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- PDB-9b98: Crystal structure of the human PAD2 protein bound to small molecule -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9b98
タイトルCrystal structure of the human PAD2 protein bound to small molecule
要素Protein-arginine deiminase type-2
キーワードHYDROLASE / Complex
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of lymphocyte chemotaxis / histone arginine deiminase activity / negative regulation of chemokine-mediated signaling pathway / protein-arginine deiminase / histone H3R2 arginine deiminase activity / histone H3R8 arginine deiminase activity / histone H3R17 arginine deiminase activity / histone H3R26 arginine deiminase activity / histone H4R3 arginine deiminase activity / histone H1R54 arginine deiminase activity ...negative regulation of lymphocyte chemotaxis / histone arginine deiminase activity / negative regulation of chemokine-mediated signaling pathway / protein-arginine deiminase / histone H3R2 arginine deiminase activity / histone H3R8 arginine deiminase activity / histone H3R17 arginine deiminase activity / histone H3R26 arginine deiminase activity / histone H4R3 arginine deiminase activity / histone H1R54 arginine deiminase activity / histone H2AR3 arginine deiminase activity / protein-arginine deiminase activity / Chromatin modifying enzymes / estrogen receptor signaling pathway / substantia nigra development / transcription initiation-coupled chromatin remodeling / cellular response to leukemia inhibitory factor / nuclear estrogen receptor binding / euchromatin / azurophil granule lumen / chromatin remodeling / calcium ion binding / Neutrophil degranulation / protein homodimerization activity / extracellular exosome / extracellular region / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Protein-arginine deiminase / Protein-arginine deiminase, C-terminal / Protein-arginine deiminase (PAD), N-terminal / Protein-arginine deiminase (PAD), central domain / Protein-arginine deiminase, central domain superfamily / PAD, N-terminal domain superfamily / Protein-arginine deiminase (PAD) / Protein-arginine deiminase (PAD) N-terminal domain / Protein-arginine deiminase (PAD) middle domain / Cupredoxin
類似検索 - ドメイン・相同性
: / ACETATE ION / Protein-arginine deiminase type-2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.003 Å
データ登録者Byrnes, L.J. / Vajdos, F.
資金援助1件
組織認可番号
Other private
引用ジャーナル: Acs Chem.Biol. / : 2024
タイトル: Discovery, Characterization, and Structure of a Cell Active PAD2 Inhibitor Acting through a Novel Allosteric Mechanism.
著者: Byrnes, L.J. / Choi, W.Y. / Balbo, P. / Banker, M.E. / Chang, J. / Chen, S. / Cheng, X. / Cong, Y. / Culp, J. / Di, H. / Griffor, M. / Hall, J. / Meng, X. / Morgan, B. / Mousseau, J.J. / ...著者: Byrnes, L.J. / Choi, W.Y. / Balbo, P. / Banker, M.E. / Chang, J. / Chen, S. / Cheng, X. / Cong, Y. / Culp, J. / Di, H. / Griffor, M. / Hall, J. / Meng, X. / Morgan, B. / Mousseau, J.J. / Nicki, J. / O'Connell, T. / Ramsey, S. / Shaginian, A. / Shanker, S. / Trujillo, J. / Wan, J. / Vincent, F. / Wright, S.W. / Vajdos, F.
履歴
登録2024年4月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年10月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月30日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein-arginine deiminase type-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)79,7939
ポリマ-78,6731
非ポリマー1,1208
2,630146
1
A: Protein-arginine deiminase type-2
ヘテロ分子

A: Protein-arginine deiminase type-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)159,58718
ポリマ-157,3462
非ポリマー2,24116
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_755-x+2,y,-z1
Buried area6930 Å2
ΔGint-128 kcal/mol
Surface area50170 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)201.710, 52.780, 76.590
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 105.709, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Protein-arginine deiminase type-2 / PAD-H19 / Peptidylarginine deiminase II / Protein-arginine deiminase type II


