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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9bu8 | |||||||||
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タイトル | Vaccine elicited Fab c115.131 with influenza H10 JD13 HA trimer | |||||||||
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![]() | VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / Vaccine / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex / IMMUNE SYSTEM | |||||||||
機能・相同性 | ![]() viral budding from plasma membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.96 Å | |||||||||
![]() | Gorman, J. / Kwong, P.D. | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Vaccination with different group 2 influenza subtypes alters epitope targeting and breadth of hemagglutinin stem-specific human B cells. 著者: Grace E Mantus / Ankita J Chopde / Jason Gorman / Lauren Y Cominsky / Amine Ourahmane / Adrian Creanga / Geoffrey D Shimberg / Rebecca A Gillespie / David J Van Wazer / Tongqing Zhou / ...著者: Grace E Mantus / Ankita J Chopde / Jason Gorman / Lauren Y Cominsky / Amine Ourahmane / Adrian Creanga / Geoffrey D Shimberg / Rebecca A Gillespie / David J Van Wazer / Tongqing Zhou / Suprabhath R Gajjala / Connor Williams / Emma Maestle / Douglas S Reed / Leonid Serebryannyy / Pamela Costner / Lasonji Holman / Joseph P Casazza / Richard A Koup / Lesia K Dropulic / Peter D Kwong / Adrian B McDermott / Masaru Kanekiyo / Sarah F Andrews / ![]() 要旨: The conserved influenza hemagglutinin stem, which is a target of cross-neutralizing antibodies, is now used in vaccine strategies focused on protecting against influenza pandemics. Antibody responses ...The conserved influenza hemagglutinin stem, which is a target of cross-neutralizing antibodies, is now used in vaccine strategies focused on protecting against influenza pandemics. Antibody responses to group 1 stem have been extensively characterized, but little is known about group 2. Here, we characterized the stem-specific repertoire of individuals vaccinated with one of three group 2 influenza subtypes (H3, H7, or H10). Epitope mapping revealed two epitope supersites on the group 2 stem. Antibodies targeting the central epitope were broadly cross-reactive, whereas antibodies targeting the lower epitope had narrower breadth but higher potency against H3 subtypes. The ratio of B cells targeting each of the supersites varied with the vaccine subtype, leading to differences in the cross-reactivity of the B cell response. Our findings suggest that vaccine strategies targeting both group 2 stem epitopes would be complementary, eliciting broader and more potent protection against both seasonal and pandemic influenza strains. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 395.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 313.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 44903MC ![]() 9bu6C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-Hemagglutinin ... , 2種, 6分子 AEJBGL
#1: タンパク質 | 分子量: 35569.184 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: HA / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 26338.871 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: HA / 発現宿主: ![]() |
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-抗体 , 2種, 6分子 CFIDHK
#3: 抗体 | 分子量: 13195.551 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #4: 抗体 | 分子量: 11640.926 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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-糖 , 2種, 12分子 
#5: 多糖 | #6: 糖 | ChemComp-NAG / |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Vaccine elicited Fab c115.131 with influenza H10 JD13 HA trimer タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#4 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.4 / 詳細: PBS |
試料 | 濃度: 2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドのタイプ: C-flat-1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 90 % / 凍結前の試料温度: 293 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / C2レンズ絞り径: 70 µm |
撮影 | 平均露光時間: 2 sec. / 電子線照射量: 52.75 e/Å2 / 検出モード: COUNTING / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2831 |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: dev_5278 / カテゴリ: モデル精密化 |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
対称性 | 点対称性: C3 (3回回転対称) |
3次元再構成 | 解像度: 3.96 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 98574 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 対称性のタイプ: POINT |
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL |
原子モデル構築 | Source name: AlphaFold / タイプ: in silico model |
精密化 | 交差検証法: NONE |