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- PDB-9dp3: APE1 N174D Product Complex with Abasic DNA -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9dp3
タイトルAPE1 N174D Product Complex with Abasic DNA
要素
  • DNA (5'-D(*GP*CP*TP*GP*AP*TP*GP*CP*GP*C)-3')
  • DNA (5'-D(*GP*GP*AP*TP*CP*CP*GP*TP*CP*GP*GP*GP*CP*GP*CP*AP*TP*CP*AP*GP*C)-3')
  • DNA (5'-D(P*(3DR)P*CP*GP*AP*CP*GP*GP*AP*TP*CP*C)-3')
  • DNA repair nuclease/redox regulator APEX1, mitochondrial
キーワードHYDROLASE/DNA / APE1 / APEX1 / Endonuclease / DNA Repair / HYDROLASE-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Resolution of Abasic Sites (AP sites) / phosphodiesterase activity, acting on 3'-phosphoglycolate-terminated DNA strands / telomere maintenance via base-excision repair / class II DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / : / DNA-(abasic site) binding / double-stranded DNA exodeoxyribonuclease activity / double-stranded telomeric DNA binding / double-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / exodeoxyribonuclease III ...Resolution of Abasic Sites (AP sites) / phosphodiesterase activity, acting on 3'-phosphoglycolate-terminated DNA strands / telomere maintenance via base-excision repair / class II DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / : / DNA-(abasic site) binding / double-stranded DNA exodeoxyribonuclease activity / double-stranded telomeric DNA binding / double-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / exodeoxyribonuclease III / Displacement of DNA glycosylase by APEX1 / 3'-5'-DNA exonuclease activity / positive regulation of gene expression via chromosomal CpG island demethylation / phosphoric diester hydrolase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / uracil DNA N-glycosylase activity / DNA catabolic process / phosphodiesterase I activity / Resolution of AP sites via the multiple-nucleotide patch replacement pathway / Abasic sugar-phosphate removal via the single-nucleotide replacement pathway / POLB-Dependent Long Patch Base Excision Repair / PCNA-Dependent Long Patch Base Excision Repair / base-excision repair, gap-filling / regulation of mRNA stability / 3'-5' exonuclease activity / DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / telomere maintenance / cell redox homeostasis / DNA endonuclease activity / base-excision repair / chromatin DNA binding / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / transcription corepressor activity / endonuclease activity / regulation of apoptotic process / DNA recombination / damaged DNA binding / transcription coactivator activity / chromosome, telomeric region / oxidoreductase activity / nuclear speck / ribosome / DNA repair / centrosome / nucleolus / perinuclear region of cytoplasm / endoplasmic reticulum / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / mitochondrion / DNA binding / RNA binding / nucleoplasm / metal ion binding / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
AP endonucleases family 1 signature 2. / AP endonuclease 1, conserved site / AP endonucleases family 1 signature 3. / AP endonuclease 1, binding site / AP endonucleases family 1 signature 1. / AP endonuclease 1 / AP endonucleases family 1 profile. / Endonuclease/exonuclease/phosphatase / Endonuclease/Exonuclease/phosphatase family / Endonuclease/exonuclease/phosphatase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / DNA repair nuclease/redox regulator APEX1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Hoitsma, N.M. / DeHart, K.D. / Freudenthal, B.D.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of Environmental Health Sciences (NIH/NIEHS)R01 ES029203 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: N174 Physically and Chemically Stabilizes Abasic DNA During the APE1 Endonuclease Reaction
著者: DeHart, K.D. / Hoitsma, N.M. / Thompson, S.H. / Freudenthal, B.D.
履歴
登録2024年9月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年10月9日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DNA repair nuclease/redox regulator APEX1, mitochondrial
B: DNA repair nuclease/redox regulator APEX1, mitochondrial
D: DNA (5'-D(P*(3DR)P*CP*GP*AP*CP*GP*GP*AP*TP*CP*C)-3')
E: DNA (5'-D(*GP*CP*TP*GP*AP*TP*GP*CP*GP*C)-3')
F: DNA (5'-D(*GP*GP*AP*TP*CP*CP*GP*TP*CP*GP*GP*GP*CP*GP*CP*AP*TP*CP*AP*GP*C)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)75,1476
ポリマ－75,0515
非ポリマー961
水5,368298
1
A: DNA repair nuclease/redox regulator APEX1, mitochondrial
D: DNA (5'-D(P*(3DR)P*CP*GP*AP*CP*GP*GP*AP*TP*CP*C)-3')
E: DNA (5'-D(*GP*CP*TP*GP*AP*TP*GP*CP*GP*C)-3')
F: DNA (5'-D(*GP*GP*AP*TP*CP*CP*GP*TP*CP*GP*GP*GP*CP*GP*CP*AP*TP*CP*AP*GP*C)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,9905
ポリマ－43,8944
非ポリマー961
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5040 Å2
ΔGint-35 kcal/mol
Surface area17430 Å2
手法PISA
2
B: DNA repair nuclease/redox regulator APEX1, mitochondrial


