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- PDB-9co5: Crystal Structure of Macrocycle mediated complex of FKBP12 and MAPRE1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9co5
タイトルCrystal Structure of Macrocycle mediated complex of FKBP12 and MAPRE1
要素
  • Microtubule-associated protein RP/EB family member 1
  • Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A
キーワードISOMERASE / molecular glue / microtubule
機能・相同性
機能・相同性情報


protein localization to astral microtubule / protein localization to mitotic spindle / cortical microtubule cytoskeleton / mitotic spindle astral microtubule end / protein localization to microtubule / macrolide binding / activin receptor binding / microtubule plus-end / regulation of skeletal muscle contraction by regulation of release of sequestered calcium ion / cytoplasmic side of membrane ...protein localization to astral microtubule / protein localization to mitotic spindle / cortical microtubule cytoskeleton / mitotic spindle astral microtubule end / protein localization to microtubule / macrolide binding / activin receptor binding / microtubule plus-end / regulation of skeletal muscle contraction by regulation of release of sequestered calcium ion / cytoplasmic side of membrane / mitotic spindle microtubule / transforming growth factor beta receptor binding / cell projection membrane / TGFBR1 LBD Mutants in Cancer / type I transforming growth factor beta receptor binding / attachment of mitotic spindle microtubules to kinetochore / negative regulation of activin receptor signaling pathway / microtubule plus-end binding / microtubule bundle formation / heart trabecula formation / non-motile cilium assembly / I-SMAD binding / signaling receptor inhibitor activity / regulation of amyloid precursor protein catabolic process / terminal cisterna / ryanodine receptor complex / protein localization to centrosome / 'de novo' protein folding / negative regulation of microtubule polymerization / ventricular cardiac muscle tissue morphogenesis / FK506 binding / mitotic spindle pole / microtubule organizing center / microtubule polymerization / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / establishment of mitotic spindle orientation / mTORC1-mediated signalling / Calcineurin activates NFAT / regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel activity / regulation of microtubule polymerization or depolymerization / spindle midzone / regulation of immune response / heart morphogenesis / cytoplasmic microtubule / spindle assembly / supramolecular fiber organization / Amplification of signal from unattached kinetochores via a MAD2 inhibitory signal / sarcoplasmic reticulum membrane / calcium channel regulator activity / positive regulation of microtubule polymerization / Mitotic Prometaphase / EML4 and NUDC in mitotic spindle formation / Loss of Nlp from mitotic centrosomes / Loss of proteins required for interphase microtubule organization from the centrosome / Recruitment of mitotic centrosome proteins and complexes / Recruitment of NuMA to mitotic centrosomes / Anchoring of the basal body to the plasma membrane / protein maturation / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / T cell activation / sarcoplasmic reticulum / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / AURKA Activation by TPX2 / TGF-beta receptor signaling in EMT (epithelial to mesenchymal transition) / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat P3 isomerase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat P6 isomerase activity / peptidylprolyl isomerase / RHO GTPases Activate Formins / negative regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / Z disc / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / Separation of Sister Chromatids / The role of GTSE1 in G2/M progression after G2 checkpoint / Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / intracellular protein localization / cell migration / protein folding / regulation of protein localization / protein refolding / microtubule / amyloid fibril formation / Potential therapeutics for SARS / transmembrane transporter binding / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / ciliary basal body / cadherin binding / cell division / focal adhesion / centrosome / protein kinase binding / Golgi apparatus / RNA binding / identical protein binding / membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
EB1, C-terminal / Microtubule-associated protein RP/EB / EB1, C-terminal domain superfamily / EB1-C terminal (EB1-C) domain profile. / EB1-like C-terminal motif / Calponin homology (CH) domain / : / Calponin homology domain / CH domain superfamily / Calponin homology (CH) domain profile. ...EB1, C-terminal / Microtubule-associated protein RP/EB / EB1, C-terminal domain superfamily / EB1-C terminal (EB1-C) domain profile. / EB1-like C-terminal motif / Calponin homology (CH) domain / : / Calponin homology domain / CH domain superfamily / Calponin homology (CH) domain profile. / FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase / FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain / FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain profile. / Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A / Microtubule-associated protein RP/EB family member 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.77 Å
データ登録者King, D.A.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Rsc Chem Biol / 年: 2025
タイトル: Identification and characterization of ternary complexes consisting of FKBP12, MAPRE1 and macrocyclic molecular glues.
著者: Salcius, M. / Tutter, A. / Fouche, M. / Koc, H. / King, D. / Dhembi, A. / Golosov, A. / Jahnke, W. / Henry, C. / Argoti, D. / Jia, W. / Pedro, L. / Connor, L. / Piechon, P. / Fabbiani, F. / ...著者: Salcius, M. / Tutter, A. / Fouche, M. / Koc, H. / King, D. / Dhembi, A. / Golosov, A. / Jahnke, W. / Henry, C. / Argoti, D. / Jia, W. / Pedro, L. / Connor, L. / Piechon, P. / Fabbiani, F. / Denay, R. / Sager, E. / Kuehnoel, J. / Lozach, M.A. / Lima, F. / Vitrey, A. / Chen, S.Y. / Michaud, G. / Roth, H.J.
履歴
登録2024年7月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年3月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年5月21日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A
B: Microtubule-associated protein RP/EB family member 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,7923
ポリマ－19,0312
非ポリマー7621
水362
1
A: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A
B: Microtubule-associated protein RP/EB family member 1
ヘテロ分子

