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- PDB-9cz4: Crystal Structure (I) of human farnesyl pyrophosphate synthase in... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9cz4
タイトルCrystal Structure (I) of human farnesyl pyrophosphate synthase in complex with a cryptic pocket ligand, CL03049
要素Farnesyl pyrophosphate synthase
キーワードTRANSFERASE / enzyme-ligand complex / cryptic pocket binder / isoprenoid biosynthesis
機能・相同性
機能・相同性情報


geranyl diphosphate biosynthetic process / dimethylallyltranstransferase / (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase / Cholesterol biosynthesis / farnesyl diphosphate biosynthetic process / dimethylallyltranstransferase activity / (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase activity / cholesterol biosynthetic process / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / peroxisome ...geranyl diphosphate biosynthetic process / dimethylallyltranstransferase / (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase / Cholesterol biosynthesis / farnesyl diphosphate biosynthetic process / dimethylallyltranstransferase activity / (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase activity / cholesterol biosynthetic process / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / peroxisome / mitochondrial matrix / RNA binding / nucleoplasm / metal ion binding / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Farnesyl pyrophosphate synthase-like / Polyprenyl synthases signature 1. / Polyprenyl synthases signature 2. / Polyprenyl synthetase, conserved site / Polyprenyl synthetase / Polyprenyl synthetase / Isoprenoid synthase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Farnesyl pyrophosphate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Pandya, V.R. / Park, J.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号
Natural Sciences and Engineering Research Council (NSERC, Canada)RGPIN-2020-04281 カナダ
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal Structure (I) of human farnesyl pyrophosphate synthase in complex with a cryptic pocket ligand, CL03049
著者: Pandya, V.R. / Park, J.
履歴
登録2024年8月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年10月29日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
F: Farnesyl pyrophosphate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,2885
ポリマ-43,1451
非ポリマー1,1434
1,36976
1
F: Farnesyl pyrophosphate synthase
ヘテロ分子

F: Farnesyl pyrophosphate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,57610
ポリマ-86,2902
非ポリマー2,2868
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_665-y+1,-x+1,-z+1/21
Buried area7380 Å2
ΔGint-74 kcal/mol
Surface area29030 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)111.040, 111.040, 73.980
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質 Farnesyl pyrophosphate synthase / FPS / (2E / 6E)-farnesyl diphosphate synthase / Dimethylallyltranstransferase / Farnesyl ...FPS / (2E / 6E)-farnesyl diphosphate synthase / Dimethylallyltranstransferase / Farnesyl diphosphate synthase / Geranyltranstransferase


分子量: 43144.980 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 67-419 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FDPS, FPS, KIAA1293 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: P14324, (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase, dimethylallyltranstransferase
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物 ChemComp-A1A05 / {[(6-{4-[(1R)-2,2-difluorocyclopropyl]phenyl}thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]methylene}bis(phosphonic acid)


分子量: 477.316 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C16H15F2N3O6P2S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 76 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.46 %
結晶化温度: 295.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: 0.08 M Sodium acetate (pH 4.6), 0.16 M Ammonium sulfate, 20% (w/v) PEG 4000, 20% (v/v) Glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.97949 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2014年9月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97949 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→49.66 Å / Num. obs: 18514 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 63.164 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.051 / Rpim(I) all: 0.021 / Rrim(I) all: 0.058 / Net I/σ(I): 17.5
反射 シェル解像度: 2.4→2.46 Å / 冗長度: 7.4 % / Rmerge(I) obs: 0.948 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique obs: 1342 / Rpim(I) all: 0.402 / Rrim(I) all: 1.103 / % possible all: 99.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0425精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 2.4→49.659 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.972 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.942 / SU B: 31.916 / SU ML: 0.311 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.3 / ESU R Free: 0.237 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2416 920 4.975 %
Rwork0.1828 17571 -
all0.186 --
obs-18491 99.227 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 87.403 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--6.028 Å2-0 Å2-0 Å2
2---6.028 Å2-0 Å2
3---12.056 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→49.659 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2676 0 71 76 2823
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0122808
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.0162591
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6291.8543830
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.6181.7565934
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.35339
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg5.765512
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.92710441
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg14.69710127
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0770.2428
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr_other3.2810.22
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.023262
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02648
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2370.2668
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1920.22391
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1950.21419
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0740.21462
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1970.283
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1020.26
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1540.250
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2420.210
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it4.2395.5691362
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other4.2395.571362
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it6.35510.0071699
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other6.35910.0071700
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.9826.4931446
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other5.986.4951447
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it8.89711.7612125
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other8.89511.7622126
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it11.33557.863309
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other11.33557.8643310
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
2.4-2.4620.405620.37612770.37813510.7060.65599.11180.328
2.462-2.530.337710.37512180.37313030.7820.70198.92560.325
2.53-2.6030.306530.32912140.32812730.8020.7799.52870.275
2.603-2.6830.311630.32611780.32612520.6660.80999.12140.274
2.683-2.770.337550.30211330.30411950.7560.84499.41420.255
2.77-2.8670.332510.2711140.27211710.8380.999.48760.227
2.867-2.9750.296500.23810910.24111470.9380.93599.47690.195
2.975-3.0960.267550.21410290.21610890.9490.95399.54090.176
3.096-3.2330.319490.1729880.17710420.9320.97399.52010.146
3.233-3.390.222520.1739440.17610020.9560.97699.40120.155
3.39-3.5730.254520.1848960.1889540.960.97699.37110.167
3.573-3.7880.227450.1548610.1589120.9690.98699.34210.146
3.788-4.0480.253490.1438180.158720.9590.98799.42660.137
4.048-4.370.174520.1387490.148070.9810.98799.25650.136
4.37-4.7840.17490.1176950.127480.9850.99199.46520.124
4.784-5.3420.209370.1296410.1336850.9690.98998.97810.135
5.342-6.1570.217280.175750.1726080.9680.98199.17760.176
6.157-7.5110.252240.194950.1945240.9620.97599.04580.198
7.511-10.5030.12150.1324020.1314250.9910.98898.11770.157
10.503-49.6590.61780.2332530.2432710.7520.95996.310.285
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
16.2031-0.0858-1.80693.1592-0.25083.03230.02060.4059-0.3413-0.48610.2230.53210.2936-0.5558-0.24360.1014-0.0771-0.1130.11340.06580.14249.05185.160515.2578
26.4569-1.34961.65133.6136-1.70353.81930.1602-0.6876-0.86910.3171-0.0503-0.06070.4810.2592-0.10990.203-0.00830.01070.29890.18810.35479.704475.911337.4586
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelectionAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1ALLF8 - 179
2X-RAY DIFFRACTION2ALLF180 - 350

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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