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- PDB-9bs5: Bacteroides ovatus GH97C Sus -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9bs5
タイトルBacteroides ovatus GH97C Sus
要素Alpha-glucosidase
キーワードHYDROLASE / glycoside hydrolase family 97 / GH97 / Bacteroides ovatus / SusB
機能・相同性
機能・相同性情報


carbohydrate binding / hydrolase activity
類似検索 - 分子機能
Glycosyl-hydrolase 97, catalytic domain / Glycosyl-hydrolase 97, C-terminal oligomerisation domain / Glycosyl-hydrolase 97, N-terminal domain / : / Glycoside hydrolase 97 / Glycosyl-hydrolase 97 N-terminal / Glycosyl-hydrolase 97 C-terminal, oligomerisation / Glycoside hydrolase-type carbohydrate-binding / Aldolase-type TIM barrel / Glycoside hydrolase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
FORMIC ACID / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / TRIETHYLENE GLYCOL / Alpha-glucosidase
類似検索 - 構成要素
生物種Bacteroides ovatus ATCC 8483 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.46 Å
データ登録者Brown, H.A. / Koropatkin, N.M.
資金援助 米国, 4件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM118475 米国
National Institutes of Health/National Center for Complementary and Integrative Health (NIH/NCCIH)F32-AT011278 米国
Department of Energy (DOE, United States)DE-AC02-06CH11357 米国
National Institutes of Health/National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Disease (NIH/NIDDK)DK125445 米国
引用ジャーナル: Mbio / 年: 2024
タイトル: Acarbose impairs gut Bacteroides growth by targeting intracellular glucosidases.
著者: Brown, H.A. / Morris, A.L. / Pudlo, N.A. / Hopkins, A.E. / Martens, E.C. / Golob, J.L. / Koropatkin, N.M.
履歴
登録2024年5月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年10月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年5月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Alpha-glucosidase
B: Alpha-glucosidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)168,03827
ポリマ－165,6102
非ポリマー2,42825
水26,8781492
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)107.855, 116.528, 144.004
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 / 糖 , 2種, 4分子 AB

#1: タンパク質 Alpha-glucosidase / Glycoside hydrolase family 97 protein


分子量: 82804.875 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacteroides ovatus ATCC 8483 (バクテリア)
遺伝子: DHW41_19285, DWX70_08180, DWY24_08950, DYI28_22155, F3D51_05285, F3F51_00675, R4E93_19165
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A1Y4Q1A2
#2: 多糖 4,6-dideoxy-4-{[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]amino}-alpha-D- ...4,6-dideoxy-4-{[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]amino}-alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 483.465 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
WURCS=2.0/2,2,1/[a2122h-1a_1-5][a2122m-1a_1-5_4*NC^SC^SC^SC^RCCO/7=^ZC$3/6O/5O/4O]/1-2/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][a-D-Glcp]{[(4+1)][a-D-6-deoxy-Glcp4N]{[(4+1)][<C7O4>]{}}}LINUCSPDB-CARE

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非ポリマー , 7種, 1515分子

#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#5: 化合物
ChemComp-FMT / FORMIC ACID / ギ酸


分子量: 46.025 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: CH2O2
#6: 化合物 ChemComp-PGE / TRIETHYLENE GLYCOL / トリエチレングリコ-ル


分子量: 150.173 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H14O4
#7: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#8: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#9: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1492 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.19 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: Molecular Dimensions Morpheus screen condition that included 100 mM NaHEPES/MOPS pH 7.5 (Thermo), 100 mM amino acids and 36% precipitant mix 4

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: MAR CCD 300 mm / 検出器: CCD / 日付: 2022年3月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.46→51.26 Å / Num. obs: 312566 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 5.8 % / CC1/2: 0.99 / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 5.7
反射 シェル解像度: 1.46→1.48 Å / Num. unique obs: 10323 / CC1/2: 0.524 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
xia2データスケーリング
xia2データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.46→51.26 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.967 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.957 / SU B: 4.651 / SU ML: 0.067 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.08 / ESU R Free: 0.069 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.224 15899 5.1 %RANDOM
Rwork0.204 ---
obs0.205 296665 99.96 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 15.143 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.21 Å20 Å20 Å2
2---1.34 Å20 Å2
3---2.55 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.46→51.26 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11035 0 157 1492 12684
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0040.01311463
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01610463
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2461.65215522
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2311.58524126
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.50851373
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.62623.553608
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.595151872
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg9.7391546
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0560.21485
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0213029
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022707
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6281.1955504
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.6281.1965505
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.8851.7956873
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other0.8851.7956874
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.7761.3165959
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other0.7761.3165960
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.0081.9128650
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined2.815.65613307
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other2.815.65613308
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr2.707321926
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.46→1.498 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.451 1135 -
Rwork0.447 21781 -
obs--99.89 %
精密化 TLS

L11: 0 °2 / S11: 0.0004 Å ° / S21: -0.0002 Å ° / S33: -0.0005 Å ° / T11: 0.0467 Å2 / 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S12 (Å °)S13 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.0001-00.0005-0.00020.00010.00040.00020.00020.00080.00080.0007-00.00050.0389-0.00080.00156.29686.183620.8981
2-000.0001-0.00010.0002-0.0005-0.00010.00010.0002-0.00090.001-0.0008-0.00040.038-0.0010.00056.166535.7223-20.7936
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A22 - 726
2X-RAY DIFFRACTION2B22 - 801

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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