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- PDB-9di4: RMI1-RMI2 bound to cyclic peptide L4 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9di4
タイトルRMI1-RMI2 bound to cyclic peptide L4
要素
  • L4 cyclic peptide
  • RecQ-mediated genome instability protein 1
  • RecQ-mediated genome instability protein 2
キーワードNUCLEAR PROTEIN / Nuclear protein complex / genome stability
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of sister chromatid segregation / RecQ family helicase-topoisomerase III complex / reduction of food intake in response to dietary excess / resolution of DNA recombination intermediates / maintenance of rDNA / resolution of meiotic recombination intermediates / Impaired BRCA2 binding to PALB2 / Homologous DNA Pairing and Strand Exchange / Defective homologous recombination repair (HRR) due to BRCA1 loss of function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA1 binding function ...regulation of sister chromatid segregation / RecQ family helicase-topoisomerase III complex / reduction of food intake in response to dietary excess / resolution of DNA recombination intermediates / maintenance of rDNA / resolution of meiotic recombination intermediates / Impaired BRCA2 binding to PALB2 / Homologous DNA Pairing and Strand Exchange / Defective homologous recombination repair (HRR) due to BRCA1 loss of function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA1 binding function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA2/RAD51/RAD51C binding function / Resolution of D-loop Structures through Synthesis-Dependent Strand Annealing (SDSA) / Resolution of D-loop Structures through Holliday Junction Intermediates / HDR through Single Strand Annealing (SSA) / Impaired BRCA2 binding to RAD51 / Presynaptic phase of homologous DNA pairing and strand exchange / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / response to glucose / double-strand break repair via homologous recombination / G2/M DNA damage checkpoint / multicellular organism growth / HDR through Homologous Recombination (HRR) / glucose homeostasis / Processing of DNA double-strand break ends / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / DNA replication / nuclear speck / nuclear body / DNA repair / nucleotide binding / DNA binding / nucleoplasm / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
RecQ-mediated genome instability protein 2 / RecQ-mediated genome instability protein 2 / RecQ-mediated genome instability protein 1, C-terminal OB-fold domain / RecQ-mediated genome instability protein 1, N-terminal helical domain superfamily / : / Recq-mediated genome instability protein 1, C-terminal OB-fold / RMI1, N-terminal helical domain / DUF1767 / RecQ mediated genome instability protein 1, N-terminal / RecQ mediated genome instability protein, N-terminal OB-fold superfamily ...RecQ-mediated genome instability protein 2 / RecQ-mediated genome instability protein 2 / RecQ-mediated genome instability protein 1, C-terminal OB-fold domain / RecQ-mediated genome instability protein 1, N-terminal helical domain superfamily / : / Recq-mediated genome instability protein 1, C-terminal OB-fold / RMI1, N-terminal helical domain / DUF1767 / RecQ mediated genome instability protein 1, N-terminal / RecQ mediated genome instability protein, N-terminal OB-fold superfamily / RMI1, N-terminal OB-fold domain / Nucleic acid-binding, OB-fold
類似検索 - ドメイン・相同性
RecQ-mediated genome instability protein 2 / RecQ-mediated genome instability protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.696 Å
データ登録者Bythell-Douglas, R. / Lau, Y.H. / Alcock, L.J. / Gao, T. / Deshpande, C. / Patel, K.
資金援助 オーストラリア, 2件
組織認可番号
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia)Ideas APP2003250 オーストラリア
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia)MRFF MRF2007488 オーストラリア
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / : 2025
タイトル: Potent Cyclic Peptide Inhibitors Disrupt the FANCM-RMI Interaction.
著者: Alcock, L.J. / Gao, T. / Bythell-Douglas, R. / Gao, J. / Krishna Sudhakar, H. / Huang, T. / Young, R. / Vu, Q.N. / Deshpande, C. / Wilkinson-White, L.E. / Passioura, T. / Pickett, H.A. / Deans, A.J. / Lau, Y.H.
履歴
登録2024年9月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年7月2日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: RecQ-mediated genome instability protein 1
B: RecQ-mediated genome instability protein 2
C: L4 cyclic peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,5995
ポリマ-34,4683
非ポリマー1312
68538
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: surface plasmon resonance
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5100 Å2
ΔGint-52 kcal/mol
Surface area13500 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)136.298, 136.298, 88.608
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 120
Int Tables number181
Space group name H-MP6422
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-701-

