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- PDB-9bpl: Crystal structure of Adenylosuccinate Lyase from Leishmania major -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9bpl
タイトルCrystal structure of Adenylosuccinate Lyase from Leishmania major
要素Adenylosuccinate lyase
キーワードLYASE / Adenylossucinate lyase / ASL / Leishmania major
機能・相同性
機能・相同性情報


adenylosuccinate lyase / N6-(1,2-dicarboxyethyl)AMP AMP-lyase (fumarate-forming) activity / (S)-2-(5-amino-1-(5-phospho-D-ribosyl)imidazole-4-carboxamido) succinate lyase (fumarate-forming) activity / 'de novo' AMP biosynthetic process / 'de novo' IMP biosynthetic process / nucleoplasm / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Adenylosuccinate lyase PurB, C-terminal / : / Adenylosuccinate lyase C-terminal / Adenylosuccinate lyase / Fumarate lyase, conserved site / Fumarate lyases signature. / Fumarate lyase family / Fumarate lyase, N-terminal / Lyase / Fumarase/histidase, N-terminal / L-Aspartase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / Adenylosuccinate lyase
類似検索 - 構成要素
生物種Leishmania major (大形リーシュマニア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.97 Å
データ登録者Rosa e Silva, I. / Mantovani, M. / Nagem, R. / Cardona, A. / Reboredo, E. / Thiemann, O.
資金援助 ブラジル, 1件
組織認可番号
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)01/10216-3 ブラジル
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal Structure of Adenylosuccinate lyase from Leishmania major
著者: Rosa e Silva, I. / Mantovani, M. / Nagem, R. / Cardona, A. / Reboredo, E. / Thiemann, O.
履歴
登録2024年5月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年10月8日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Adenylosuccinate lyase
B: Adenylosuccinate lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)108,42214
ポリマ-107,5512
非ポリマー87112
7,476415
1
A: Adenylosuccinate lyase
B: Adenylosuccinate lyase
ヘテロ分子

A: Adenylosuccinate lyase
B: Adenylosuccinate lyase
ヘテロ分子


  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: native gel electrophoresis, Proposed assembly by PISA A 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1 0 B 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1 0 A -1 0 0 130.020 0 -1 0 0 0 0 1 0 B -1 0 0 130.020 0 -1 0 0 0 0 1 0
  • 217 kDa, 4 ポリマー
  • Omokage検索でこの集合体の類似形状データを探す (詳細)
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)216,84328
ポリマ-215,1014
非ポリマー1,74224
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation10_655-x+1,-y,z1
Buried area35530 Å2
ΔGint-336 kcal/mol
Surface area58170 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)130.020, 130.020, 316.770
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number98
Space group name H-MI4122
Space group name HallI4bw2bw
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y+1/2,x,z+3/4
#3: y+1/2,-x,z+3/4
#4: x+1/2,-y,-z+3/4
#5: -x+1/2,y,-z+3/4
#6: -x,-y,z
#7: y,x,-z
#8: -y,-x,-z
#9: x+1/2,y+1/2,z+1/2
#10: -y+1,x+1/2,z+5/4
#11: y+1,-x+1/2,z+5/4
#12: x+1,-y+1/2,-z+5/4
#13: -x+1,y+1/2,-z+5/4
#14: -x+1/2,-y+1/2,z+1/2
#15: y+1/2,x+1/2,-z+1/2
#16: -y+1/2,-x+1/2,-z+1/2
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
d_1ens_1(chain "A" and (resid 14 through 22 or resid 25...
d_2ens_1(chain "B" and (resid 14 through 73 or (resid 74...

