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- PDB-9bli: Crystal structure of Actin capping protein in complex with a frag... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9bli
タイトルCrystal structure of Actin capping protein in complex with a fragment of Legionella pneumophila RavB
要素
  • F-actin-capping protein subunit alpha-1
  • F-actin-capping protein subunit beta isoforms 1 and 2
  • Integrase
キーワードPROTEIN BINDING / ACTIN CAPPING PROTEIN / BARBED END REGULATION / CONFORMATIONAL CHANGE / CELL MOTILITY / ACTIN CAPPING / ACTIN-BINDING / CYTOSKELETON / SECRETED BACTERIAL EFFECTOR PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


Advanced glycosylation endproduct receptor signaling / : / RHOF GTPase cycle / HSP90 chaperone cycle for steroid hormone receptors (SHR) in the presence of ligand / COPI-independent Golgi-to-ER retrograde traffic / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / COPI-mediated anterograde transport / negative regulation of filopodium assembly / F-actin capping protein complex / WASH complex ...Advanced glycosylation endproduct receptor signaling / : / RHOF GTPase cycle / HSP90 chaperone cycle for steroid hormone receptors (SHR) in the presence of ligand / COPI-independent Golgi-to-ER retrograde traffic / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / COPI-mediated anterograde transport / negative regulation of filopodium assembly / F-actin capping protein complex / WASH complex / cell junction assembly / barbed-end actin filament capping / regulation of lamellipodium assembly / actin polymerization or depolymerization / regulation of cell morphogenesis / lamellipodium assembly / cortical cytoskeleton / brush border / sperm head-tail coupling apparatus / cytoskeleton organization / Schaffer collateral - CA1 synapse / Z disc / cell morphogenesis / actin filament binding / lamellipodium / actin cytoskeleton organization / postsynaptic density / membrane / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
F-actin-capping protein subunit beta / F-actin capping protein, beta subunit, conserved site / F-actin-capping protein subunit beta, N-terminal domain / F-actin capping protein, beta subunit / F-actin capping protein beta subunit signature. / F-actin capping protein, alpha subunit, conserved site / F-actin capping protein alpha subunit signature 1. / F-actin capping protein alpha subunit signature 2. / F-actin-capping protein subunit alpha / F-actin-capping protein subunit alpha/beta ...F-actin-capping protein subunit beta / F-actin capping protein, beta subunit, conserved site / F-actin-capping protein subunit beta, N-terminal domain / F-actin capping protein, beta subunit / F-actin capping protein beta subunit signature. / F-actin capping protein, alpha subunit, conserved site / F-actin capping protein alpha subunit signature 1. / F-actin capping protein alpha subunit signature 2. / F-actin-capping protein subunit alpha / F-actin-capping protein subunit alpha/beta / F-actin-capping protein subunit alpha/beta, domain 2 / F-actin capping protein, alpha subunit, domain 1 / F-actin capping protein alpha subunit
類似検索 - ドメイン・相同性
FORMIC ACID / F-actin-capping protein subunit alpha-1 / F-actin-capping protein subunit beta isoforms 1 and 2 / Integrase
類似検索 - 構成要素
生物種Gallus gallus (ニワトリ)
Legionella pneumophila subsp. pneumophila (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Ye, J.S. / Majumdar, A. / Tomchick, D.R. / Tagliabracci, V.S.
資金援助 米国, 5件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)DP2GM137419 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)K99GM147532 米国
Robert A. Welch FoundationI-1911 米国
Robert A. Welch FoundationI-1704 米国
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) 米国
引用ジャーナル: Embo J. / : 2026
タイトル: Bacterial ubiquitin ligase engineered for small molecule and protein target identification.
著者: Ye, J.S. / Majumdar, A. / Park, B.C. / Black, M.H. / Hsieh, T.S. / Osinski, A. / Servage, K.A. / Kulkarni, K. / Naidoo, J. / Alto, N.M. / Stratton, M.M. / Alfandari, D. / Ready, J.M. / ...著者: Ye, J.S. / Majumdar, A. / Park, B.C. / Black, M.H. / Hsieh, T.S. / Osinski, A. / Servage, K.A. / Kulkarni, K. / Naidoo, J. / Alto, N.M. / Stratton, M.M. / Alfandari, D. / Ready, J.M. / Pawlowski, K. / Tomchick, D.R. / Tagliabracci, V.S.
履歴
登録2024年4月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年5月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12026年1月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22026年2月11日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: F-actin-capping protein subunit alpha-1
B: F-actin-capping protein subunit beta isoforms 1 and 2
C: Integrase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,9646
ポリマ-65,8263
非ポリマー1383
3,261181
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10710 Å2
ΔGint-52 kcal/mol
Surface area24580 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)66.502, 55.322, 77.900
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 107.080, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