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,1571
ポリマ－31,1571
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area12070 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.205, 60.834, 73.619
Angle α, β, γ (deg.)82.55, 77.17, 85.85
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 DNA repair nuclease/redox regulator APEX1, mitochondrial


分子量: 31157.461 Da / 分子数: 2 / 変異: tr1-42, C138A, N174D / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: APEX1, APE, APE1, APEX, APX, HAP1, REF1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P27695

-
DNA鎖 , 3種, 3分子 DEF

#2: DNA鎖 DNA (5'-D(P*(3DR)P*CP*GP*AP*CP*GP*GP*AP*TP*CP*C)-3')


分子量: 3210.089 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
詳細: Cleaved Fragment Containing Tetrahydrofuran (THF) Abasic Site
由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#3: DNA鎖 DNA (5'-D(*GP*CP*TP*GP*AP*TP*GP*CP*GP*C)-3')


分子量: 3061.004 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#4: DNA鎖 DNA (5'-D(*GP*GP*AP*TP*CP*CP*GP*TP*CP*GP*GP*GP*CP*GP*CP*AP*TP*CP*AP*GP*C)-3')


分子量: 6465.160 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)

-
非ポリマー , 2種, 299分子

#5: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 298 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.72 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 200 mM lithium sulfate, 15-25% PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 200K / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年2月10日
放射モノクロメーター: M / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→24.95 Å / Num. obs: 35000 / % possible obs: 98.2 % / 冗長度: 3.3 % / Biso Wilson estimate: 28.8 Å2 / Rrim(I) all: 0.145 / Net I/σ(I): 7.52
反射 シェル解像度: 2.1→2.14 Å / 冗長度: 1.8 % / Mean I/σ(I) obs: 0.56 / Num. unique obs: 1966 / CC1/2: 0.646 / CC star: 0.886 / % possible all: 91.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000705cデータ収集
HKL-3000705cデータ削減
HKL-3000705cデータスケーリング
PHENIX1.19.2-4158-000位相決定
Coot0.9モデル構築
PHENIX1.19.2-4158-000精密化
PDB_EXTRACTデータ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.1→24.95 Å / SU ML: 0.33 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 34.12 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2744 1956 5.59 %
Rwork0.2534 --
obs0.2546 35000 80.48 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→24.95 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4275 848 5 298 5426
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0125362
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.7547458
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d22.0272036
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.106803
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008819
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1-2.150.4615420.4233725X-RAY DIFFRACTION25
2.15-2.210.9073500.6839833X-RAY DIFFRACTION28
2.21-2.270.3883770.33211291X-RAY DIFFRACTION44
2.27-2.340.4764950.40251646X-RAY DIFFRACTION55
2.34-2.430.421480.39962502X-RAY DIFFRACTION86
2.43-2.520.32641610.30792707X-RAY DIFFRACTION93
2.52-2.640.33441720.31832907X-RAY DIFFRACTION99
2.64-2.780.3131750.30772946X-RAY DIFFRACTION100
2.78-2.950.33741730.31912922X-RAY DIFFRACTION100
2.95-3.180.32551750.29662945X-RAY DIFFRACTION100
3.18-3.50.26961710.25132907X-RAY DIFFRACTION100
3.5-40.22471710.21392899X-RAY DIFFRACTION99
4-5.040.20271720.18252883X-RAY DIFFRACTION99
5.04-24.950.19791740.18732931X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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