A: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A
B: Microtubule-associated protein RP/EB family member 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,5856
ポリマ－38,0614
非ポリマー1,5242
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation9_554-x,-x+y,-z-1/31
Buried area8780 Å2
ΔGint-51 kcal/mol
Surface area17160 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)134.800, 134.800, 53.440
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
Space group name HallP612(x,y,z+5/12)
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x-y,x,z+1/6
#3: y,-x+y,z+5/6
#4: -y,x-y,z+1/3
#5: -x+y,-x,z+2/3
#6: x-y,-y,-z
#7: -x,-x+y,-z+2/3
#8: -x,-y,z+1/2
#9: y,x,-z+1/3
#10: -y,-x,-z+5/6
#11: -x+y,y,-z+1/2
#12: x,x-y,-z+1/6

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要素

#1: タンパク質 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A / PPIase FKBP1A / 12 kDa FK506-binding protein / 12 kDa FKBP / FKBP-12 / Calstabin-1 / FK506-binding ...PPIase FKBP1A / 12 kDa FK506-binding protein / 12 kDa FKBP / FKBP-12 / Calstabin-1 / FK506-binding protein 1A / FKBP-1A / Immunophilin FKBP12 / Rotamase


分子量: 12054.782 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FKBP1A, FKBP1, FKBP12 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P62942, peptidylprolyl isomerase
#2: タンパク質 Microtubule-associated protein RP/EB family member 1 / APC-binding protein EB1 / End-binding protein 1 / EB1


分子量: 6975.817 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MAPRE1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q15691
#3: 化合物 ChemComp-A1AZI / (5S,14R,16aS,21R,28S,30aR)-14-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-24,24,28-trimethyl-2-methylidene-1,3,4,17,18,19,20,24,25,28,29,30a-dodecahydro-2H,14H-9,13-(metheno)dipyrido[1,2-d:1',2'-o][1,10,18,4,7,15]trioxatriazacyclotetracosine-6,16,22,23,27,30(7H,16aH)-hexone


分子量: 761.857 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C41H51N3O11 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.6 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 1.5 M LiSO4, 0.1 M CH3COONa pH 4.6

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年6月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.77→116.74 Å / Num. obs: 7682 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 18.7 % / Biso Wilson estimate: 59.03 Å2 / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.221 / Net I/σ(I): 11.7
反射 シェル解像度: 2.773→2.782 Å / Num. unique obs: 72 / CC1/2: 0.766

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.15.2_3472精密化
autoPROCdata processing
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.77→67.4 Å / SU ML: 0.3643 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 23.8704
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2254 405 5.29 %
Rwork0.2059 7255 -
obs0.207 7660 99.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 59.32 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.77→67.4 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1334 0 55 2 1391
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0091416
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1161913
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0556204
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051250
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d20.8097844
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.77-3.170.2911320.25252344X-RAY DIFFRACTION99.92
3.17-40.28051240.21352391X-RAY DIFFRACTION100
4-67.40.18371490.18862520X-RAY DIFFRACTION99.93

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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