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- PDB-9b99: Crystal structure of Grindelia robusta 7,13-copalyl diphosphate s... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9b99
タイトルCrystal structure of Grindelia robusta 7,13-copalyl diphosphate synthase
要素Labda-7,13E-dienyl diphosphate synthase
キーワードPLANT PROTEIN / Terpene synthases Class II Diterpene synthases
機能・相同性
機能・相同性情報


terpene synthase activity / magnesium ion binding
類似検索 - 分子機能
Terpene synthase, metal-binding domain / Terpene synthase family, metal binding domain / Terpene synthase, N-terminal domain / Terpene synthase, N-terminal domain superfamily / Terpene synthase, N-terminal domain / : / Terpenoid cyclases/protein prenyltransferase alpha-alpha toroid / Isoprenoid synthase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Labda-7,13E-dienyl diphosphate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Grindelia hirsutula (植物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.12 Å
データ登録者Pereira, J.H. / Cowie, A.E. / Zerbe, P. / Adams, P.D.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Department of Energy (DOE, United States)DE-AC02-05CH11231 米国
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2024
タイトル: The crystal structure of Grindelia robusta 7,13-copalyl diphosphate synthase reveals active site features controlling catalytic specificity.
著者: Cowie, A.E. / Pereira, J.H. / DeGiovanni, A. / McAndrew, R.P. / Palayam, M. / Peek, J.O. / Muchlinski, A.J. / Yoshikuni, Y. / Shabek, N. / Adams, P.D. / Zerbe, P.
履歴
登録2024年4月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年11月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Labda-7,13E-dienyl diphosphate synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)84,7281
ポリマ－84,7281
非ポリマー00
水5,477304
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)56.070, 79.110, 88.440
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 97.590, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Labda-7,13E-dienyl diphosphate synthase


分子量: 84727.602 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Grindelia hirsutula (植物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0H4SRM2
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 304 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.4 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2 M sodium acetate 0.1 M Tris pH 8.5 30% PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.2.2 / 波長: 0.99999 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年8月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.99999 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.12→58.73 Å / Num. obs: 43361 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 32.05 Å2 / CC1/2: 0.997 / Net I/σ(I): 10.2
反射 シェル解像度: 2.12→2.16 Å / Num. unique obs: 4322 / CC1/2: 0.566

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.21_5207精密化
xia2データ削減
xia2データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.12→58.73 Å / SU ML: 0.2382 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 24.208
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.229 2178 5.02 %
Rwork0.1852 41183 -
obs0.1874 43361 99.44 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 47.51 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.12→58.73 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5790 0 0 304 6094
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00345943
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.52688054
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0339881
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01541016
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.28792176
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.12-2.170.33161420.28372564X-RAY DIFFRACTION99.56
2.17-2.220.27811390.25162560X-RAY DIFFRACTION99.16
2.22-2.270.27461300.23872546X-RAY DIFFRACTION99.7
2.27-2.330.26221380.23292582X-RAY DIFFRACTION99.34
2.33-2.40.29491390.22572536X-RAY DIFFRACTION99.59
2.4-2.480.27341470.22562563X-RAY DIFFRACTION99.41
2.48-2.570.27061180.21082587X-RAY DIFFRACTION99.59
2.57-2.670.26981420.20542562X-RAY DIFFRACTION99.41
2.67-2.790.25731350.1942556X-RAY DIFFRACTION99.52
2.79-2.940.21841420.19742578X-RAY DIFFRACTION99.71
2.94-3.120.27961420.20872576X-RAY DIFFRACTION99.71
3.12-3.370.23631400.19122555X-RAY DIFFRACTION99.63
3.37-3.70.20251280.16482609X-RAY DIFFRACTION99.35
3.7-4.240.17621300.14672550X-RAY DIFFRACTION98.46
4.24-5.340.17871370.1392592X-RAY DIFFRACTION99.34
5.34-58.730.20871290.17562667X-RAY DIFFRACTION99.57

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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