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- PDB-9en5: Crystal structure of yeast E2 Ubiquitin-conjugating enzyme Ubc6 U... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9en5
タイトルCrystal structure of yeast E2 Ubiquitin-conjugating enzyme Ubc6 UBC domain
要素Ubiquitin-conjugating enzyme E2 6
キーワードTRANSFERASE / Ubiquitin / Endoplasmic Reticulum / non-canonical ubiquitination
機能・相同性
機能・相同性情報


Insertion of tail-anchored proteins into the endoplasmic reticulum membrane / E2 ubiquitin-conjugating enzyme / ubiquitin conjugating enzyme activity / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / protein monoubiquitination / ERAD pathway / protein polyubiquitination / ubiquitin-protein transferase activity / endoplasmic reticulum membrane / endoplasmic reticulum ...Insertion of tail-anchored proteins into the endoplasmic reticulum membrane / E2 ubiquitin-conjugating enzyme / ubiquitin conjugating enzyme activity / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / protein monoubiquitination / ERAD pathway / protein polyubiquitination / ubiquitin-protein transferase activity / endoplasmic reticulum membrane / endoplasmic reticulum / ATP binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
: / Ubiquitin-conjugating enzyme E2 / Ubiquitin-conjugating enzyme / Ubiquitin-conjugating (UBC) core domain profile. / Ubiquitin-conjugating enzyme E2, catalytic domain homologues / Ubiquitin-conjugating enzyme/RWD-like
類似検索 - ドメイン・相同性
Ubiquitin-conjugating enzyme E2 6
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.33 Å
データ登録者Swarnkar, A. / Stein, A.
資金援助European Union, ドイツ, 2件
組織認可番号国
European Research Council (ERC)677770European Union
German Research Foundation (DFG)SFB1190 P15 ドイツ
引用ジャーナル: Embo J. / 年: 2024
タイトル: Determinants of chemoselectivity in ubiquitination by the J2 family of ubiquitin-conjugating enzymes.
著者: Swarnkar, A. / Leidner, F. / Rout, A.K. / Ainatzi, S. / Schmidt, C.C. / Becker, S. / Urlaub, H. / Griesinger, C. / Grubmuller, H. / Stein, A.
履歴
登録2024年3月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年11月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22024年12月25日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ubiquitin-conjugating enzyme E2 6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,3471
ポリマ－20,3471
非ポリマー00
水4,738263
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area9240 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)44.020, 55.384, 76.211
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Ubiquitin-conjugating enzyme E2 6 / E2 ubiquitin-conjugating enzyme 6 / Ubiquitin carrier protein UBC6 / Ubiquitin-protein ligase UBC6


分子量: 20347.016 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
遺伝子: UBC6, DOA2, YER100W / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P33296, E2 ubiquitin-conjugating enzyme
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 263 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.12 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: PEG 3350, di-ammonium hydrogen citrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年2月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.33→44.8 Å / Num. obs: 40931 / % possible obs: 94.15 % / 冗長度: 12.1 % / Biso Wilson estimate: 20.52 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.03871 / Rrim(I) all: 0.04035 / Net I/σ(I): 31.1
反射 シェル解像度: 1.33→1.378 Å / Rmerge(I) obs: 1.39 / Num. unique obs: 2752 / CC1/2: 0.67 / Rpim(I) all: 0.5561

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.1_4122精密化
XDSデータ削減
pointlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.33→44.8 Å / SU ML: 0.1915 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 20.7787
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1856 2041 4.99 %
Rwork0.1585 38872 -
obs0.1599 40913 94.16 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 24.31 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.33→44.8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1368 0 0 263 1631
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01181430
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.23881952
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.1041212
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0124252
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.6043191
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.33-1.360.6890.66161697X-RAY DIFFRACTION62.56
1.36-1.40.5121020.431930X-RAY DIFFRACTION72.26
1.4-1.430.33151190.28542248X-RAY DIFFRACTION82.07
1.43-1.480.26491350.19022572X-RAY DIFFRACTION94.35
1.48-1.520.20441430.1642718X-RAY DIFFRACTION99.97
1.52-1.580.19771440.16032715X-RAY DIFFRACTION99.97
1.58-1.640.22081420.17692715X-RAY DIFFRACTION99.93
1.64-1.720.21291430.16052711X-RAY DIFFRACTION99.93
1.72-1.810.20441430.13742748X-RAY DIFFRACTION100
1.81-1.920.18331450.13832761X-RAY DIFFRACTION99.97
1.92-2.070.1651440.14672734X-RAY DIFFRACTION100
2.07-2.280.17121450.13532769X-RAY DIFFRACTION100
2.28-2.60.16851460.14822794X-RAY DIFFRACTION100
2.6-3.280.16961480.15532808X-RAY DIFFRACTION100
3.28-44.80.17621530.15852952X-RAY DIFFRACTION99.9

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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