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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9b4f | ||||||
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タイトル | Structure of human PSS1-P269S | ||||||
![]() | Phosphatidylserine synthase 1 | ||||||
![]() | MEMBRANE PROTEIN | ||||||
機能・相同性 | ![]() L-serine-phosphatidylcholine phosphatidyltransferase activity / L-serine-phosphatidylethanolamine phosphatidyltransferase / L-serine-phosphatidylethanolamine phosphatidyltransferase activity / Synthesis of PS / phosphatidylserine biosynthetic process / transferase activity / endoplasmic reticulum membrane / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.27 Å | ||||||
![]() | Long, T. / Li, X. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Molecular insights into human phosphatidylserine synthase 1 reveal its inhibition promotes LDL uptake. 著者: Tao Long / Dongyu Li / Goncalo Vale / Yaoyukun Jiang / Philip Schmiege / Zhongyue J Yang / Jeffrey G McDonald / Xiaochun Li / ![]() 要旨: In mammalian cells, two phosphatidylserine (PS) synthases drive PS synthesis. Gain-of-function mutations in the Ptdss1 gene lead to heightened PS production, causing Lenz-Majewski syndrome (LMS). ...In mammalian cells, two phosphatidylserine (PS) synthases drive PS synthesis. Gain-of-function mutations in the Ptdss1 gene lead to heightened PS production, causing Lenz-Majewski syndrome (LMS). Recently, pharmacological inhibition of PSS1 has been shown to suppress tumorigenesis. Here, we report the cryo-EM structures of wild-type human PSS1 (PSS1), the LMS-causing Pro269Ser mutant (PSS1), and PSS1 in complex with its inhibitor DS55980254. PSS1 contains 10 transmembrane helices (TMs), with TMs 4-8 forming a catalytic core in the luminal leaflet. These structures revealed a working mechanism of PSS1 akin to the postulated mechanisms of the membrane-bound O-acyltransferase family. Additionally, we showed that both PS and DS55980254 can allosterically inhibit PSS1 and that inhibition by DS55980254 activates the SREBP pathways, thus enhancing the expression of LDL receptors and increasing cellular LDL uptake. This work uncovers a mechanism of mammalian PS synthesis and suggests that selective PSS1 inhibitors have the potential to lower blood cholesterol levels. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 135.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 104.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 44179MC ![]() 9b4eC ![]() 9b4gC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 56577.312 Da / 分子数: 2 / 変異: P269S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 参照: UniProt: P48651, L-serine-phosphatidylethanolamine phosphatidyltransferase #2: 化合物 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Human PSS1-P269S / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.17_3644: / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.27 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 155373 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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