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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9bpa | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Human DNA polymerase theta helicase domain in complex with inhibitor AB25583, tetramer form | ||||||
要素 | DNA polymerase theta | ||||||
キーワード | TRANSFERASE/INHIBITOR / DNA repair / helicase / ATPase / TRANSFERASE-INHIBITOR complex | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報double-strand break repair via alternative nonhomologous end joining / HDR through MMEJ (alt-NHEJ) / single-stranded DNA helicase activity / DNA synthesis involved in DNA repair / replication fork processing / mitochondrial nucleoid / 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity / error-prone translesion synthesis / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / somatic hypermutation of immunoglobulin genes ...double-strand break repair via alternative nonhomologous end joining / HDR through MMEJ (alt-NHEJ) / single-stranded DNA helicase activity / DNA synthesis involved in DNA repair / replication fork processing / mitochondrial nucleoid / 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity / error-prone translesion synthesis / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / somatic hypermutation of immunoglobulin genes / site of DNA damage / DNA helicase activity / protein homooligomerization / base-excision repair / RNA-directed DNA polymerase / RNA-directed DNA polymerase activity / double-strand break repair / site of double-strand break / DNA-directed DNA polymerase / DNA helicase / damaged DNA binding / DNA-directed DNA polymerase activity / DNA repair / DNA damage response / chromatin binding / magnesium ion binding / Golgi apparatus / ATP hydrolysis activity / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.21 Å | ||||||
データ登録者 | Ito, F. / Li, Z. / Chen, X.S. | ||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024タイトル: Structural basis for a Polθ helicase small-molecule inhibitor revealed by cryo-EM. 著者: Fumiaki Ito / Ziyuan Li / Leonid Minakhin / Gurushankar Chandramouly / Mrityunjay Tyagi / Robert Betsch / John J Krais / Bernadette Taberi / Umeshkumar Vekariya / Marissa Calbert / Tomasz ...著者: Fumiaki Ito / Ziyuan Li / Leonid Minakhin / Gurushankar Chandramouly / Mrityunjay Tyagi / Robert Betsch / John J Krais / Bernadette Taberi / Umeshkumar Vekariya / Marissa Calbert / Tomasz Skorski / Neil Johnson / Xiaojiang S Chen / Richard T Pomerantz / ![]() 要旨: DNA polymerase theta (Polθ) is a DNA helicase-polymerase protein that facilitates DNA repair and is synthetic lethal with homology-directed repair (HDR) factors. Thus, Polθ is a promising precision ...DNA polymerase theta (Polθ) is a DNA helicase-polymerase protein that facilitates DNA repair and is synthetic lethal with homology-directed repair (HDR) factors. Thus, Polθ is a promising precision oncology drug-target in HDR-deficient cancers. Here, we characterize the binding and mechanism of action of a Polθ helicase (Polθ-hel) small-molecule inhibitor (AB25583) using cryo-EM. AB25583 exhibits 6 nM IC against Polθ-hel, selectively kills BRCA1/2-deficient cells, and acts synergistically with olaparib in cancer cells harboring pathogenic BRCA1/2 mutations. Cryo-EM uncovers predominantly dimeric Polθ-hel:AB25583 complex structures at 3.0-3.2 Å. The structures reveal a binding-pocket deep inside the helicase central-channel, which underscores the high specificity and potency of AB25583. The cryo-EM structures in conjunction with biochemical data indicate that AB25583 inhibits the ATPase activity of Polθ-hel helicase via an allosteric mechanism. These detailed structural data and insights about AB25583 inhibition pave the way for accelerating drug development targeting Polθ-hel in HDR-deficient cancers. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9bpa.cif.gz | 571.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9bpa.ent.gz | 463 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9bpa.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bp/9bpa ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bp/9bpa | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 44766MC ![]() 9bp9C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 99802.539 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: POLQ, POLH / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | ChemComp-WCN / ( 分子量: 452.913 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C22H17ClN4O3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Human DNA polymerase theta helicase domain in complex with inhibitor AB25583 タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 分子量 | 値: 0.398 MDa / 実験値: NO |
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 8 |
| 試料 | 濃度: 0.8 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
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電子顕微鏡撮影
| 顕微鏡 | モデル: TFS GLACIOS |
|---|---|
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 150000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm |
| 撮影 | 平均露光時間: 8 sec. / 電子線照射量: 58 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 4500 |
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解析
| EMソフトウェア | 名称: EPU / カテゴリ: 画像取得 |
|---|---|
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 2932534 |
| 3次元再構成 | 解像度: 3.21 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 61097 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT |
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
米国, 1件
引用


PDBj




FIELD EMISSION GUN