-
要素

#1: タンパク質 F-actin-capping protein subunit alpha-1 / Beta-actinin subunit I / CapZ 36/32


分子量: 33001.789 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 遺伝子: CAPZA1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P13127
#2: タンパク質 F-actin-capping protein subunit beta isoforms 1 and 2 / Beta-actinin subunit II / CapZ 36/32 / CapZ B1 and B2


分子量: 27893.488 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 遺伝子: CAPZB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P14315
#3: タンパク質・ペプチド Integrase


分子量: 4930.744 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Legionella pneumophila subsp. pneumophila (strain Philadelphia 1 / ATCC 33152 / DSM 7513) (バクテリア)
: Philadelphia 1 / ATCC 33152 / DSM 7513 / 遺伝子: lpg0030 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q5ZZI0
#4: 化合物 ChemComp-FMT / FORMIC ACID


分子量: 46.025 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : CH2O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 181 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.89 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8
詳細: 10 mM Tris pH 8.0, 0.2 M ammonium formate, 0.15 M NaCl, 21% w/v PEG 3350, 30% ethylene glycol

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: SEALED TUBE / タイプ: RIGAKU MICROMAX-003 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU HyPix-6000HE / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年10月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50 Å / Num. obs: 35564 / % possible obs: 96.7 % / 冗長度: 9.3 % / Biso Wilson estimate: 25.48 Å2 / CC1/2: 0.994 / CC star: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.124 / Rpim(I) all: 0.039 / Rrim(I) all: 0.13 / Χ2: 0.97 / Net I/σ(I): 6.8 / Num. measured all: 330215
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2CC starRpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2-2.031.30.35910360.7910.940.3450.4991.22156.6
2.03-2.072.10.33215500.8180.9490.2490.4191.06885.4
2.07-2.112.80.33417350.8370.9550.2180.4030.99493.6
2.11-2.153.40.32717740.8780.9670.1910.3810.98298.1
2.15-2.24.30.33417960.8990.9730.1750.3791.01599.6
2.2-2.255.30.31618230.9290.9810.1480.351.05499.9
2.25-2.316.70.32518350.9540.9880.1330.3521.059100
2.31-2.378.10.33118350.9590.990.1220.3531.028100
2.37-2.449.20.29718400.9750.9940.1020.3150.998100
2.44-2.5210.20.28918430.9810.9950.0940.3041.006100
2.52-2.6111.10.25818070.9850.9960.080.270.974100
2.61-2.71120.23818380.9880.9970.0710.2490.988100
2.71-2.8412.80.21918270.9920.9980.0640.2290.974100
2.84-2.9913.20.19218560.9940.9990.0550.1990.954100
2.99-3.1713.40.15818170.9960.9990.0450.1640.95100
3.17-3.4213.40.12218670.9970.9990.0350.1270.964100
3.42-3.7613.30.09418350.9980.9990.0260.0970.98100
3.76-4.3113.20.07618700.99810.0220.0790.923100
4.31-5.4312.80.06818560.99910.0190.070.917100
5.43-5011.50.06719240.99910.0210.070.895100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
HKL-3000データスケーリング
HKL-3000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2→44.41 Å / SU ML: 0.2022 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.0127
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2076 2550 7.28 %
Rwork0.1802 32496 -
obs0.1822 35046 95.21 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 29.61 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→44.41 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4391 0 9 181 4581
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00494503
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.71236088
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0453658
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0079801
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.07851697
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2-2.040.3623610.2632769X-RAY DIFFRACTION40.73
2.04-2.080.24711210.22841556X-RAY DIFFRACTION82.37
2.08-2.130.25351360.21531736X-RAY DIFFRACTION92.63
2.13-2.180.26771450.20521837X-RAY DIFFRACTION97.92
2.18-2.230.22861490.1941903X-RAY DIFFRACTION99.81
2.23-2.290.21641470.18171876X-RAY DIFFRACTION100
2.29-2.360.22721470.18731860X-RAY DIFFRACTION100
2.36-2.430.20941500.18211908X-RAY DIFFRACTION100
2.43-2.520.20361480.1841889X-RAY DIFFRACTION100
2.52-2.620.21821480.18431885X-RAY DIFFRACTION100
2.62-2.740.22281460.18691875X-RAY DIFFRACTION100
