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- PDB-9bwu: Glutarate L-2-hydroxylase (CsiD/GlaH) from Escherichia coli at 2.... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9bwu
タイトルGlutarate L-2-hydroxylase (CsiD/GlaH) from Escherichia coli at 2.20 Angstroms Resolution
要素Glutarate 2-hydroxylase
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / Oxygenase / Hydroxylase / Metal binding
機能・相同性
機能・相同性情報


glutarate dioxygenase / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, with 2-oxoglutarate as one donor, and the other dehydrogenated / glutarate dioxygenase activity / L-lysine catabolic process / ferrous iron binding
類似検索 - 分子機能
Glutarate 2-hydroxylase GlaH / CsiD / Taurine dioxygenase TauD-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Glutarate 2-hydroxylase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Han, Z.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Science Foundation (NSF, United States)DMR-2104353 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Design of Ferroelectric Protein Crystals via DNA-directed Symmetry Breaking
著者: Han, Z.
履歴
登録2024年5月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年5月28日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutarate 2-hydroxylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,3682
ポリマ-37,3121
非ポリマー561
4,324240
1
A: Glutarate 2-hydroxylase
ヘテロ分子
x 8


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)298,94516
ポリマ-298,4988
非ポリマー4478
1448
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
crystal symmetry operation3_555-y,x,z1
crystal symmetry operation4_555y,-x,z1
crystal symmetry operation5_555-x,y,-z1
crystal symmetry operation6_555x,-y,-z1
crystal symmetry operation7_555y,x,-z1
crystal symmetry operation8_555-y,-x,-z1
単位格子
Length a, b, c (Å)123.830, 123.830, 139.030
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number97
Space group name H-MI422
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-609-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Glutarate 2-hydroxylase / G-2-H


分子量: 37312.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: glaH, EcolC_1047 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B1IVJ9, glutarate dioxygenase
#2: 化合物 ChemComp-FE2 / FE (II) ION


分子量: 55.845 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Fe / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 240 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.64 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2 M Potassium citrate tribasic monohydrate, 20 % w/v PEG 3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.97856 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2022年2月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→61.92 Å / Num. obs: 26092 / % possible obs: 94 % / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 20.33 Å2 / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.109 / Rpim(I) all: 0.064 / Rrim(I) all: 0.127 / Net I/σ(I): 11.3
反射 シェル解像度: 2.2→2.27 Å / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.328 / Mean I/σ(I) obs: 5 / Num. unique obs: 1705 / CC1/2: 0.934 / Rpim(I) all: 0.196 / Rrim(I) all: 0.382 / % possible all: 71.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0425精密化
Aimless0.7.15データスケーリング
DIALS3.17.0データ削減
PHASER2.8.3位相決定
Coot0.9.8.92モデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.2→61.915 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.943 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.919 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.186 / ESU R Free: 0.168
詳細: Hydrogens have been used if present in the input file
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2258 1359 5.209 %Random selection
Rwork0.1904 24730 --
all0.192 ---
obs-26089 94.045 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 22.962 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.046 Å2-0 Å20 Å2
2--0.046 Å2-0 Å2
3----0.092 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→61.915 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2373 0 1 240 2614
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0170.0122434
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9791.8423297
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2995287
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg10.702520
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.80910413
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg15.4610128
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0960.2355
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.021883
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1940.2964
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3060.21651
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1450.2177
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1440.243
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0950.220
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.8251.8341157
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.0333.2651441
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.62.3461277
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.7794.0841856
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it8.36422.8833621
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
2.2-2.2570.225830.21616200.21720190.9680.96884.34870.193
2.257-2.3190.313610.22514500.22919500.9290.96877.48720.2
2.319-2.3860.26930.20818420.2119350.9590.9721000.186
2.386-2.4590.277980.21417390.21718370.9430.9721000.19
2.459-2.540.266940.21617340.21918280.960.9721000.194
2.54-2.6290.298920.20216480.20617400.9460.9741000.184
2.629-2.7280.246800.20912550.21116960.9660.97378.71460.193
2.728-2.8390.239950.20515180.20716130.9640.9731000.192
2.839-2.9650.217860.20714790.20715650.9710.9731000.197
2.965-3.1090.214900.20314220.20415120.9720.9751000.2
3.109-3.2770.272720.19613480.19914200.9590.9761000.197
3.277-3.4750.25550.19810960.213560.960.97884.8820.201
3.475-3.7140.195630.18710370.18812820.9770.98185.80340.192
3.714-4.0110.191500.17410090.17511980.9770.98388.39730.185
4.011-4.3920.155520.14510460.14610980.9830.9871000.162
4.392-4.9070.188440.149770.14210210.9830.9891000.155
4.907-5.660.206440.168530.1638970.980.9861000.18
5.66-6.9180.194490.2057240.2047730.9790.9791000.223
6.918-9.7230.238380.1825750.1846130.9640.9811000.212
9.723-61.9150.215200.2313580.233850.9520.96598.18180.302

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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