+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9cr3 | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | CryoEM Structure of the human full length NAD Kinase | ||||||||||||||||||
![]() | NAD kinase | ||||||||||||||||||
![]() | SIGNALING PROTEIN / catalyzes the reaction of ATP + NAD+ = ADP + H+ + NADP+ | ||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() NAD+ kinase / NAD+ kinase activity / NADP+ biosynthetic process / Nicotinate metabolism / NAD+ metabolic process / phosphorylation / positive regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / ATP metabolic process / ATP binding / metal ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.18 Å | ||||||||||||||||||
![]() | Li, Y. / Chen, Z. / Labesse, G. / Hoxhaj, G. | ||||||||||||||||||
資金援助 | ![]() ![]()
| ||||||||||||||||||
![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structure and regulation of human NAD kinase. 著者: Prakash P Praharaj / Yang Li / Charline Mary / Mona H Soflaee / Kevin Ryu / Dohun Kim / Diem H Tran / Trishna Dey / Harrison J Tom / Halie Rion / Muriel Gelin / Andrew Lemoff / Lauren G ...著者: Prakash P Praharaj / Yang Li / Charline Mary / Mona H Soflaee / Kevin Ryu / Dohun Kim / Diem H Tran / Trishna Dey / Harrison J Tom / Halie Rion / Muriel Gelin / Andrew Lemoff / Lauren G Zacharias / João S Patricio / Thomas P Mathews / Zhe Chen / Corinne Lionne / Gerta Hoxhaj / Gilles Labesse / ![]() ![]() 要旨: Reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) is a crucial reducing cofactor for reductive biosynthesis and protection from oxidative stress. To fulfill their heightened anabolic and ...Reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) is a crucial reducing cofactor for reductive biosynthesis and protection from oxidative stress. To fulfill their heightened anabolic and reductive power demands, cancer cells must boost their NADPH production. Progrowth and mitogenic protein kinases promote the activity of cytosolic NAD kinase (NADK), which produces NADP, a limiting NADPH precursor. However, the molecular architecture and mechanistic regulation of human NADK remain undescribed. Here, we report the cryo-electron microscopy structure of human NADK, both in its apo-form and in complex with its substrate NAD (nicotinamide adenine dinucleotide), revealing a tetrameric organization with distinct structural features. We discover that the amino (N)- and carboxyl (C)-terminal tails of NADK have opposing effects on its enzymatic activity and cellular NADP(H) levels. Specifically, the C-terminal region is critical for NADK activity, whereas the N-terminal region exhibits an inhibitory role. This study highlights molecular insights into the regulation of a vital enzyme governing NADP(H) production. | ||||||||||||||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 242.6 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | ![]() | 190.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
---|
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 45831MC ![]() 9cr4C ![]() 9craC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
-
リンク
-
集合体
登録構造単位 | ![]()
|
---|---|
1 |
|
-
要素
#1: タンパク質 | 分子量: 52892.996 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() Has protein modification | N | |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
構成要素 | 名称: human NAD Kinase / タイプ: COMPLEX / 詳細: Tetramer of human NAD Kinase / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
分子量 | 値: 49 kDa/nm / 実験値: NO | ||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: ![]() | ||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: ![]() | ||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.4 詳細: 0.2 mg/ml in 10 mM HEPES, 0.01% NP-40, and 1 mM DTT. | ||||||||||||||||
緩衝液成分 |
| ||||||||||||||||
試料 | 濃度: 0.2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: Purified by FPLC. Monodispersed. | ||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 278 K |
-
電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 900 nm / Cs: 2.7 mm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 実像数: 6013 |
-
解析
EMソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1820219 / 詳細: template based picking using a low resolution map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: D2 (2回x2回 2面回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.18 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 77606 / アルゴリズム: BACK PROJECTION / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | 空間: REAL |