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万見
- PDB-9cl1: Particulate methane monooxygenase in 0.02% DDM -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9cl1
タイトルParticulate methane monooxygenase in 0.02% DDM
要素
  • Methane monooxygenase, C subunit
  • Particulate methane monooxygenase alpha subunit
  • Particulate methane monooxygenase beta subunit
キーワードOXIDOREDUCTASE / membrane protein / metalloenzyme / monooxygenase
機能・相同性
機能・相同性情報


methane monooxygenase (particulate) / methane monooxygenase (soluble) / methane monooxygenase [NAD(P)H] activity / monooxygenase activity / membrane / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Ammonia monooxygenase/particulate methane monooxygenase, subunit C / Ammonia monooxygenase/particulate methane monooxygenase, subunit C domain superfamily / Ammonia monooxygenase/methane monooxygenase, subunit C / Ammonia monooxygenase/particulate methane monooxygenase, subunit A / Ammonia/methane monooxygenase, subunit B, hairpin domain superfamily / Ammonia/methane monooxygenase, subunit B, C-terminal / Ammonia/particulate methane monooxygenase, subunit A superfamily / Ammonia monooxygenase / Ammonia monooxygenase/particulate methane monooxygenase, subunit B / Ammonia/methane monooxygenase, subunitB, N-terminal / Monooxygenase subunit B protein
類似検索 - ドメイン・相同性
COPPER (II) ION / Particulate methane monooxygenase alpha subunit / Particulate methane monooxygenase beta subunit / Methane monooxygenase, C subunit
類似検索 - 構成要素
生物種Methylococcus capsulatus str. Bath (バクテリア)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.89 Å
データ登録者Tucci, F.J. / Rosenzweig, A.C.
資金援助 米国, 3件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R35GM118035 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)T32GM105538 米国
National Institutes of Health/National Institute of Environmental Health Sciences (NIH/NIEHS)F31ES034283 米国
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2025
タイトル: Structures of methane and ammonia monooxygenases in native membranes.
著者: Frank J Tucci / Amy C Rosenzweig /
要旨: Methane- and ammonia-oxidizing bacteria play key roles in the global carbon and nitrogen cycles, respectively. These bacteria use homologous copper membrane monooxygenases to accomplish the defining ...Methane- and ammonia-oxidizing bacteria play key roles in the global carbon and nitrogen cycles, respectively. These bacteria use homologous copper membrane monooxygenases to accomplish the defining chemical transformations of their metabolisms: the oxidations of methane to methanol by particulate methane monooxygenase (pMMO) and ammonia to hydroxylamine by ammonia monooxygenase (AMO), enzymes of prime interest for applications in mitigating climate change. However, investigations of these enzymes have been hindered by the need for disruptive detergent solubilization prior to structure determination, confounding studies of pMMO and precluding studies of AMO. Here, we overcome these challenges by using cryoEM to visualize pMMO and AMO directly in their native membrane arrays at 2.4 to 2.8 Å resolution. These structures reveal details of the copper centers, numerous bound lipids, and previously unobserved components, including identifiable and distinct supernumerary helices interacting with pMMO and AMO, suggesting a widespread role for these helices in copper membrane monooxygenases. Comparisons between these structures, their metallocofactors, and their unexpected protein-protein interactions highlight features that may govern activity or the formation of higher-order arrays in native membranes. The ability to obtain molecular insights within the native membrane will enable further understanding of these environmentally important enzymes.
履歴
登録2024年7月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年1月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年1月15日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / em_admin
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
Aa: Particulate methane monooxygenase alpha subunit
Ca: Particulate methane monooxygenase beta subunit
Ba: Methane monooxygenase, C subunit
Bb: Methane monooxygenase, C subunit
Bc: Methane monooxygenase, C subunit
Ab: Particulate methane monooxygenase alpha subunit
Ac: Particulate methane monooxygenase alpha subunit
Cb: Particulate methane monooxygenase beta subunit
Cc: Particulate methane monooxygenase beta subunit
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)295,21418
ポリマ－294,6429
非ポリマー5729
水2,810156
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

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要素

#1: タンパク質 Particulate methane monooxygenase alpha subunit


分子量: 42832.887 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Methylococcus capsulatus str. Bath (バクテリア)
参照: UniProt: G1UBD1
#2: タンパク質 Particulate methane monooxygenase beta subunit / Methane monooxygenase A subunit / Particulate methane monooxygenase 27 kDa subunit / Particulate ...Methane monooxygenase A subunit / Particulate methane monooxygenase 27 kDa subunit / Particulate methane monooxygenase hydroxylase 26 kDa subunit / Particulate methane monooxygenase hydroxylase beta subunit / pMMO-H beta subunit


分子量: 27685.225 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Methylococcus capsulatus str. Bath (バクテリア)
参照: UniProt: Q607G3, methane monooxygenase (particulate)
#3: タンパク質 Methane monooxygenase, C subunit


分子量: 27695.920 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Methylococcus capsulatus str. Bath (バクテリア)
参照: UniProt: Q60C16, methane monooxygenase (soluble)
#4: 化合物
ChemComp-CU / COPPER (II) ION


分子量: 63.546 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cu / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 156 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: particulate methane monooxygenase in 0.02% DDM / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: NATURAL
由来(天然)生物種: Methylococcus capsulatus str. Bath (バクテリア)
緩衝液pH: 7.3
試料包埋: YES / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
EM embeddingMaterial: vitreous ice
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER
電子レンズモード: OTHER / 最大 デフォーカス（公称値）: 2500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm
撮影電子線照射量: 52.484 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.21_5207: / カテゴリ: モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 2.89 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 109356 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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