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- PDB-9dc8: Mtb GuaB dCBS in complex with inhibitor G1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9dc8
タイトルMtb GuaB dCBS in complex with inhibitor G1
要素Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase
キーワードOXIDOREDUCTASE / Mycobacterium tuberculosis / GuaB / IMPDH
機能・相同性
機能・相同性情報


XMP biosynthetic process / IMP catabolic process / IMP dehydrogenase activity / IMP dehydrogenase / GMP biosynthetic process / GTP biosynthetic process / peptidoglycan-based cell wall / nucleotide binding / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase / IMP dehydrogenase / GMP reductase, conserved site / IMP dehydrogenase / GMP reductase signature. / IMP dehydrogenase/GMP reductase / IMP dehydrogenase / GMP reductase domain / IMP dehydrogenase / GMP reductase domain / Domain in cystathionine beta-synthase and other proteins. / CBS domain superfamily / CBS domain / CBS domain ...Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase / IMP dehydrogenase / GMP reductase, conserved site / IMP dehydrogenase / GMP reductase signature. / IMP dehydrogenase/GMP reductase / IMP dehydrogenase / GMP reductase domain / IMP dehydrogenase / GMP reductase domain / Domain in cystathionine beta-synthase and other proteins. / CBS domain superfamily / CBS domain / CBS domain / CBS domain profile. / Aldolase-type TIM barrel
類似検索 - ドメイン・相同性
INOSINIC ACID / : / Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Harris, S.F. / Wu, P.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2025
タイトル: Discovery of potent dihydro-oxazinoquinolinone inhibitors of GuaB for the treatment of tuberculosis.
著者: Zhou, Y. / Aliagas, I. / Wang, S. / Li, C.S. / Liu, Z. / Bowman, C.M. / Burdick, D.J. / Clark, K.R. / Dening, T.J. / Flygare, J. / Ganti, A. / Girgis, H.S. / Hanan, E.J. / Harris, S.F. / Hu, ...著者: Zhou, Y. / Aliagas, I. / Wang, S. / Li, C.S. / Liu, Z. / Bowman, C.M. / Burdick, D.J. / Clark, K.R. / Dening, T.J. / Flygare, J. / Ganti, A. / Girgis, H.S. / Hanan, E.J. / Harris, S.F. / Hu, C. / Kapadia, S.B. / Koehler, M.F.T. / Lai, T. / Liang, J. / Liu, X. / Ma, F. / Mao, J. / Nicolai, J. / Sims, J. / Unhayaker, S. / Wai, J. / Wang, X. / Wu, P. / Xu, Y. / Yen, C.W. / Zhang, R. / Elfert, T.F. / Tan, M.W. / Kofoed, E.M. / Crawford, T.D.
履歴
登録2024年8月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年11月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年1月29日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,0466
ポリマ－43,4541
非ポリマー1,5935
水3,657203
1
A: Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase
ヘテロ分子

A: Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase
ヘテロ分子

A: Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase
ヘテロ分子

A: Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)180,18524
ポリマ－173,8144
非ポリマー6,37120
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
crystal symmetry operation3_555-y,x,z1
crystal symmetry operation4_555y,-x,z1
Buried area23630 Å2
ΔGint-209 kcal/mol
Surface area47430 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)89.586, 89.586, 85.905
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number79
Space group name H-MI4
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1097-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase / IMP dehydrogenase / IMPD / IMPDH / IMPDH2


分子量: 43453.504 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
遺伝子: guaB, guaB2, Rv3411c, MTCY78.17 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P9WKI7, IMP dehydrogenase
#2: 化合物 ChemComp-IMP / INOSINIC ACID / IMP


分子量: 348.206 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H13N4O8P
#3: 化合物 ChemComp-VOA / N-(6-chloropyridin-3-yl)-N~2~-(1,4-dihydro-2H-pyrano[3,4-c]quinolin-9-yl)-L-alaninamide


分子量: 382.843 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H19ClN4O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 式: SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 203 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.98 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.98 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 0.1 M HEPES pH 7.5, 20% isopropanol, 10% PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08B1-1 / 波長: 1.18057 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年9月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.18057 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.19→44.79 Å / Num. obs: 98857 / % possible obs: 90.5 % / 冗長度: 5.8 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.067 / Rpim(I) all: 0.03 / Rrim(I) all: 0.073 / Χ2: 0.97 / Net I/σ(I): 12.1 / Num. measured all: 569406
反射 シェル解像度: 1.19→1.21 Å / 冗長度: 1.5 % / Rmerge(I) obs: 4.811 / Num. unique obs: 2342 / CC1/2: 0.01 / Rpim(I) all: 4.477 / Rrim(I) all: 6.59 / Χ2: 0.86

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.18.2-3874_final精密化
SCALEPACKデータスケーリング
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.6→44.79 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.07 / 位相誤差: 20.57 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1892 4464 5.08 %
Rwork0.1447 --
obs0.1469 87790 99.59 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→44.79 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2486 0 109 203 2798
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0082696
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9223684
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.517955
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.058434
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005490
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6-1.620.27211380.23792736X-RAY DIFFRACTION99
1.62-1.640.25712040.23282738X-RAY DIFFRACTION99
1.64-1.660.24892050.2082665X-RAY DIFFRACTION98
1.66-1.680.25061370.19792760X-RAY DIFFRACTION100
1.68-1.70.2543980.17442952X-RAY DIFFRACTION100
1.7-1.720.24131260.16422735X-RAY DIFFRACTION100
1.72-1.750.20011010.16182816X-RAY DIFFRACTION100
1.75-1.770.18181600.14762795X-RAY DIFFRACTION100
1.77-1.80.20321420.14552708X-RAY DIFFRACTION99
1.8-1.830.18131600.13632814X-RAY DIFFRACTION100
1.83-1.860.16781670.12962775X-RAY DIFFRACTION100
1.86-1.90.19971180.14072778X-RAY DIFFRACTION100
1.9-1.930.18161700.1422761X-RAY DIFFRACTION100
1.93-1.970.17851580.12322756X-RAY DIFFRACTION99
1.97-2.020.22281460.11362776X-RAY DIFFRACTION99
2.02-2.060.17011440.14042787X-RAY DIFFRACTION100
2.06-2.110.14221370.12852826X-RAY DIFFRACTION100
2.11-2.170.19691680.12272737X-RAY DIFFRACTION100
2.17-2.240.19451340.12882789X-RAY DIFFRACTION100
2.24-2.310.19311520.13552823X-RAY DIFFRACTION100
2.31-2.390.14721140.13742838X-RAY DIFFRACTION100
2.39-2.490.20111640.1372715X-RAY DIFFRACTION100
2.49-2.60.16691210.14292829X-RAY DIFFRACTION100
2.6-2.740.16721760.15882758X-RAY DIFFRACTION100
2.74-2.910.20751610.15592760X-RAY DIFFRACTION100
2.91-3.130.18171530.15282741X-RAY DIFFRACTION100
3.13-3.450.18441760.14922812X-RAY DIFFRACTION100
3.45-3.940.17111160.13432778X-RAY DIFFRACTION100
3.95-4.960.1871730.12792787X-RAY DIFFRACTION100
4.97-44.790.20711450.16412781X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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