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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9cwo | |||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Cryo EM structure of Nipah virus L-P polymerase complex | |||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN / Nipah / virus / RNA polymerase. | |||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報GDP polyribonucleotidyltransferase / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; リン含有酸無水物に作用 / 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの / virion component / host cell cytoplasm / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity / hydrolase activity / RNA-directed RNA polymerase / RNA-directed RNA polymerase activity / ATP binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Henipavirus nipahense (ウイルス) | |||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.43 Å | |||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Deniston, C. / Buffalo, C. / Rohaim, A. | |||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: Cryo EM structure of Nipah virus L-P polymerase complex 著者: Deniston, C. / Buffalo, C. / Rohaim, A. | |||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9cwo.cif.gz | 381.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9cwo.ent.gz | 272.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9cwo.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9cwo_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9cwo_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9cwo_validation.xml.gz | 62.6 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9cwo_validation.cif.gz | 93.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cw/9cwo ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cw/9cwo | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 45968MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 185001.125 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Henipavirus nipahense (ウイルス)発現宿主: Baculovirus expression vector pFastBac1-HM (ウイルス)参照: UniProt: Q4VCP4, RNA-directed RNA polymerase, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; リン含有酸無水物に作用, GDP polyribonucleotidyltransferase, 転移酵素; ...参照: UniProt: Q4VCP4, RNA-directed RNA polymerase, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; リン含有酸無水物に作用, GDP polyribonucleotidyltransferase, 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 79183.242 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Henipavirus nipahense (ウイルス) / 遺伝子: P/V/W/C発現宿主: Baculovirus expression vector pFastBac1-HM (ウイルス)参照: UniProt: Q4VCQ1 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: L-P polymerase complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Henipavirus nipahense (ウイルス) |
| 由来(組換発現) | 生物種: Baculovirus expression vector pFastBac1-HM (ウイルス) |
| 緩衝液 | pH: 7.5 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 顕微鏡 | モデル: TFS GLACIOS |
|---|---|
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 1.2 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.21.1_5286: / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.43 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 335177 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | 最高解像度: 3.43 Å 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Henipavirus nipahense (ウイルス)
米国, 1件
引用
PDBj



FIELD EMISSION GUN