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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9eah | ||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Structure of nanobody AT209 in complex with the olmesartan-bound angiotensin II type I receptor (AT1R) | ||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | MEMBRANE PROTEIN / GPCR / AT1R / nanobody | ||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() angiotensin type I receptor activity / positive regulation of phospholipase A2 activity / angiotensin type II receptor activity / phospholipase C-activating angiotensin-activated signaling pathway / regulation of renal sodium excretion / maintenance of blood vessel diameter homeostasis by renin-angiotensin / bradykinin receptor binding / renin-angiotensin regulation of aldosterone production / positive regulation of blood vessel endothelial cell proliferation involved in sprouting angiogenesis / : ...angiotensin type I receptor activity / positive regulation of phospholipase A2 activity / angiotensin type II receptor activity / phospholipase C-activating angiotensin-activated signaling pathway / regulation of renal sodium excretion / maintenance of blood vessel diameter homeostasis by renin-angiotensin / bradykinin receptor binding / renin-angiotensin regulation of aldosterone production / positive regulation of blood vessel endothelial cell proliferation involved in sprouting angiogenesis / : / low-density lipoprotein particle remodeling / positive regulation of macrophage derived foam cell differentiation / positive regulation of protein metabolic process / regulation of systemic arterial blood pressure by renin-angiotensin / Rho protein signal transduction / regulation of vasoconstriction / Peptide ligand-binding receptors / blood vessel diameter maintenance / kidney development / angiotensin-activated signaling pathway / cell chemotaxis / regulation of cell growth / calcium-mediated signaling / electron transport chain / positive regulation of inflammatory response / positive regulation of reactive oxygen species metabolic process / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / regulation of cell population proliferation / Clathrin-mediated endocytosis / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / regulation of inflammatory response / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / G alpha (q) signalling events / periplasmic space / electron transfer activity / G protein-coupled receptor signaling pathway / inflammatory response / iron ion binding / protein heterodimerization activity / symbiont entry into host cell / heme binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | Skiba, M.A. / Kruse, A.C. | ||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Epitope-directed selection of GPCR nanobody ligands with evolvable function. 著者: Meredith A Skiba / Clare Canavan / Genevieve R Nemeth / Jinghan Liu / Ali Kanso / Andrew C Kruse / ![]() 要旨: Antibodies have the potential to target G protein-coupled receptors (GPCRs) with high receptor, cellular, and tissue selectivity; however, few antibody ligands for GPCRs exist. Here, we describe a ...Antibodies have the potential to target G protein-coupled receptors (GPCRs) with high receptor, cellular, and tissue selectivity; however, few antibody ligands for GPCRs exist. Here, we describe a generalizable selection method to enrich for GPCR ligands from a synthetic camelid antibody fragment (nanobody) library. Our strategy yielded multiple nanobody ligands for the angiotensin II type I receptor (AT1R), a prototypical GPCR and important drug target. We found that nanobodies readily act as allosteric modulators, encoding selectivity for both the receptor and chemical features of GPCR ligands. We then used structure-guided design to convert two nanobodies from allosteric ligands to competitive AT1R inhibitors through simple mutations. This work demonstrates that nanobodies can encode multiple pharmacological behaviors and have great potential as evolvable scaffolds for the development of next-generation GPCR therapeutics. | ||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 171.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 121.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 47831MC ![]() 9eaiC ![]() 9eajC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 65181.449 Da / 分子数: 2 / 変異: M232W, H327I, R331L / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() 遺伝子: AGTR1, AGTR1A, AGTR1B, AT2R1, AT2R1B, cybC / 細胞株 (発現宿主): Expi293R / 発現宿主: ![]() #2: 抗体 | | 分子量: 24539.314 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 細胞株 (発現宿主): Expi293R / 発現宿主: ![]() #3: 抗体 | | 分子量: 23541.164 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 細胞株 (発現宿主): Expi293R / 発現宿主: ![]() #4: 化合物 | ChemComp-OLM / | #5: 化合物 | ChemComp-CLR / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: nanobody AT209 in complex with the olmesartan-bound angiotensin II type I receptor (AT1R) タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
試料ホルダ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 64.1 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.21.1_5286: / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 903168 | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 251356 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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