NCSドメイン領域:

Ens-ID: ens_1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
d_11VALVALPROPROAA14 - 2214 - 22
d_12ILEILETHRTHRAA25 - 11625 - 116
d_13ASPASPPHEPHEAA119 - 209119 - 209
d_14VALVALTHRTHRAA211 - 221211 - 221
d_15LEULEULEULEUAA223 - 294223 - 294
d_16ASPASPLYSLYSAA296 - 313296 - 313
d_17HISHISGLUGLUAA326 - 334326 - 334
d_18ALAALALEULEUAA336 - 419336 - 419
d_19ARGARGLEULEUAA421 - 434421 - 434
d_110HISHISPROPROAA440 - 479440 - 479
d_111GOLGOLGOLGOLAC501
d_21VALVALARGARGBB14 - 9414 - 94
d_22THRTHRGLYGLYBB96 - 13596 - 135
d_23GLUGLUALAALABB137 - 138137 - 138
d_24LYSLYSPHEPHEBB140 - 209140 - 209
d_25VALVALTHRTHRBB211 - 221211 - 221
d_26LEULEULEULEUBB223 - 294223 - 294
d_27ASPASPGLUGLUBB296 - 334296 - 334
d_28ALAALALEULEUBB336 - 419336 - 419
d_29ARGARGLEULEUBB421 - 434421 - 434
d_210HISHISPROPROBB440 - 479440 - 479
d_211GOLGOLGOLGOLBK502

NCS oper: (Code: givenMatrix: (-0.687717846028, 0.725940260116, -0.0074096556277), (0.725945061539, 0.687748087256, 0.00251716161285), (0.00692328544116, -0.00364790594814, -0.999969379982) ...NCS oper: (Code: given
Matrix: (-0.687717846028, 0.725940260116, -0.0074096556277), (0.725945061539, 0.687748087256, 0.00251716161285), (0.00692328544116, -0.00364790594814, -0.999969379982)
ベクター: 109.656367735, -47.3684690886, -32.2711960983)

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Adenylosuccinate lyase / ASL / Adenylosuccinase


分子量: 53775.270 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Leishmania major (大形リーシュマニア)
遺伝子: LMJF_04_0460 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9U0T7, adenylosuccinate lyase

-
非ポリマー , 6種, 427分子

#2: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然 / : SO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#5: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#6: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 415 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.86 %
結晶化温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 3 uL of protein solution at 10 mg.mL-1 (in a buffer containing 5 mM KPO4, 5 mM NaCl, 100 uM ADS) and 3 uL of reservoir solution (1.6 M ammonium sulfate, 0.1 M MES pH 6.5, 10% dioxane)