ZN

21A-807-

HOH

31C-103-

HOH

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要素

#1: タンパク質 RecQ-mediated genome instability protein 1 / BLM-associated protein of 75 kDa / BLAP75 / FAAP75


分子量: 16944.818 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RMI1, C9orf76 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9H9A7
#2: タンパク質 RecQ-mediated genome instability protein 2 / hRMI2 / BLM-associated protein of 18 kDa / BLAP18


分子量: 15886.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RMI2, C16orf75 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q96E14
#3: タンパク質・ペプチド L4 cyclic peptide


分子量: 1636.910 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#4: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 38 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.26 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 5
詳細: 0.01M zinc chloride, 0.1M sodium acetate pH 5.0, 20% w/v PEG 6000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年6月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.69→49.169 Å / Num. obs: 13881 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 38.8 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 22.2
反射 シェル解像度: 2.69→2.83 Å / Num. unique obs: 1742 / CC1/2: 0.894

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0425精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.696→49.169 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.964 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.926 / SU B: 12.245 / SU ML: 0.232 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.358 / ESU R Free: 0.286 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2482 673 4.856 %
Rwork0.1693 13185 -
all0.173 --
obs-13858 99.77 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 61.815 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.401 Å2-1.701 Å2-0 Å2
2---3.401 Å20 Å2
3---11.033 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.696→49.169 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2281 0 2 38 2321
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0122327
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0162286
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.9791.8453150
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.9341.7585281
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.9595291
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg21518
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.72610417
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg16.4831091
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1130.2354
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.022713
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02499
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2350.2410
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2130.22130
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1980.21104
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.1040.21459
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.190.242
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1560.224
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1510.288
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0340.22
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it7.6445.7481176
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other7.6365.7471175
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it9.79410.3011465
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other9.78410.31465
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it10.7326.4751151
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other10.7286.4751152
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it14.21911.4561685
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other14.21511.4551686
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it15.01852.9822406
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other15.01952.9882405
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
2.696-2.7650.342410.3139290.3149950.870.9297.48740.289
2.765-2.8410.364570.2989230.3039800.9120.9331000.277
2.841-2.9230.298430.2748930.2759360.9250.9411000.246
2.923-3.0130.394360.2568940.269300.920.9551000.229
3.013-3.1110.311420.238570.2358990.930.9581000.206
3.111-3.220.308390.2138140.2178530.9340.9671000.192
3.22-3.3410.326550.197880.1998430.9250.9751000.172
3.341-3.4770.26480.1857630.1898110.9590.9811000.167
3.477-3.630.233300.1717480.1737790.9650.98499.87160.158
3.63-3.8070.277440.1667090.1737530.9540.9831000.155
3.807-4.0110.168350.1446820.1457170.9820.9881000.133
4.011-4.2530.175350.1166430.1196780.9810.9921000.11
4.253-4.5440.182210.1056270.1086480.9810.9931000.104
4.544-4.9040.203350.0955600.15950.9820.9941000.094
4.904-5.3670.157160.1125440.1135600.990.9921000.111
5.367-5.9920.194230.1484900.155130.9740.9881000.142
5.992-6.9020.259220.1744350.1784570.9630.9831000.165
6.902-8.4110.255270.1513720.1583990.9570.9831000.15
8.411-11.7250.166160.1513090.1513250.9860.9871000.158
11.725-49.1690.48580.2962050.3022130.8950.9421000.307

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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