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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9bdf | ||||||
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タイトル | Influenza A virus Hemagglutinin H3/Darwin/6/2021 in complex with Fab ADI-85666 | ||||||
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![]() | VIRAL PROTEIN / Hemagglutinin / Influenza A / Antibody / Fab | ||||||
機能・相同性 | ![]() viral budding from plasma membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.01 Å | ||||||
![]() | Ferreira Ramos, A.S. / Bajic, G. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Conserved sites on the influenza H1 and H3 hemagglutinin recognized by human antibodies. 著者: Daniel P Maurer / Mya Vu / Ana Sofia Ferreira Ramos / Haley L Dugan / Paul Khalife / James C Geoghegan / Laura M Walker / Goran Bajic / Aaron G Schmidt / ![]() 要旨: Monoclonal antibodies (mAbs) targeting the influenza hemagglutinin (HA) can be used as prophylactics or templates for next-generation vaccines. Here, we isolated broad, subtype-neutralizing mAbs from ...Monoclonal antibodies (mAbs) targeting the influenza hemagglutinin (HA) can be used as prophylactics or templates for next-generation vaccines. Here, we isolated broad, subtype-neutralizing mAbs from human B cells recognizing the H1 or H3 HA "head" and a mAb engaging the conserved stem. The H1 mAbs bind the lateral patch epitope on HAs from 1933 to 2021 and a prepandemic swine H1N1 virus. We improved neutralization potency using directed evolution toward a contemporary H1 HA. Deep mutational scanning of four antigenically distinct H1N1 viruses identified potential viral escape pathways. For the H3 mAbs, we used cryo-electron microscopy to define their epitopes: One mAb binds the side of the HA head, accommodating the N133 glycan and a pocket underneath the receptor binding site; the other mAb recognizes an HA stem epitope that partially overlaps with previously characterized mAbs but with distinct antibody variable genes. Collectively, these mAbs identify conserved sites recognized by broadly-reactive mAbs that may be elicited by next-generation vaccines. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 536.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 350.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.7 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.7 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 69.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 100.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 44451MC ![]() 9bdgC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 3分子 AGH
#1: タンパク質 | 分子量: 57485.398 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: HA 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: A0A8F5JT24 |
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-抗体 , 2種, 6分子 BCEDIJ
#2: 抗体 | 分子量: 25579.838 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #3: 抗体 | 分子量: 23402.969 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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-糖 , 4種, 25分子 
#4: 多糖 | #5: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #6: 多糖 | beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta- ...beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose | #7: 糖 | ChemComp-NAG / |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: HA/Fab / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 350 kDa/nm / 実験値: YES |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R0.6/1 |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: OTHER / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / Cs: 2.7 mm |
撮影 | 電子線照射量: 52.44 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.21_5207 / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.01 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 315433 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 62.87 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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