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- PDB-9e7c: TRK-fused Gene (TFG) PB1 Domain D60A/D62R Variant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9e7c
タイトルTRK-fused Gene (TFG) PB1 Domain D60A/D62R Variant
要素Protein TFG
キーワードPROTEIN TRANSPORT / Type I/II PB1 domain / octamer / ubiquitin like beta-grasp fold / globular
機能・相同性
機能・相同性情報


COPII vesicle coating / COPII-mediated vesicle transport / endoplasmic reticulum exit site / endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport / Signaling by ALK fusions and activated point mutants / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / intracellular membrane-bounded organelle / identical protein binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Protein TFG / TFG, PB1 domain / PB1 domain / PB1 domain / PB1 domain / : / PB1 domain profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.906 Å
データ登録者Schuh, A.L. / Bhattacharyya, B. / Keck, J.L. / Audhya, A.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM134865 米国
National Institutes of Health/National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NIH/NINDS)NS124165 米国
引用ジャーナル: Biorxiv / : 2024
タイトル: Multiple roles for TFG ring complexes in neuronal cargo trafficking.
著者: Zhang, Z. / Lettman, M.M. / Schuh, A.L. / Bhattacharyya, B. / Randolph, P. / Nandakumar, T. / Kulkarni, I. / Roach, A. / Alvin, J.R. / Gengler, D. / Stagg, S.M. / Keck, J.L. / Audhya, A.
履歴
登録2024年11月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年11月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年12月4日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein TFG


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)11,4041
ポリマ-11,4041
非ポリマー00
91951
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)107.018, 32.488, 29.246
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 104.80, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Protein TFG / TRK-fused gene protein


分子量: 11404.229 Da / 分子数: 1 / 変異: D60A, D62R / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The first 9 N-terminal amino acids of TFG as well as the GST protein purification tag were not well resolved in the diffraction data and therefore not included in the final structure.
由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TFG / プラスミド: pGEX6p-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q92734
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 51 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.93 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: 0.1M Tris-HCl pH 8.5, 8% PEG 8000

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データ収集

回折平均測定温度: 203 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2013年12月1日
放射モノクロメーター: C(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97872 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.906→51.73 Å / Num. obs: 7690 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 35.1 Å2 / Rpim(I) all: 0.028 / Rrim(I) all: 0.076 / Rsym value: 0.071 / Χ2: 0.873 / Net I/av σ(I): 26.9 / Net I/σ(I): 7.9
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2CC starRpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.91-1.946.10.5363420.890.970.2240.5820.5494
1.94-1.985.90.4113680.9480.9870.1770.4490.56996.1
1.98-2.026.60.3513790.9560.9890.1440.3810.56298.4
2.02-2.066.90.3413680.9630.990.1380.3690.61199.2
2.06-2.17.10.2734020.9790.9950.110.2940.5899.8
2.1-2.157.30.2423710.9850.9960.0950.260.609100
2.15-2.27.50.2093900.9830.9960.0820.2250.684100
2.2-2.267.40.1713860.9890.9970.0670.1840.66100
2.26-2.337.60.1553830.990.9970.060.1660.679100
2.33-2.417.50.1353820.9940.9990.0530.1450.702100
2.41-2.497.50.123870.9960.9990.0470.1290.684100
2.49-2.597.50.1093880.9950.9990.0420.1170.723100
2.59-2.717.50.0943920.9960.9990.0370.1010.761100
2.71-2.857.50.0773740.9980.9990.030.0830.838100
2.85-3.037.50.0783870.9960.9990.030.0841.038100
3.03-3.277.50.0683960.9980.9990.0270.0731.438100
3.27-3.597.50.0693930.9970.9990.0270.0741.9100
3.59-4.117.50.0593870.9980.9990.0230.0641.59100
4.11-5.187.40.0384020.99910.0150.0410.993100
5.18-5070.0314130.99910.0130.0330.96599.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0049精密化
HKL-3000データスケーリング
HKL-3000データ削減
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.906→51.73 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.93 / SU B: 4.496 / SU ML: 0.13 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.175 / ESU R Free: 0.159 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25406 352 4.6 %RANDOM
Rwork0.21369 ---
obs0.21555 7337 99.12 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 34.708 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.83 Å20 Å2-0.67 Å2
2--2.64 Å20 Å2
3----0.41 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.906→51.73 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数707 0 0 51 758
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.019723
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.02735
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3421.996974
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.74931690
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.918588
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.04423.63633
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.90215145
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.96157
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0730.2114
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.02798
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02159
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.8763.144352
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.8663.136351
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.0194.687440
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other5.0184.695441
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.8963.7371
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.8893.698371
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.0395.355534
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined8.60625.074796
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other8.50524.878777
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.906→1.955 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.316 19 -
Rwork0.244 492 -
obs--91.74 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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