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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9d35 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Proteasome core particle assembly intermediate 5-alpha/3-beta/Ump1 purified from Saccharomyces cerevisiae. | ||||||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / Proteasome / Cryo-EM / Assembly / assembly chaperone / Blm10 / PA200 / Blm10-13S / Pba1 / CP | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報ER-Phagosome pathway / Antigen processing: Ub, ATP-independent proteasomal degradation / proteasome core complex assembly / Proteasome assembly / Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / nuclear outer membrane-endoplasmic reticulum membrane network / Regulation of PTEN stability and activity / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis ...ER-Phagosome pathway / Antigen processing: Ub, ATP-independent proteasomal degradation / proteasome core complex assembly / Proteasome assembly / Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / nuclear outer membrane-endoplasmic reticulum membrane network / Regulation of PTEN stability and activity / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / KEAP1-NFE2L2 pathway / Neddylation / Ubiquitin-Mediated Degradation of Phosphorylated Cdc25A / Orc1 removal from chromatin / MAPK6/MAPK4 signaling / proteasome storage granule / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / proteasomal ubiquitin-independent protein catabolic process / proteasome endopeptidase complex / Ub-specific processing proteases / proteasome core complex, beta-subunit complex / endopeptidase activator activity / threonine-type endopeptidase activity / proteasome assembly / proteasome core complex, alpha-subunit complex / Neutrophil degranulation / proteasome complex / endopeptidase activity / ubiquitin-dependent protein catabolic process / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / mRNA binding / DNA damage response / endoplasmic reticulum membrane / mitochondrion / nucleus / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.26 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Chen, X. / Kaur, M. / Roelofs, J. / Walters, K.J. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: bioRxiv / 年: 2024タイトル: Structure of Blm10:13S proteasome intermediate reveals parallel assembly pathways for the proteasome core particle. 著者: Mandeep Kaur / Xiang Chen / Stella Y Lee / Tyler M Weaver / Bret D Freudenthal / Kylie J Walters / Jeroen Roelofs / ![]() 要旨: Proteasomes are formed by chaperone-assisted assembly of core particles (CPs) and regulatory particles (RPs). The CP chaperone dimer Pba1/Pba2 binds early to proteasome subunits, and is thought to be ...Proteasomes are formed by chaperone-assisted assembly of core particles (CPs) and regulatory particles (RPs). The CP chaperone dimer Pba1/Pba2 binds early to proteasome subunits, and is thought to be replaced by Blm10 to form Blm10:CP, which promotes ATP-independent degradation of disordered proteins. Here, we present evidence of distinct parallel assembly pathways for CP by solving five cryo-EM structures including a Blm10:13S pre-assembly intermediate. Our data conflict with the current model of Blm10 and Pba1/Pba2 sequential activity in a single assembly pathway, as we find their CP binding is mutually exclusive and both are present on early and late assembly intermediates. CP affinity for Pba1/Pba2 is reduced during maturation, promoting Pba1/Pba2 release. We find Blm10 undergoes no such affinity switch, suggesting this pathway predominantly yields mature Blm10-bound CP. Altogether, our findings conflict with the current paradigm of sequential CP binding to instead indicate parallel assembly pathways by Pba1/Pba2 and Blm10. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9d35.cif.gz | 654.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9d35.ent.gz | 547.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9d35.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d3/9d35 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d3/9d35 | HTTPS FTP |
|---|
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 46525MC ![]() 9d0tC ![]() 9d3iC ![]() 9d4cC ![]() 9d4uC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|
| 1 |
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要素
-Proteasome subunit alpha type- ... , 4種, 4分子 ABCD
| #1: タンパク質 | 分子量: 28033.830 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: SCL1, PRC2, PRS2, YGL011C / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 27191.828 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: PRE8, PRS4, YML092C / 発現宿主: ![]() |
| #3: タンパク質 | 分子量: 28748.230 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: PRE9, PRS5, YGR135W / 発現宿主: ![]() |
| #4: タンパク質 | 分子量: 28478.111 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: PRE6, YOL038W / 発現宿主: ![]() |
-タンパク質 , 2種, 2分子 GP
| #5: タンパク質 | 分子量: 31575.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: PRE10, PRC1, PRS1, YOR362C, O6650 / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #6: タンパク質 | 分子量: 22753.646 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: UMP1, YBR173C, YBR1234 / 発現宿主: ![]() |
-Proteasome subunit beta type- ... , 3種, 3分子 IJK
| #7: タンパク質 | 分子量: 28299.889 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: PUP1, YOR157C / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #8: タンパク質 | 分子量: 22627.842 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: PUP3, YER094C / 発現宿主: ![]() |
| #9: タンパク質 | 分子量: 22545.676 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: PRE1, YER012W / 発現宿主: ![]() |
-詳細
| Has protein modification | N |
|---|
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Proteasome assembly intermediate / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT | |||||||||||||||||||||||||
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| 分子量 | 値: 0.234 MDa / 実験値: NO | |||||||||||||||||||||||||
| 由来(天然) | 生物種: ![]() | |||||||||||||||||||||||||
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() | |||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 7.5 | |||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液成分 |
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| 試料 | 濃度: 1.8 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||||||||||||
| 試料支持 | 詳細: 0.42 mBar, 15mA / グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | |||||||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: LEICA EM GP / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 80 % / 凍結前の試料温度: 298.15 K |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 81000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 900 nm / Cs: 2.7 mm |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
| 撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 実像数: 5235 |
| 電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum |
| 画像スキャン | 横: 5760 / 縦: 4092 |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 4058518 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.26 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 78759 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | B value: 120.37 / プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL / Target criteria: Cross-correlation coefficient | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | 3D fitting-ID: 1 / Accession code: 7LSX / Initial refinement model-ID: 1 / PDB-ID: 7LSX / Source name: PDB / タイプ: experimental model
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| 精密化 | 最高解像度: 3.26 Å |
ムービー
コントローラー
万見について






米国, 2件
引用








PDBj














gel filtration

