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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9dae | |||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Cryo-EM Structure of the Multimeric Phosphoenolpyruvate Binding Domain of Staphylothermus marinus Phosphoenolpyruvate Synthase | |||||||||||||||||||||||||||
要素 | Phosphoenolpyruvate synthase | |||||||||||||||||||||||||||
キーワード | CYTOSOLIC PROTEIN / phosphoenolpyruvate / enzyme / multimeric / pyruvate | |||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報pyruvate, water dikinase / pyruvate, water dikinase activity / gluconeogenesis / ATP binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Staphylothermus marinus F1 (古細菌) | |||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.24 Å | |||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Legare, S. / Kirby, M.W. / Stetefeld, J. | |||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: Cryo-EM Structure of the Multimeric Phosphoenolpyruvate Binding Domain of Staphylothermus marinus Phosphoenolpyruvate Synthase 著者: Legare, S. / Kirby, M.W. / Stetefeld, J. | |||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9dae.cif.gz | 1.7 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9dae.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 9dae.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9dae_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9dae_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9dae_validation.xml.gz | 191 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9dae_validation.cif.gz | 226.8 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/da/9dae ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/da/9dae | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 46690MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 95153.914 Da / 分子数: 24 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Staphylothermus marinus F1 (古細菌)株: F1 / 遺伝子: ppsA, Smar_0141 / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | ChemComp-MG / 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: 24-meric Phosphoenolpyruvate Binding Domain of Staphylothermus marinus Phosphoenolpyruvate Synthase タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||||||
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| 分子量 | 値: 888.24 kDa/nm / 実験値: NO | ||||||||||||||||
| 由来(天然) | 生物種: Staphylothermus marinus F1 (古細菌) | ||||||||||||||||
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() | ||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 7.3 | ||||||||||||||||
| 緩衝液成分 |
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| 試料 | 濃度: 1.9 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||
| 試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1 | ||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 295 K |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 75000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
| 撮影 | 電子線照射量: 42 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: O (正8面体型対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 2.24 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 1138254 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | Source name: AlphaFold / タイプ: in silico model | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Staphylothermus marinus F1 (古細菌)
引用
PDBj








FIELD EMISSION GUN