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- PDB-9b2n: Structure of the quorum quenching lactonase GcL D122N mutant - mo... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9b2n
タイトルStructure of the quorum quenching lactonase GcL D122N mutant - monometal center
要素quorum-quenching N-acyl-homoserine lactonase
キーワードHYDROLASE / quorum sensing / quorum quenching / lactonase / metalloenzyme
機能・相同性
機能・相同性情報


hydrolase activity / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / Metallo-beta-lactamase superfamily / Metallo-beta-lactamase superfamily / Metallo-beta-lactamase / Ribonuclease Z/Hydroxyacylglutathione hydrolase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / : / Putative hydrolase
類似検索 - 構成要素
生物種Parageobacillus caldoxylosilyticus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Corbella, M. / Bravo, J.A. / Demkiv, A.O. / Calixto, A.R. / Sompiyachoke, K. / Bergonzi, C. / Kamerlin, S.C.L. / Elias, M.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R35GM133487 米国
引用ジャーナル: Jacs Au / 年: 2024
タイトル: Catalytic Redundancies and Conformational Plasticity Drives Selectivity and Promiscuity in Quorum Quenching Lactonases.
著者: Corbella, M. / Bravo, J. / Demkiv, A.O. / Calixto, A.R. / Sompiyachoke, K. / Bergonzi, C. / Brownless, A.R. / Elias, M.H. / Kamerlin, S.C.L.
履歴
登録2024年3月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年11月6日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: quorum-quenching N-acyl-homoserine lactonase
B: quorum-quenching N-acyl-homoserine lactonase
C: quorum-quenching N-acyl-homoserine lactonase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)104,95024
ポリマ－103,1343
非ポリマー1,81621
水8,503472
1
A: quorum-quenching N-acyl-homoserine lactonase
ヘテロ分子

C: quorum-quenching N-acyl-homoserine lactonase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,50511
ポリマ－68,7562
非ポリマー7499
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_556-x+1/2,y+1/2,-z+11
Buried area3890 Å2
ΔGint-104 kcal/mol
Surface area23030 Å2
手法PISA
2
B: quorum-quenching N-acyl-homoserine lactonase
ヘテロ分子

B: quorum-quenching N-acyl-homoserine lactonase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,88926
ポリマ－68,7562
非ポリマー2,13324
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_656-x+1,y,-z+11
Buried area6240 Å2
ΔGint-198 kcal/mol
Surface area23770 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)146.360, 109.080, 78.740
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 115.95, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-461-

HOH

21B-562-

HOH

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要素

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タンパク質 , 1種, 3分子 ABC

#1: タンパク質 quorum-quenching N-acyl-homoserine lactonase


分子量: 34377.926 Da / 分子数: 3 / 変異: D122N / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Parageobacillus caldoxylosilyticus (バクテリア)
遺伝子: GCA01S_030_00190 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: A0A023DFE8, quorum-quenching N-acyl-homoserine lactonase

-
非ポリマー , 5種, 493分子

#2: 化合物 ChemComp-CO / COBALT (II) ION


分子量: 58.933 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Co / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 472 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.71 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.54 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 1.0 - 1.25 M ammonium sulfate and 0.1 M sodium acetate pH 4.0 - 5.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-B / 波長: 1.03317 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2016年3月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.03317 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→19.65 Å / Num. obs: 85892 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 4.17 % / CC1/2: 0.999 / Rrim(I) all: 0.076 / Net I/σ(I): 16.11
反射 シェル解像度: 1.9→2 Å / Mean I/σ(I) obs: 2.49 / Num. unique obs: 12226 / CC1/2: 0.88 / Rrim(I) all: 0.72 / % possible all: 99.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0425精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.9→19.65 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.951 / SU B: 4.111 / SU ML: 0.113 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.156 / ESU R Free: 0.13 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22346 4352 5 %RANDOM
Rwork0.21333 ---
obs0.21384 82670 99.54 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 29.838 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.84 Å2-0 Å2-2.3 Å2
2--3.54 Å20 Å2
3----1.45 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.9→19.65 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6706 0 95 472 7273
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0020.0127212
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d00.0166539
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.7751.8229817
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.2881.77115061
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.9145870
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg4.475547
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.094101194
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.040.21013
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0020.028721
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021755
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.3842.9513416
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.3822.953413
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.2575.3084297
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.2575.3084298
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.2613.3363796
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.2613.3373797
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.9275.9665518
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.54835.668087
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.54835.668088
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.354 321 -
Rwork0.359 6081 -
obs--99.61 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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