分子量: 78673.008 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PADI2, KIAA0994, PAD2, PDI2 / プラスミド: pFastBac
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
株 (発現宿主): sF9 / 参照: UniProt: Q9Y2J8, protein-arginine deiminase
#2: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#3: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#4: 化合物 ChemComp-A1AJC / (5P)-N,N-diethyl-2-fluoro-5-(2-[({1-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]cyclohexyl}methyl)amino]-6-{methyl[1-(2-methyl-1-phenyl-1H-1,3-benzimidazole-5-carbonyl)piperidin-4-yl]amino}pyrimidin-4-yl)benzamide


分子量: 801.994 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C46H56FN9O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 146 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.69 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 0.1M Magnesium acetate, 50mM MES pH5.5, 9-16% 2-methyl 2, 4-pentane diol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年4月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.003→97.088 Å / Num. obs: 26935 / % possible obs: 92.2 % / 冗長度: 3.3 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.038 / Rpim(I) all: 0.025 / Rrim(I) all: 0.045 / Net I/σ(I): 16.3
反射 シェル解像度: 2.003→2.276 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.759 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Num. unique obs: 1347 / CC1/2: 0.617 / Rpim(I) all: 0.483 / Rrim(I) all: 0.903 / % possible all: 75.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0349精密化
autoPROCデータ削減
autoPROCデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.003→97.088 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.919 / SU B: 6.651 / SU ML: 0.173 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.455 / ESU R Free: 0.291 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2575 1358 5.042 %
Rwork0.1857 25577 -
all0.189 --
obs-26935 51.213 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 59.135 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.08 Å2-0 Å2-0.205 Å2
2--0.259 Å20 Å2
3----0.055 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.003→97.088 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4805 0 72 146 5023
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0125028
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0164635
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.511.6366787
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.5161.57110811
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg9.2095599
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg18.0171030
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.48710854
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg16.06410221
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0690.2747
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.025774
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02978
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2240.21024
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2080.24801
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1850.22355
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0870.22747
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.230.2217
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1670.223
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1710.2129
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1740.211
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it5.486.0192419
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other5.4716.022413
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it8.18.9913000
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other8.0998.9923001
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.4266.3922609
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other5.4256.3922610
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it8.2629.4253786
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other8.269.4243787
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it12.55276.4785510
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other12.55176.4785511
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
2.003-2.0550.92420.396410.41838190.780.8981.12590.367
2.055-2.1120.34120.341530.3438230.8890.9184.3160.329
2.112-2.1730.377140.3073400.30936440.860.9269.71460.294
2.173-2.240.319240.2984490.29935250.920.93413.41840.282
2.24-2.3130.378250.2686570.27234660.9190.9519.67690.241
2.313-2.3940.31510.2878400.28833380.9480.94626.69260.247
2.394-2.4850.361600.27911930.28332310.9190.94738.78060.246
2.485-2.5860.332820.26714000.27131010.930.95247.7910.22
2.586-2.7010.348940.25816300.26229370.9190.95658.69940.213
2.701-2.8330.2911080.2618650.26228790.9460.95468.53070.208
2.833-2.9860.3281280.23920230.24427110.9280.96179.34340.201
2.986-3.1670.3181280.23821920.24225660.9330.96490.41310.2
3.167-3.3850.2951030.22623040.22924270.9360.96899.17590.193
3.385-3.6560.2511040.19321340.19622440.9620.97799.73260.175
3.656-4.0040.2281180.16519750.16821080.9660.98499.28840.16
4.004-4.4760.232830.14617790.14918890.9650.98798.57070.148
4.476-5.1660.194790.1315940.13316840.9810.9999.34680.142
5.166-6.3230.232650.1613340.16414110.9640.98499.14950.178
6.323-8.9230.232460.15610650.1611250.9660.98498.75560.184
8.923-97.0880.229320.1716090.1736540.9560.97498.01220.25

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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