2.74-2.890.24791510.19881914X-RAY DIFFRACTION100
2.89-3.070.20781490.20091892X-RAY DIFFRACTION100
3.07-3.30.23351490.18891902X-RAY DIFFRACTION100
3.3-3.630.20691460.1861871X-RAY DIFFRACTION100
3.64-4.160.1681520.16151935X-RAY DIFFRACTION100
4.16-5.240.1621490.14031900X-RAY DIFFRACTION99.95
5.24-44.410.20071560.17081988X-RAY DIFFRACTION99.95
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.935802836340.5648863214930.2640578101691.57904664039-0.02472365578051.24767820210.0762581317708-0.445646927139-0.2807061425950.283136214282-0.07806362712230.1190323732210.10564456384-0.2075265453480.02892975001660.226584981412-0.02074309999510.02543079599060.2632592415050.03058996744590.233031108029-30.9067216961-16.9498414416-5.45338221575
20.5964952477930.241863845532-0.2100486424023.622997901750.00256745877452.543415047640.1748682680290.00430866228013-0.1969375780040.02664584530190.006302846131630.07741922824660.212751612464-0.0329968926481-0.1292776540660.2069545750950.00197326359746-0.03935487782660.207557613612-0.0003167250701970.283727998388-42.8832390163-27.3567756006-24.2652315464
33.574033572110.619337783480.1520998702522.66299369889-0.4777577943732.038798781130.0479132303265-0.0405471692139-0.242968044415-0.06130926013390.01183677373540.2705214017060.0183639896897-0.353251979194-0.05629759530130.2264416683570.00674801185967-0.02408723222630.234257731136-0.01061699743590.22862721526-47.2458005565-17.7956679302-34.1558229469
41.068087616920.710112737560.4625085187851.11995004890.1931195826520.532011925837-0.02223150402440.04110902634690.0635548384711-0.1206355245550.001595635878880.139717965503-0.051353921289-0.006745131670840.02032625453710.1905907620210.03487379932360.02094286801070.193057371613-0.01259510453120.151918023961-33.2554009579-1.35472821119-29.4324399114
51.90018072257-0.298412693851.274463804050.858794221799-0.7869238004772.06838226579-0.0957264598941-0.0833645471992-0.04246852814160.08736644553290.00627155180576-0.1870007213690.01135892634980.1003366732050.05857486166130.2218335811940.01183919128640.0256820856550.206572286793-0.005005320339790.247365061891-15.5441246605-11.1819330388-6.00228192739
61.39624681168-0.05667505686430.6579114383572.29025937206-1.153688977374.32236457777-0.0752019733029-0.1249444283360.02973766926440.2478062821690.1395012309340.305395603739-0.181651310337-0.550668750235-0.04570330934330.2050001619950.006330471289630.01358981767110.2622223493180.01358334210780.230179396213-26.619411563-3.67514583072-5.61852664238
70.6838440476530.4480825707610.3170868519291.219307358480.2354702459441.12535898049-0.0109500897807-0.1456481305060.1329916658530.159144921262-0.01185358826780.0670180943697-0.0529658374519-0.05338597341480.0008172433926740.222892586280.007068006516620.03814186137020.2212778254350.01717595976920.228904347525-18.35035598158.57746772622-1.23637197991
83.219363816510.338631397681-0.1990453089331.715746403020.1758419255970.711657920975-0.0882169594214-0.4459614621660.1428954538580.2019455612850.0562133458850.0503403102388-0.2209387281520.06502414524150.00588277774990.2858682910770.00851824053197-0.0006856609929070.244698209236-0.01202257502190.222667351637-13.736415740416.18860447466.11444597903
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精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 3 through 60 )AA3 - 601 - 58
22chain 'A' and (resid 61 through 117 )AA61 - 11759 - 115
33chain 'A' and (resid 118 through 151 )AA118 - 151116 - 149
44chain 'A' and (resid 152 through 276 )AA152 - 276150 - 274
55chain 'B' and (resid -3 through 17 )BD-3 - 171 - 21
66chain 'B' and (resid 18 through 31 )BD18 - 3122 - 35
77chain 'B' and (resid 32 through 70 )BD32 - 7036 - 74
88chain 'B' and (resid 71 through 90 )BD71 - 9075 - 94
99chain 'B' and (resid 91 through 144 )BD91 - 14495 - 148
1010chain 'B' and (resid 145 through 162 )BD145 - 162149 - 166
1111chain 'B' and (resid 163 through 208 )BD163 - 208167 - 212
1212chain 'B' and (resid 209 through 244 )BD209 - 244213 - 248
1313chain 'C' and (resid 115 through 119 )CF115 - 1191 - 5
1414chain 'C' and (resid 120 through 124 )CF120 - 1246 - 10
1515chain 'C' and (resid 125 through 132 )CF125 - 13211 - 18
1616chain 'C' and (resid 133 through 139 )CF133 - 13919 - 25

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る