+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9c3f | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Cryo-EM structure of E. coli AmpG | ||||||||||||||||||||||||
![]() | Anhydromuropeptide permease,Soluble cytochrome b562 | ||||||||||||||||||||||||
![]() | MEMBRANE PROTEIN / Major Facilitator Family transporter / cell wall / antibiotic resistance | ||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() peptidoglycan transmembrane transporter activity / peptidoglycan turnover / symporter activity / electron transport chain / cell wall organization / periplasmic space / electron transfer activity / iron ion binding / heme binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.78 Å | ||||||||||||||||||||||||
![]() | Sverak, H. / Worrall, L.J. / Strynadka, N.C.J. | ||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
| ||||||||||||||||||||||||
![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM characterization of the anydromuropeptide permease AmpG central to bacterial fitness and β-lactam antibiotic resistance. 著者: Helena E Sverak / Luke N Yaeger / Liam J Worrall / Condurache M Vacariu / Amy J Glenwright / Marija Vuckovic / Zayni-Dean Al Azawi / Ryan P Lamers / Victoria A Marko / Clarissa Skorupski / ...著者: Helena E Sverak / Luke N Yaeger / Liam J Worrall / Condurache M Vacariu / Amy J Glenwright / Marija Vuckovic / Zayni-Dean Al Azawi / Ryan P Lamers / Victoria A Marko / Clarissa Skorupski / Arvind S Soni / Martin E Tanner / Lori L Burrows / Natalie Cj Strynadka / ![]() 要旨: Bacteria invest significant resources into the continuous creation and tailoring of their essential protective peptidoglycan (PG) cell wall. Several soluble PG biosynthesis products in the periplasm ...Bacteria invest significant resources into the continuous creation and tailoring of their essential protective peptidoglycan (PG) cell wall. Several soluble PG biosynthesis products in the periplasm are transported to the cytosol for recycling, leading to enhanced bacterial fitness. GlcNAc-1,6-anhydroMurNAc and peptide variants are transported by the essential major facilitator superfamily importer AmpG in Gram-negative pathogens including Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, and Pseudomonas aeruginosa. Accumulation of GlcNAc-1,6-anhydroMurNAc-pentapeptides also results from β-lactam antibiotic induced cell wall damage. In some species, these products upregulate the β-lactamase AmpC, which hydrolyzes β-lactams to allow for bacterial survival and drug-resistant infections. Here, we have used cryo-electron microscopy and chemical synthesis of substrates in an integrated structural, biochemical, and cellular analysis of AmpG. We show how AmpG accommodates the large GlcNAc-1,6-anhydroMurNAc peptides, including a unique hydrophobic vestibule to the substrate binding cavity, and characterize residues involved in binding that inform the mechanism of proton-mediated transport. | ||||||||||||||||||||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 100 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | ![]() | 72.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
---|
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 45167MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
-
リンク
-
集合体
登録構造単位 | ![]()
|
---|---|
1 |
|
-
要素
#1: タンパク質 | 分子量: 65327.230 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: AmpG with C-terminal BRIL insertion. N-terminal recombinant His-tag cleaved off. 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
---|---|
#2: 糖 | ChemComp-LMT / |
#3: 化合物 | ChemComp-PEE / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
構成要素 | 名称: AmpG-BRIL-BAG2 / タイプ: COMPLEX / 詳細: Complex between AmpG-BRIL and BAG2 antibody / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
---|---|
分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: TFS FALCON 4i (4k x 4k) |
-
解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.78 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 500000 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|