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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9.0E+66 | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of mechanosensitive channel YnaI A155V mutant in conformation 2 | ||||||
![]() | Low conductance mechanosensitive channel YnaI | ||||||
![]() | MEMBRANE PROTEIN / Mechanosensitive | ||||||
機能・相同性 | ![]() mechanosensitive monoatomic ion channel activity / cellular response to osmotic stress / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.8 Å | ||||||
![]() | Hiotis, G. / Will, N. / Walz, T. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Lipid interactions and gating hysteresis suggest a physiological role for mechanosensitive channel YnaI. 著者: Nathan Will / Giorgos Hiotis / Yoshitaka Nakayama / Gabriella Angiulli / Zijing Zhou / Charles D Cox / Boris Martinac / Thomas Walz / ![]() ![]() 要旨: YnaI is a member of the family of bacterial MscS (mechanosensitive channel of small conductance)-like channels. Channel gating upon hypoosmotic stress and the role of lipids in this process have been ...YnaI is a member of the family of bacterial MscS (mechanosensitive channel of small conductance)-like channels. Channel gating upon hypoosmotic stress and the role of lipids in this process have been extensively studied for MscS, but are less well understood for YnaI, which features two additional transmembrane helices. Here, we combined cryogenic electron microscopy, molecular dynamics simulations and patch-clamp electrophysiology to advance our understanding of YnaI. The two additional helices move the lipid-filled hydrophobic pockets in YnaI further away from the lipid bilayer and change the function of the pocket lipids from being a critical gating element in MscS to being more of a structural element in YnaI. Unlike MscS, YnaI shows pronounced gating hysteresis and remains open to a substantially lower membrane tension than is needed to initially open the channel. Thus, at near-lytic membrane tension, both MscL and YnaI will open, but while MscL has a large pore and must close quickly to minimize loss of essential metabolites, YnaI only conducts ions and can thus remain open for longer to continue to facilitate pressure equilibration across the membrane. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 407 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 315 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 63.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 93.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 47551MC ![]() 9e62C ![]() 9e63C ![]() 9e64C ![]() 9e65C ![]() 9e67C ![]() 9e68C C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 39791.422 Da / 分子数: 7 / 変異: A155V / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-PTY / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: YnaI / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 0.28 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
撮影 | 平均露光時間: 1.5 sec. / 電子線照射量: 54.76 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 73180 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 6URT Accession code: 6URT / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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