-
データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU ULTRAX 18 / 波長: 1.542 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2005年1月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.542 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.97→25.25 Å / Num. obs: 95392 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 14.2 % / Biso Wilson estimate: 30.88 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.104 / Rpim(I) all: 0.028 / Rrim(I) all: 0.108 / Net I/σ(I): 18.7
反射 シェル解像度: 1.97→2 Å / Rmerge(I) obs: 1.373 / Num. unique obs: 4603 / CC1/2: 0.792 / Rpim(I) all: 0.382 / % possible all: 99.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
PHENIX1.19.2_4158精密化
iMOSFLMデータ削減
pointlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.97→25.25 Å / SU ML: 0.2355 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 24.9307
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2394 4714 4.96 %
Rwork0.2108 90295 -
obs0.2122 95009 99.38 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 42.56 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.97→25.25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7027 0 48 415 7490
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0087280
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.98329880
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.05411124
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0091257
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.1148982
Refine LS restraints NCSタイプ: Torsion NCS / Rms dev position: 0.76085265451 Å
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.97-1.990.35081650.29542934X-RAY DIFFRACTION99.07
1.99-2.020.28741510.27992967X-RAY DIFFRACTION99.17
2.02-2.040.27951820.27292943X-RAY DIFFRACTION99.24
2.04-2.070.28951430.26652996X-RAY DIFFRACTION99.34
2.07-2.090.33071770.24742939X-RAY DIFFRACTION99.3
2.09-2.120.23561510.24432973X-RAY DIFFRACTION99.46
2.12-2.150.25031680.23362979X-RAY DIFFRACTION99.46
2.15-2.180.31371510.2492989X-RAY DIFFRACTION99.46
2.18-2.220.27921750.24562963X-RAY DIFFRACTION99.56
2.22-2.250.3481530.31192948X-RAY DIFFRACTION98.63
2.25-2.290.32171380.26822974X-RAY DIFFRACTION98.7
2.29-2.340.29371690.23052967X-RAY DIFFRACTION99.71
2.34-2.380.31851560.24213018X-RAY DIFFRACTION99.78
2.38-2.430.30051890.23832968X-RAY DIFFRACTION99.75
2.43-2.480.26321340.22093011X-RAY DIFFRACTION99.75
2.48-2.540.22371400.21163020X-RAY DIFFRACTION99.53
2.54-2.60.24551560.21822995X-RAY DIFFRACTION99.75
2.6-2.670.27591460.21963016X-RAY DIFFRACTION99.56
2.67-2.750.27981590.22912994X-RAY DIFFRACTION99.56
2.75-2.840.22671580.22873004X-RAY DIFFRACTION99.22
2.84-2.940.25921620.22982991X-RAY DIFFRACTION98.9
2.94-3.060.2591570.22883026X-RAY DIFFRACTION99.34
3.06-3.20.25251470.23013012X-RAY DIFFRACTION99.31
3.2-3.370.24671420.21693050X-RAY DIFFRACTION99.53
3.37-3.580.20531440.20213044X-RAY DIFFRACTION99.35
3.58-3.850.20341560.17693039X-RAY DIFFRACTION99.44
3.85-4.240.18651540.16683061X-RAY DIFFRACTION99.08
4.24-4.850.21460.16713086X-RAY DIFFRACTION99.26
4.85-6.090.22541600.19223131X-RAY DIFFRACTION99.79
6.09-25.250.19251850.18483257X-RAY DIFFRACTION99.65
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.409924466481.07308371682-1.264475768870.770248304115-0.6951313631881.757640444050.0484961346159-0.2966502269440.1069888637780.032417469037-0.2731375052070.291366696368-0.259124194769-1.156515737380.0847793302320.134064288698-0.2111359149430.05758743163931.239494190620.003866508241890.42193351795334.31223050090.539196130623-5.09990863845
20.5465637594510.137117902509-0.09457439055910.50822174697-0.09212702931111.23884218089-0.02617538724150.0116919122308-0.0682912065314-0.0346561242018-0.01635887818950.1461155570180.442520215193-0.7503347017990.03516081098840.244403321193-0.1764897277450.006056391308970.430496449641-0.02371813054770.30716670559349.346755819-9.44111443858-18.3090419971
35.45462984271-4.238366628610.05334486063045.777223084091.781036901553.95546127620.151518419780.320127326263-0.00105420624641-0.414344438512-0.0511672013395-0.3697832016630.4629396567530.272577965784-0.1041984548440.524846486373-0.0828527590150.05943100625070.321672717795-0.0322215010890.26937194586671.7624491952-21.5999174655-57.5920478983
41.263751861610.6773258195670.4578098422861.633127739910.9482649220672.26412649635-0.06067566061220.0580572951292-0.302725876286-0.2244100227410.196031561709-0.4452929316840.6581534011820.974226652391-0.1677527179560.539211947680.2384733177910.0618101068040.5711431574020.006250906339950.38648326554986.118663408-22.9326124701-26.8557028253
50.455735533313-0.0221934842338-0.1530402862930.6986279837710.2328641781892.76754175125-0.0741192115938-0.0603865769453-0.152576979417-0.0228726795478-0.0095487883058-0.01134838716690.7768176425030.09617577156970.07400725203380.30902598116-0.006908002607310.03880788665090.1847416624360.01713945278840.26075121219869.0580611273-18.1212753155-14.0742880709
69.23988582378-0.585478102069-3.913782047320.9022649409460.2488567603513.10033800759-0.132528429786-0.293705719812-0.05058036768320.1665010697480.05932472513480.2130671838740.302483005953-0.3792080937270.0634691754180.360650144902-0.09718869641920.07860610279320.5305959760380.04722944251210.26391137330145.2977579402-10.581717978125.7589039507
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 14 through 129 )AA14 - 1291 - 114
22chain 'A' and (resid 130 through 395 )AA130 - 395115 - 365
33chain 'A' and (resid 396 through 479 )AA396 - 479366 - 445
44chain 'B' and (resid 14 through 129 )BK14 - 1291 - 112
55chain 'B' and (resid 130 through 395 )BK130 - 395113 - 364
66chain 'B' and (resid 396 through 479 )BK396 - 479365 - 444

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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