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- PDB-9du5: Cryo-EM structure of phosphoglucomutase from Thermococcus kodakarensis -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9du5
タイトルCryo-EM structure of phosphoglucomutase from Thermococcus kodakarensis
要素Phosphoglucomutase/phosphomannomutase
キーワードISOMERASE / phosphotransferase activity / glycogen metabolism / Thermococcus kodakarensis
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphoglucosamine mutase activity / phosphomannomutase / phosphoglucomutase (alpha-D-glucose-1,6-bisphosphate-dependent) / phosphomannomutase activity / phosphoglucomutase activity / carbohydrate metabolic process / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Phosphoglucosamine mutase, archaeal type / Alpha-D-phosphohexomutase, C-terminal / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, C-terminal domain / Alpha-D-phosphohexomutase superfamily / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain II / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain III / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain II / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain III / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain I / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha I/II/III ...Phosphoglucosamine mutase, archaeal type / Alpha-D-phosphohexomutase, C-terminal / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, C-terminal domain / Alpha-D-phosphohexomutase superfamily / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain II / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain III / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain II / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain III / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain I / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha I/II/III / Alpha-D-phosphohexomutase, C-terminal domain superfamily / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain I
類似検索 - ドメイン・相同性
Phosphoglucomutase/phosphomannomutase
類似検索 - 構成要素
生物種Thermococcus kodakarensis (古細菌)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.45 Å
データ登録者Naz, Z. / Rathore, I. / Saleem, M. / Rahman, M. / Rashid, N. / Wlodawer, A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI) 米国
引用ジャーナル: Biomolecules / 年: 2025
タイトル: A Bifunctional Phosphoglucomutase/Phosphomannomutase from : Biophysical Analysis and Cryo-EM Structure.
著者: Zahra Naz / Ishan Rathore / Muhammad Saleem / Moazur Rahman / Alexander Wlodawer / Naeem Rashid /
要旨: Phosphoglucomutase (EC 5.4.2.2., PGM), a key enzyme of glycogenolysis and glycogenesis, catalyzes the interconversion of glucose 1-phosphate and glucose 6-phosphate, whereas phosphomannomutase (EC 5. ...Phosphoglucomutase (EC 5.4.2.2., PGM), a key enzyme of glycogenolysis and glycogenesis, catalyzes the interconversion of glucose 1-phosphate and glucose 6-phosphate, whereas phosphomannomutase (EC 5.4.2.8., PMM) transfers the phosphate group from the 1' to the 6', or from the 6' to the 1' position in mannose phosphate. However, in the hyperthermophilic archaeon , a single gene, , encodes a protein with both PGM and PMM activities. Here, we report biophysical analysis and the 2.45 Å resolution cryo-EM structure of this novel enzyme. Our results demonstrate a specific arrangement of the four subunits in the quaternary structure, displaying a distinct catalytic cleft required for the bifunctional activity at extremely high temperatures. To the best of our knowledge, this is the first biophysical characterization and cryo-EM structure elucidation of a thermostable, bifunctional PGM/PMM.
履歴
登録2024年10月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年4月16日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphoglucomutase/phosphomannomutase
B: Phosphoglucomutase/phosphomannomutase
C: Phosphoglucomutase/phosphomannomutase
D: Phosphoglucomutase/phosphomannomutase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)199,6884
ポリマ－199,6884
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: light scattering, not applicable, gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質
Phosphoglucomutase/phosphomannomutase / PGM/PMM


分子量: 49922.047 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermococcus kodakarensis (古細菌)
遺伝子: TK1108, Tko1621 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q68BJ6, phosphoglucomutase (alpha-D-glucose-1,6-bisphosphate-dependent), phosphomannomutase
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Cryo-EM structure of phosphoglucomutase from Thermococcus kodakarensis
タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Thermococcus kodakarensis (古細菌)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 7 / 詳細: 50 mM HEPES, 200 mM NaCl pH 7.0
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
150 mMHEPES1
2200 mMsodium chlorideNaCl1
試料濃度: 2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R0.6/1
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 293 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TALOS ARCTICA
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm / Cs: 2.7 mm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
撮影電子線照射量: 56.6 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
撮影したグリッド数: 1

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
2EPU画像取得
4cryoSPARCCTF補正
9PHENIX1.21.1_5286モデル精密化
10cryoSPARC初期オイラー角割当
11cryoSPARC最終オイラー角割当
12cryoSPARC分類
13cryoSPARC３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: D2 (2回x2回 2面回転対称)
3次元再構成解像度: 2.45 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 645208 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築空間: REAL
原子モデル構築Source name: AlphaFold / タイプ: in silico model
精密化交差検証法: NONE
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
原子変位パラメータBiso mean: 109.09 Å2
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.002414218
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.457619173
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.04192155
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.00372513
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d4.11451962

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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