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- PDB-8z8w: Crystal Structure of EphA6/Caskin1 complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8z8w
タイトルCrystal Structure of EphA6/Caskin1 complex
要素Caskin-1,Ephrin type-A receptor 6
キーワードPROTEIN BINDING / Protein-protein interaction
機能・相同性
機能・相同性情報


EPH-Ephrin signaling / EPHA-mediated growth cone collapse / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / ephrin receptor activity / regulation of postsynaptic density assembly / receptor protein-tyrosine kinase / postsynapse / glutamatergic synapse / ATP binding / identical protein binding ...EPH-Ephrin signaling / EPHA-mediated growth cone collapse / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / ephrin receptor activity / regulation of postsynaptic density assembly / receptor protein-tyrosine kinase / postsynapse / glutamatergic synapse / ATP binding / identical protein binding / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Ephrin type-A receptor 6, ligand binding domain / EPH-A6 , SAM domain / Caskin-1, SH3 domain / Caskin, C-terminal / Caskin-1, CASK-interaction domain / Caskin1/2, SAM repeat 1 / Caskin1/2, SAM repeat 2 / Caskin1 CASK-interaction domain / C-terminal region of Caskin / Proline rich region of Caskin proteins ...Ephrin type-A receptor 6, ligand binding domain / EPH-A6 , SAM domain / Caskin-1, SH3 domain / Caskin, C-terminal / Caskin-1, CASK-interaction domain / Caskin1/2, SAM repeat 1 / Caskin1/2, SAM repeat 2 / Caskin1 CASK-interaction domain / C-terminal region of Caskin / Proline rich region of Caskin proteins / : / Tyrosine-protein kinase ephrin type A/B receptor-like / Tyrosine-protein kinase ephrin type A/B receptor-like / Ephrin receptor type-A /type-B / Ephrin receptor ligand binding domain / Tyrosine-protein kinase, receptor class V, conserved site / Ephrin receptor, transmembrane domain / : / Ephrin receptor ligand binding domain / Ephrin type-A receptor 2 transmembrane domain / Receptor tyrosine kinase class V signature 1. / Receptor tyrosine kinase class V signature 2. / Eph receptor ligand-binding domain profile. / Ephrin receptor ligand binding domain / Ankyrin repeats (many copies) / Putative ephrin-receptor like / Variant SH3 domain / SAM domain (Sterile alpha motif) / SAM domain profile. / Sterile alpha motif. / Sterile alpha motif domain / Sterile alpha motif/pointed domain superfamily / Growth factor receptor cysteine-rich domain superfamily / Fibronectin type III domain / Fibronectin type 3 domain / Fibronectin type-III domain profile. / Galactose-binding-like domain superfamily / Ankyrin repeats (3 copies) / Fibronectin type III / Fibronectin type III superfamily / Ankyrin repeat profile. / Ankyrin repeat region circular profile. / ankyrin repeats / Ankyrin repeat / Ankyrin repeat-containing domain superfamily / Src homology 3 domains / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Immunoglobulin-like fold / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Ephrin type-A receptor 6 / Caskin-1
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.3 Å
データ登録者Li, J. / Liu, W.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China (NSFC) 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal Structure of EphA6/Caskin1 complex
著者: Li, J. / Liu, W.
履歴
登録2024年4月22日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02025年4月30日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Caskin-1,Ephrin type-A receptor 6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,5821
ポリマ-20,5821
非ポリマー00
00
1
A: Caskin-1,Ephrin type-A receptor 6

A: Caskin-1,Ephrin type-A receptor 6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,1632
ポリマ-41,1632
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_555-x,y,-z1
Buried area1020 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area13320 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)70.434, 70.434, 74.486
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number95
Space group name H-MP4322

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要素

#1: タンパク質 Caskin-1,Ephrin type-A receptor 6 / CASK-interacting protein 1 / EPH homology kinase 2 / EHK-2


分子量: 20581.637 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: fusion protein of Caskin1 and EphA6,fusion protein of Caskin1 and EphA6
由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Caskin1, Kiaa1306, Epha6, Ehk-2, Ehk2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q6P9K8, UniProt: Q62413, receptor protein-tyrosine kinase
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.19 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法 / 詳細: 2.2 M Sodium chloride, 0.1 M Tris pH 8.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.97891 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年9月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97891 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.3→50 Å / Num. obs: 3116 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 9.9 % / CC1/2: 0.992 / CC star: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.118 / Rpim(I) all: 0.039 / Rrim(I) all: 0.125 / Χ2: 0.565 / Net I/σ(I): 4.1 / Num. measured all: 30909
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2CC starRpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
3.3-3.3610.50.9161540.8010.9430.2960.9650.425100
3.36-3.4210.90.6321390.9210.9790.1980.6630.559100
3.42-3.4810.60.6131470.9120.9770.1940.6440.467100
3.48-3.5510.30.4711630.9450.9860.1520.4950.495100
3.55-3.6310.90.3811410.9620.990.1180.3990.43100
3.63-3.7210.10.3651550.940.9840.120.3850.507100
3.72-3.8110.10.2731420.9660.9910.0890.2880.49599.3
3.81-3.919.50.221580.9840.9960.0740.2320.5399.4
3.91-4.039.30.2161420.9810.9950.0730.2280.55598.6
4.03-4.167.90.1431650.9910.9980.0540.1540.615100
4.16-4.3110.50.1331440.9920.9980.0430.140.612100
4.31-4.4810.70.1271570.9960.9990.040.1340.741100
4.48-4.6810.60.1061520.9970.9990.0340.1110.655100
4.68-4.9310.70.1221540.9950.9990.0380.1280.607100
4.93-5.2410.50.1131540.9960.9990.0360.1190.662100
5.24-5.6410.30.0891640.9940.9990.0290.0940.641100
5.64-6.219.70.091610.9970.9990.030.0960.54100
6.21-7.19.10.0771590.9970.9990.0260.0820.59100
7.1-8.948.20.0441690.99910.0150.0460.60298.8
8.94-508.70.0361960.99910.0120.0380.555100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20.1_4487: ???)精密化
SCALEPACKデータスケーリング
DENZOデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.3→49.8 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.39 / 位相誤差: 15.12 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2568 127 4.1 %
Rwork0.1964 --
obs0.1991 3100 99.77 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.3→49.8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数975 0 0 0 975
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.014989
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.7781334
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.987134
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.087156
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.015165
LS精密化 シェル解像度: 3.3→49.8 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2568 127 -
Rwork0.1964 2973 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.7873-0.36832.2383.24023.12764.396-0.1001-0.69310.00280.264-0.94030.72110.152-1.3070.64010.7469-0.0695-0.09920.59010.0040.6923-11.7035-31.4914-5.817
21.74930.51843.05573.8078-1.42266.8157-0.8692-0.6570.82530.03260.75430.3826-0.0013-0.7010.24580.87240.1987-0.25140.7905-0.07780.6753-20.8032-13.3302-16.691
35.42251.35231.36692.44680.41684.9637-0.70340.11170.2842-0.19820.13210.0896-0.52170.25590.44560.6733-0.0793-0.03440.49090.13610.6413-4.8475-25.5739-10.5299
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 48 through 76 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 77 through 170 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 13 through 47 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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