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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8zpc | ||||||
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タイトル | Acinetobacter baumannii Penicillin-Binding Protein 2 | ||||||
![]() | Peptidoglycan D,D-transpeptidase MrdA | ||||||
![]() | HYDROLASE / Penicllin-Binding Protein 2 / PBP2 | ||||||
機能・相同性 | ![]() peptidoglycan L,D-transpeptidase activity / serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase / serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase activity / glycosyltransferase activity / penicillin binding / peptidoglycan biosynthetic process / cell wall organization / regulation of cell shape / proteolysis / zinc ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Jang, H.S. / Park, H.H. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Fully closed conformation of penicillin-binding protein revealed by structure of PBP2 from Acinetobacter baumannii. 著者: Jang, H. / Kim, C.M. / Hong, E. / Park, H.H. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 209.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 166.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 446.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 466.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 41.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 54.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 69660.688 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: pbpA, ftsI_2, mrdA, A7M90_11050, ABR2091_1008, APD17_02520, AUO97_12320, B9W25_14295, CAS83_05900, CBE85_06915, CV954_014345, EA706_11320, EA722_01945, F4T85_05015, FJU42_01870, G3N53_ ...遺伝子: pbpA, ftsI_2, mrdA, A7M90_11050, ABR2091_1008, APD17_02520, AUO97_12320, B9W25_14295, CAS83_05900, CBE85_06915, CV954_014345, EA706_11320, EA722_01945, F4T85_05015, FJU42_01870, G3N53_08595, GSE42_05635, IAG11_14580, IMO23_05010, ITE13_01515, JHZ39_003244, P9867_04120, SAMEA104305318_00781, SAMEA4394745_02684 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: G1C6X4, serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.95 % |
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結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 10% (w/v) PEG 2000 MME, 100 mM Sodium acetate/ Acetic acid pH 5.5, 200 mM Ammonium sulfate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年12月9日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.313→47.381 Å / Num. obs: 24479 / % possible obs: 99.14 % / 冗長度: 12.9 % / Biso Wilson estimate: 48.52 Å2 / CC1/2: 0.984 / Net I/σ(I): 9.6 |
反射 シェル | 解像度: 3.313→3.432 Å / Num. unique obs: 2241 / CC1/2: 0.984 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.313→47.381 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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