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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8zjb | ||||||
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タイトル | Oomycete Nudix effectors display WY-Nudix conformations with mRNA decapping activity | ||||||
要素 | Nudix hydrolase domain-containing protein | ||||||
キーワード | HYDROLASE / Avr3b / effector protein | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 bis(5'-adenosyl)-hexaphosphatase activity / diadenosine pentaphosphate catabolic process / diadenosine hexaphosphate catabolic process / adenosine 5'-(hexahydrogen pentaphosphate) catabolic process / endopolyphosphatase activity / diphosphoinositol polyphosphate metabolic process / diphosphoinositol-polyphosphate diphosphatase activity / bis(5'-adenosyl)-pentaphosphatase activity / nucleus / metal ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Phytophthora sojae strain P6497 (真核生物) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.19 Å | ||||||
データ登録者 | Xing, W. / Xing, W. | ||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: J Integr Plant Biol / 年: 2024 タイトル: Oomycete Nudix effectors display WY-Nudix conformation and mRNA decapping activity. 著者: Guo, B. / Hu, Q. / Wang, B. / Yao, D. / Wang, H. / Kong, G. / Han, C. / Dong, S. / Liu, F. / Xing, W. / Wang, Y. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8zjb.cif.gz | 451.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8zjb.ent.gz | 371.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8zjb.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8zjb_validation.pdf.gz | 502.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8zjb_full_validation.pdf.gz | 522.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 8zjb_validation.xml.gz | 43.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8zjb_validation.cif.gz | 59.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zj/8zjb ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zj/8zjb | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
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-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27190.645 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: The first 4 amino acids, the last two amino acids and the amino acids between 102 and 114 are all disordered. 由来: (組換発現) Phytophthora sojae strain P6497 (真核生物) 遺伝子: PHYSODRAFT_285308 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: G4Z7E8 |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.77 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.3 詳細: 0.2 M sodium citrate trisbase dihydrate (pH 8.3), 20% (w/v) PEG 3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U1 / 波長: 0.9864 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年5月14日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9864 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.19→50 Å / Num. obs: 34822 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 6 % / Biso Wilson estimate: 31.92 Å2 / CC1/2: 0.978 / CC star: 0.994 / Rmerge(I) obs: 0.139 / Rpim(I) all: 0.065 / Rrim(I) all: 0.154 / Net I/σ(I): 21.8 |
反射 シェル | 解像度: 3.19→3.26 Å / 冗長度: 6.5 % / Rmerge(I) obs: 1.24 / Num. unique obs: 1668 / CC1/2: 0.604 / CC star: 0.868 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.19→39.35 Å / SU ML: 0.5 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 位相誤差: 30.17 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.19→39.35 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 11.2895 Å / Origin y: 88.1064 Å / Origin z: 89.7012 Å
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精密化 TLSグループ | Selection details: all |