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- PDB-9d9e: Candida albicans Hsp90 nucleotide binding domain in complex with ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9d9e
タイトルCandida albicans Hsp90 nucleotide binding domain in complex with BRI2217
要素Heat shock protein 90 homolog
キーワードCHAPERONE / HSP90 nucleotide binding domain inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of filamentous growth of a population of unicellular organisms / filamentous growth of a population of unicellular organisms / hyphal cell wall / fungal-type cell wall / filamentous growth / nuclear receptor-mediated steroid hormone signaling pathway / ATP-dependent protein folding chaperone / unfolded protein binding / protein folding / extracellular vesicle ...negative regulation of filamentous growth of a population of unicellular organisms / filamentous growth of a population of unicellular organisms / hyphal cell wall / fungal-type cell wall / filamentous growth / nuclear receptor-mediated steroid hormone signaling pathway / ATP-dependent protein folding chaperone / unfolded protein binding / protein folding / extracellular vesicle / cellular response to heat / regulation of apoptotic process / protein stabilization / perinuclear region of cytoplasm / cell surface / protein-containing complex / ATP hydrolysis activity / mitochondrion / ATP binding / membrane / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Heat shock protein Hsp90, conserved site / Heat shock hsp90 proteins family signature. / HSP90, C-terminal domain / Heat shock protein Hsp90, N-terminal / Heat shock protein Hsp90 family / Hsp90 protein / Histidine kinase-, DNA gyrase B-, and HSP90-like ATPase / Histidine kinase-like ATPases / Histidine kinase/HSP90-like ATPase superfamily / Ribosomal protein S5 domain 2-type fold
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Heat shock protein 90 homolog
類似検索 - 構成要素
生物種Candida albicans SC5314 (酵母)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.03 Å
データ登録者Kuntz, D.A. / Prive, G.G.
資金援助 カナダ, 2件
組織認可番号
Canadian Institutes of Health Research (CIHR) カナダ
Canada Foundation for Innovation カナダ
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Final Title 'To Be Determined'
著者: Kuntz, D.A. / Prive, G.G.
履歴
登録2024年8月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年9月17日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Heat shock protein 90 homolog
B: Heat shock protein 90 homolog
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,7526
ポリマ-49,8212
非ポリマー9324
5,278293
1
A: Heat shock protein 90 homolog
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,7283
ポリマ-24,9101
非ポリマー8182
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Heat shock protein 90 homolog
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,0243
ポリマ-24,9101
非ポリマー1142
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)46.806, 80.448, 121.756
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Heat shock protein 90 homolog


分子量: 24910.307 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Candida albicans SC5314 (酵母)
遺伝子: HSP90, CAALFM_C702030WA, CaJ7.0234, CaO19.13868, CaO19.6515
発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P46598
#2: 化合物 ChemComp-A1A27 / (1P)-3-amino-N-{1-[(2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]piperidin-4-yl}-2-oxo-1-(4-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-1,2-dihydrothieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxamide


分子量: 739.794 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C37H35F2N9O4S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE


分子量: 78.133 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 293 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.54 % / 解説: Flat morphology
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 24% PEG6000, 0.1M Cacodylates pH 6.2, 0.2 M Ca Acetate, 20% glycerol. Grew on fiber contaminant

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: SEALED TUBE / タイプ: RIGAKU MICROMAX-003 / 波長: 1.542 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER R 1M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年6月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.542 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.03→29.59 Å / Num. obs: 30512 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 5.5 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.11 / Rpim(I) all: 0.051 / Rrim(I) all: 0.121 / Net I/σ(I): 11.9 / Num. measured all: 168266
反射 シェル解像度: 2.03→2.08 Å / % possible obs: 100 % / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.703 / Num. measured all: 9387 / Num. unique obs: 2201 / CC1/2: 0.777 / Rpim(I) all: 0.381 / Rrim(I) all: 0.803 / Net I/σ(I) obs: 2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.21.1_5286: ???)精密化
Aimlessデータスケーリング
CrysalisProデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.03→29.59 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.38 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2275 1456 4.78 %
Rwork0.1807 --
obs0.1829 30439 99.9 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.03→29.59 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3338 0 62 293 3693
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0123550
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.264813
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.2261313
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.067543
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01626
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.03-2.10.31931500.23812845X-RAY DIFFRACTION100
2.1-2.190.29831400.21582821X-RAY DIFFRACTION100
2.19-2.290.26791380.19062879X-RAY DIFFRACTION100
2.29-2.410.24681660.19192826X-RAY DIFFRACTION100
2.41-2.560.2321400.18932884X-RAY DIFFRACTION100
2.56-2.750.26751410.18872917X-RAY DIFFRACTION100
2.75-3.030.2261220.17312872X-RAY DIFFRACTION100
3.03-3.470.20981620.17352915X-RAY DIFFRACTION100
3.47-4.370.19241430.14682952X-RAY DIFFRACTION100
4.37-29.590.20311540.18783072X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.5303-0.3744-0.68833.08021.78353.50280.04840.1253-0.0656-0.3773-0.0438-0.0626-0.17960.0856-0.01910.12450.0235-0.01580.170.04950.12153.740912.39985.594
24.1965-1.3902-0.3263.82490.82912.6533-0.1574-0.0688-0.10310.0490.0950.0939-0.0137-0.05080.06450.078-0.01740.03050.10980.04390.1040.499712.364617.3276
35.7394-2.5336-3.98058.24960.1199.7568-0.26510.2754-0.2382-0.0420.040.28550.00530.03820.13180.1660.02410.00830.29670.06260.22687.469916.8829-5.5543
42.99380.2632-0.42291.6805-0.20712.9297-0.03460.1034-0.2936-0.1008-0.0506-0.10570.24060.1680.06590.1210.0243-0.00280.1280.00940.14025.30946.582713.1547
53.64370.41510.58153.8518-2.05547.6590.01220.06690.6427-0.1927-0.3915-1.45190.2680.6750.34710.1397-0.0587-0.01170.21770.0440.343613.769216.182821.5762
61.26530.00360.30472.07410.50043.0197-0.0343-0.23380.16040.43020.0354-0.0794-0.43720.025-0.00010.38420.0246-0.05340.1635-0.00490.189510.0759.754750.0363
74.78862.60460.15134.2141-0.56222.99-0.0024-0.10850.14680.26460.08630.149-0.3098-0.228-0.09370.19730.0653-0.02720.12810.020.14293.46288.681739.1313
83.5181-0.46322.31982.0238-1.04483.5616-0.1803-0.2290.15610.47020.0525-0.2143-0.76720.00740.11450.40310.0158-0.00590.176-0.04150.215912.900511.06354.2785
93.261-1.647-0.79845.03152.62516.7439-0.087-0.24170.27850.38180.18080.1237-0.7839-0.52850.00660.35130.13160.03660.28340.01840.2228-3.262514.908942.906
103.60830.7722-0.54121.7090.58693.8716-0.0560.11860.2550.23750.055-0.1605-0.5060.4948-0.01510.2668-0.051-0.06280.18350.04390.210917.174914.370936.4422
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 4 through 54 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 55 through 100 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 101 through 125 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 126 through 200 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 201 through 216 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 6 through 54 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 55 through 100 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 101 through 142 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 143 through 172 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 173 through 217 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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