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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9arv | ||||||
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タイトル | CryoEM structure of AMETA-A3 | ||||||
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![]() | IMMUNE SYSTEM / IgM / nanobody | ||||||
機能・相同性 | ![]() hexameric IgM immunoglobulin complex / IgM B cell receptor complex / dimeric IgA immunoglobulin complex / secretory dimeric IgA immunoglobulin complex / pentameric IgM immunoglobulin complex / monomeric IgA immunoglobulin complex / secretory IgA immunoglobulin complex / IgA binding / pre-B cell allelic exclusion / IgM immunoglobulin complex ...hexameric IgM immunoglobulin complex / IgM B cell receptor complex / dimeric IgA immunoglobulin complex / secretory dimeric IgA immunoglobulin complex / pentameric IgM immunoglobulin complex / monomeric IgA immunoglobulin complex / secretory IgA immunoglobulin complex / IgA binding / pre-B cell allelic exclusion / IgM immunoglobulin complex / glomerular filtration / CD22 mediated BCR regulation / immunoglobulin receptor binding / positive regulation of respiratory burst / humoral immune response / Scavenging of heme from plasma / antigen binding / Antigen activates B Cell Receptor (BCR) leading to generation of second messengers / Cell surface interactions at the vascular wall / B cell receptor signaling pathway / antibacterial humoral response / protein-containing complex assembly / blood microparticle / protein-macromolecule adaptor activity / defense response to Gram-negative bacterium / adaptive immune response / Potential therapeutics for SARS / immune response / innate immune response / cell surface / protein homodimerization activity / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å | ||||||
![]() | Huang, W. / Sang, Z. / Taylor, D. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Adaptive multi-epitope targeting and avidity-enhanced nanobody platform for ultrapotent, durable antiviral therapy. 著者: Yufei Xiang / Jialu Xu / Briana L McGovern / Anna Ranzenigo / Wei Huang / Zhe Sang / Juan Shen / Randy Diaz-Tapia / Ngoc Dung Pham / Abraham J P Teunissen / M Luis Rodriguez / Jared Benjamin ...著者: Yufei Xiang / Jialu Xu / Briana L McGovern / Anna Ranzenigo / Wei Huang / Zhe Sang / Juan Shen / Randy Diaz-Tapia / Ngoc Dung Pham / Abraham J P Teunissen / M Luis Rodriguez / Jared Benjamin / Derek J Taylor / Mandy M T van Leent / Kris M White / Adolfo García-Sastre / Peijun Zhang / Yi Shi / ![]() ![]() 要旨: Pathogens constantly evolve and can develop mutations that evade host immunity and treatment. Addressing these escape mechanisms requires targeting evolutionarily conserved vulnerabilities, as ...Pathogens constantly evolve and can develop mutations that evade host immunity and treatment. Addressing these escape mechanisms requires targeting evolutionarily conserved vulnerabilities, as mutations in these regions often impose fitness costs. We introduce adaptive multi-epitope targeting with enhanced avidity (AMETA), a modular and multivalent nanobody platform that conjugates potent bispecific nanobodies to a human immunoglobulin M (IgM) scaffold. AMETA can display 20+ nanobodies, enabling superior avidity binding to multiple conserved and neutralizing epitopes. By leveraging multi-epitope SARS-CoV-2 nanobodies and structure-guided design, AMETA constructs exponentially enhance antiviral potency, surpassing monomeric nanobodies by over a million-fold. These constructs demonstrate ultrapotent, broad, and durable efficacy against pathogenic sarbecoviruses, including Omicron sublineages, with robust preclinical results. Structural analysis through cryoelectron microscopy and modeling has uncovered multiple antiviral mechanisms within a single construct. At picomolar to nanomolar concentrations, AMETA efficiently induces inter-spike and inter-virus cross-linking, promoting spike post-fusion and striking viral disarmament. AMETA's modularity enables rapid, cost-effective production and adaptation to evolving pathogens. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 923.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 644.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 71.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 108.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 43795MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 41152.266 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: タンパク質 | | 分子量: 19225.762 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #3: 糖 | ChemComp-NAG / 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Adaptive Multi-Epitope Targeting and Avidity-Enhanced (AMETA) Nanobody Platform タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 34 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOCONTINUUM (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.21rc1_5015 / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 233181 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 190.48 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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