 domain profile. / : / : / Coronavirus replicase NSP7 / Coronavirus 3Ecto domain profile. / Coronavirus RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) Nsp7 cofactor domain profile. / Coronavirus RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) Nsp8 cofactor domain profile. / Coronavirus Nsp9 single-stranded RNA (ssRNA)-binding domain profile. / Coronavirus (CoV) ExoN/MTase coactivator domain profile. / Coronavirus (CoV) Nsp3 Y domain profile. / Coronavirus Nsp4 C-terminal (Nsp4C) domain profile. / Coronavirus main protease (M-pro) domain profile. / Peptidase C30, coronavirus / Peptidase C16, coronavirus / Non-structural protein NSP9, coronavirus / Non-structural protein NSP7, coronavirus / Non-structural protein NSP8, coronavirus / RNA synthesis protein NSP10, coronavirus / Non-structural protein NSP4, C-terminal, coronavirus / RNA synthesis protein NSP10 superfamily, coronavirus / Non-structural protein NSP9 superfamily, coronavirus / Non-structural protein NSP7 superfamily, coronavirus / Non-structural protein NSP8 superfamily, coronavirus / Non-structural protein NSP4, C-terminal superfamily, coronavirus / Papain-like protease, thumb domain superfamily, coronavirus / Peptidase C30, domain 3, coronavirus / Non-structural protein 6, coronavirus / Coronavirus replicase NSP3, C-terminal / Non-structural protein NSP4, N-terminal, coronavirus / Coronavirus endopeptidase C30 / Coronavirus papain-like peptidase / Coronavirus replicase NSP8 / Coronavirus RNA synthesis protein NSP10 / Coronavirus replicase NSP4, C-terminal / Coronavirus replicase NSP6 / Coronavirus replicase NSP4, N-terminal / Coronavirus replicase NSP3, C-terminal / Coronavirus replicase NSP9 / Non-structural protein 3, X-domain-like / Appr-1"-p processing enzyme / Macro domain / Macro domain profile. / Macro domain / Macro domain-like / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan
類似検索 - ドメイン・相同性
Replicase polyprotein 1a
類似検索 - 構成要素
生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Plewka, J. / Lis, K. / Czarna, A. / Pyrc, K. / Kantyka, T. / Chykunova, Y.
資金援助 ポーランド, 1件
組織認可番号国
Polish National Science CentreUMO-2017/27/B/NZ6/02488 ポーランド
引用ジャーナル: Int.J.Biol.Macromol. / 年: 2024
タイトル: SARS-CoV-2 M pro oligomerization as a potential target for therapy.
著者: Lis, K. / Plewka, J. / Menezes, F. / Bielecka, E. / Chykunova, Y. / Pustelny, K. / Niebling, S. / Garcia, A.S. / Garcia-Alai, M. / Popowicz, G.M. / Czarna, A. / Kantyka, T. / Pyrc, K.
履歴
登録2024年3月18日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年4月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年4月24日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Non-structural protein 11
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,5466
ポリマ－33,1771
非ポリマー3695
水3,153175
1
A: Non-structural protein 11
ヘテロ分子

A: Non-structural protein 11
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,09212
ポリマ－66,3542
非ポリマー73910
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_556-x,y,-z+11
Buried area4550 Å2
ΔGint-80 kcal/mol
Surface area24890 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)114.260, 53.100, 44.630
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 102.540, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-403-

NA

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Non-structural protein 11 / nsp11


分子量: 33176.820 Da / 分子数: 1 / 変異: R298Q / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0DTC1

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非ポリマー , 5種, 180分子

#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#5: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 175 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.99 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.25 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 20% PEG 3350, 0.1 mM benzamidine hydrochloride, 200 mM potassium formate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年10月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.52→47.95 Å / Num. obs: 36271 / % possible obs: 90 % / 冗長度: 2.45 % / CC1/2: 0.99 / Net I/σ(I): 11.7
反射 シェル解像度: 1.52→1.61 Å / Mean I/σ(I) obs: 0.55 / Num. unique obs: 5851 / CC1/2: 0.343

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0403精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.8→47.944 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.975 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.951 / SU B: 9.113 / SU ML: 0.122 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R Free: 0.15 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2276 1099 5.003 %
Rwork0.1482 20870 -
all0.152 --
obs-21969 90.259 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 20.731 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.356 Å20 Å2-2.196 Å2
2--2.736 Å2-0 Å2
3----1.924 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→47.944 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2321 0 21 175 2517
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0112399
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0060.0162217
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.1071.6443260
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.9991.5665096
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.9685301
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg14.097510
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.07510383
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg15.36610109
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1110.2368
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0140.022820
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0060.02564
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2040.2410
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1540.22086
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1660.21160
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0720.21338
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1750.2140
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1050.229
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1280.2100
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1190.228
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.1942.0141204
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.1942.0141204
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.9453.6281505
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.9443.6281506
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.7222.2981195
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.5522.2761188
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.5094.1261755
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.2834.0821744
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it4.34423.6152612
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other4.2822.6092581
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr6.06234616
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.8-1.8470.299810.20815240.21317760.9350.97490.37160.173
1.847-1.8970.299790.17715030.18217470.9340.98290.55520.142
1.897-1.9520.291730.15514010.16116820.9420.98687.63380.122
1.952-2.0120.247730.16413740.16916540.9610.98587.48490.13
2.012-2.0780.239700.13913360.14315660.9660.98989.78290.111
2.078-2.1510.236720.14213610.14715640.9640.98991.6240.119
2.151-2.2320.269700.13413360.14115210.9520.9992.43920.113
2.232-2.3230.214660.12712520.13114220.9710.99192.68640.105
2.323-2.4260.285630.13912030.14613710.9610.99192.34140.123
2.426-2.5440.314580.14511070.15413110.9530.9988.86350.129
2.544-2.6810.243560.14410580.14912700.9710.9987.71650.128
2.681-2.8430.28550.14110340.14811750.9610.9992.68090.129
2.843-3.0390.269510.1469810.15211240.9620.98791.81490.138
3.039-3.2810.19480.1389050.14110460.9740.98991.1090.136
3.281-3.5920.245430.1548170.1589600.960.98789.58330.158
3.592-4.0140.192390.1487370.1518840.980.98787.78280.158
4.014-4.6290.153350.1326650.1337740.9880.9990.43930.149
4.629-5.6560.185300.1545790.1556620.9850.98991.9940.184
5.656-7.9440.26220.184250.1845160.9560.98386.62790.208
7.944-47.9440.143150.1632690.1623110.9690.98291.31830.189
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -17.2058 Å / Origin y: -20.4583 Å / Origin z: 16.8664 Å
111213212223313233
T0.0381 Å20.0075 Å20.037 Å2-0.0041 Å20.0076 Å2--0.0379 Å2
L0.5645 °2-0.1089 °20.0159 °2-1.2354 °21.0896 °2--1.4652 °2
S-0.0311 Å °-0.0069 Å °0.0004 Å °0.0254 Å °0.0092 Å °0.0344 Å °0.0116 Å °-0.0295 Å °0.0218 Å °
精密化 TLSグループSelection: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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