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- PDB-9cu8: Crystal Structure of TNFR2 TNFR2_mb1 Complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9cu8
タイトルCrystal Structure of TNFR2 TNFR2_mb1 Complex
要素
  • TNFR2_mb1
  • Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1B
キーワードDE NOVO PROTEIN / TNFR2 / antagonists and agonists / TNFR1
機能・相同性
機能・相同性情報


glial cell-neuron signaling / regulation of cytokine production involved in immune response / tumor necrosis factor receptor superfamily complex / pulmonary valve development / RNA destabilization / aortic valve development / tumor necrosis factor receptor activity / negative regulation of extracellular matrix constituent secretion / positive regulation of apoptotic process involved in morphogenesis / regulation of T cell cytokine production ...glial cell-neuron signaling / regulation of cytokine production involved in immune response / tumor necrosis factor receptor superfamily complex / pulmonary valve development / RNA destabilization / aortic valve development / tumor necrosis factor receptor activity / negative regulation of extracellular matrix constituent secretion / positive regulation of apoptotic process involved in morphogenesis / regulation of T cell cytokine production / negative regulation of neuroinflammatory response / TNFs bind their physiological receptors / tumor necrosis factor binding / negative regulation of cardiac muscle hypertrophy / regulation of neuroinflammatory response / positive regulation of myelination / positive regulation of membrane protein ectodomain proteolysis / regulation of myelination / Interleukin-10 signaling / regulation of T cell proliferation / positive regulation of oligodendrocyte differentiation / specific granule membrane / extrinsic apoptotic signaling pathway / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / cellular response to lipopolysaccharide / Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling / inflammatory response / membrane raft / ubiquitin protein ligase binding / Neutrophil degranulation / extracellular region / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Tumour necrosis factor receptor 1B / Tumor necrosis factor receptor 1B, N-terminal / : / TNFR/NGFR family cysteine-rich region domain profile. / TNFR/NGFR cysteine-rich region / TNFR/NGFR family cysteine-rich region signature. / Tumor necrosis factor receptor / nerve growth factor receptor repeats. / TNFR/NGFR cysteine-rich region
類似検索 - ドメイン・相同性
Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1B
類似検索 - 構成要素
生物種synthetic construct (人工物)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.96 Å
データ登録者Bera, A.K. / Glogl, M. / Baker, D.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) 米国
引用ジャーナル: Science / : 2024
タイトル: Target-conditioned diffusion generates potent TNFR superfamily antagonists and agonists.
著者: Glogl, M. / Krishnakumar, A. / Ragotte, R.J. / Goreshnik, I. / Coventry, B. / Bera, A.K. / Kang, A. / Joyce, E. / Ahn, G. / Huang, B. / Yang, W. / Chen, W. / Sanchez, M.G. / Koepnick, B. / Baker, D.
履歴
登録2024年7月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年12月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年12月18日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TNFR2_mb1
B: Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1B


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,0802
ポリマ-32,0802
非ポリマー00
3,351186
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2140 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area15990 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)35.071, 74.621, 104.973
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 TNFR2_mb1


分子量: 11504.309 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: タンパク質 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1B / Tumor necrosis factor receptor 2 / TNF-R2 / Tumor necrosis factor receptor type II / TNF-RII / TNFR- ...Tumor necrosis factor receptor 2 / TNF-R2 / Tumor necrosis factor receptor type II / TNF-RII / TNFR-II / p75 / p80 TNF-alpha receptor


分子量: 20575.297 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TNFRSF1B, TNFBR, TNFR2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P20333
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 186 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.47 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 1.0M Imidazole; MES monohydrate (acid) pH 6.5, 0.12 M Monosaccharides, 40% v/v PEG 500 MME; 20% w/v PEG 20000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS-II / ビームライン: 17-ID-2 / 波長: 0.97936 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年7月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97936 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.96→29.16 Å / Num. obs: 20443 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 11 % / Biso Wilson estimate: 26.97 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.137 / Net I/σ(I): 11.1
反射 シェル解像度: 1.96→2.01 Å / 冗長度: 10.7 % / Rmerge(I) obs: 0.725 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / Num. unique obs: 1409 / CC1/2: 0.88 / % possible all: 96

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.21.1_5286: ???)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.96→29.16 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 22.59 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2226 1998 9.8 %
Rwork0.183 --
obs0.1869 20386 99.66 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.96→29.16 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2152 0 0 187 2339
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.799
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.725838
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.047353
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008394
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.96-2.010.28081340.21991229X-RAY DIFFRACTION96
2.01-2.060.29311400.1971298X-RAY DIFFRACTION100
2.06-2.130.22911390.19171278X-RAY DIFFRACTION100
2.13-2.190.2391420.18521311X-RAY DIFFRACTION100
2.19-2.270.27221390.1781269X-RAY DIFFRACTION100
2.27-2.360.25951410.19211309X-RAY DIFFRACTION100
2.36-2.470.2331430.18321315X-RAY DIFFRACTION100
2.47-2.60.27621410.1881288X-RAY DIFFRACTION100
2.6-2.760.2191440.19261324X-RAY DIFFRACTION100
2.76-2.980.25971430.19631314X-RAY DIFFRACTION100
2.98-3.280.24541420.18781318X-RAY DIFFRACTION100
3.28-3.750.20231460.17451337X-RAY DIFFRACTION100
3.75-4.720.1671470.15021355X-RAY DIFFRACTION100
4.72-29.160.20451570.19861443X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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