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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9cji | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Cas12a:gRNA:DNA (Acidaminococcus sp.) with 0 RNA:DNA base pairs, structure 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | HYDROLASE/RNA/DNA / DNase / complex / ribonucleoprotein / genome editor / HYDROLASE-RNA complex / HYDROLASE / HYDROLASE-RNA-DNA complex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() Bacillus subtilis ribonuclease / deoxyribonuclease I / deoxyribonuclease I activity / defense response to virus / lyase activity / DNA binding / RNA binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | Soczek, K.M. / Doudna, J.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: CRISPR-Cas12a bends DNA to destabilize base pairs during target interrogation. 著者: Katarzyna M Soczek / Joshua C Cofsky / Owen T Tuck / Honglue Shi / Jennifer A Doudna / ![]() 要旨: RNA-guided endonucleases are involved in processes ranging from adaptive immunity to site-specific transposition and have revolutionized genome editing. CRISPR-Cas9, -Cas12 and related proteins use ...RNA-guided endonucleases are involved in processes ranging from adaptive immunity to site-specific transposition and have revolutionized genome editing. CRISPR-Cas9, -Cas12 and related proteins use guide RNAs to recognize ∼20-nucleotide target sites within genomic DNA by mechanisms that are not yet fully understood. We used structural and biochemical methods to assess early steps in DNA recognition by Cas12a protein-guide RNA complexes. We show here that Cas12a initiates DNA target recognition by bending DNA to induce transient nucleotide flipping that exposes nucleobases for DNA-RNA hybridization. Cryo-EM structural analysis of a trapped Cas12a-RNA-DNA surveillance complex and fluorescence-based conformational probing show that Cas12a-induced DNA helix destabilization enables target discovery and engagement. This mechanism of initial DNA interrogation resembles that of CRISPR-Cas9 despite distinct evolutionary origins and different RNA-DNA hybridization directionality of these enzyme families. Our findings support a model in which RNA-mediated DNA interference begins with local helix distortion by transient CRISPR-Cas protein binding. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 416.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 316.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 45632MC ![]() 9cjhC ![]() 9cjjC C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: DNA鎖 | 分子量: 9567.206 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 詳細: cytidine in position 7 is covalently modified, forming N4-cystamine-2'-deoxycytidine (2YR); the modified base is forming a disulfide bond with cysteine 551 in the protein 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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#2: RNA鎖 | 分子量: 13418.956 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
#3: DNA鎖 | 分子量: 9557.205 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
#4: タンパク質 | 分子量: 151680.250 Da / 分子数: 1 / Mutation: N551C / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: cas12a, cpf1, HMPREF1246_0236 / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: U2UMQ6, deoxyribonuclease I, Bacillus subtilis ribonuclease |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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分子量 | 値: 0.185 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||||||||
試料支持 | 詳細: 25 mA / グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: C-flat-1.2/1.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 281 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TALOS ARCTICA |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158 / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 27147 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 3.4 Å 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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