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- PDB-8z3t: Structure of P-98/N44 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8z3t
タイトルStructure of P-98/N44
要素
  • Env polyprotein
  • P-98
キーワードVIRAL PROTEIN / HIV / envlope / 6HB
機能・相同性
機能・相同性情報


host cell endosome / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / membrane
類似検索 - 分子機能
Retroviral envelope protein / Retroviral envelope protein GP41-like
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.01 Å
データ登録者Liu, N. / Qin, B.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structure of P-98/N44
著者: Liu, N. / Qin, B.
履歴
登録2024年4月16日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02025年10月22日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Env polyprotein
B: Env polyprotein
C: Env polyprotein
D: P-98
E: P-98
F: P-98


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,7226
ポリマ－25,7226
非ポリマー00
水2,378132
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11470 Å2
ΔGint-88 kcal/mol
Surface area12100 Å2
手法PISA
2
A: Env polyprotein
F: P-98


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)8,5742
ポリマ－8,5742
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1470 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area6220 Å2
手法PISA
3
B: Env polyprotein
D: P-98


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)8,5742
ポリマ－8,5742
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1470 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area6390 Å2
手法PISA
4
C: Env polyprotein
E: P-98


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)8,5742
ポリマ－8,5742
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1490 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area6540 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)62.915, 35.970, 107.113
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 92.75, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質・ペプチド Env polyprotein


分子量: 5035.892 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成
由来: (合成) Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
参照: UniProt: A0A1V0G0J3
#2: タンパク質・ペプチド P-98


分子量: 3538.045 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成
由来: (合成) Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 132 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.73 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: Lithium sulfate monohydrate, BIS-TRIS, Polyethylene glycol 3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.97861 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年7月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97861 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.008→31.22 Å / Num. obs: 16306 / % possible obs: 97.4 % / 冗長度: 5.817 % / CC1/2: 0.985 / Rmerge(I) obs: 0.213 / Net I/σ(I): 4.91
反射 シェル解像度: 2.01→2.13 Å / 冗長度: 5.49 % / Rmerge(I) obs: 1.019 / Mean I/σ(I) obs: 1.18 / Num. unique obs: 2602 / CC1/2: 0.434 / % possible all: 96.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20_4459: ???)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.01→31.22 Å / SU ML: 0.35 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 33.39 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3162 1590 10.03 %
Rwork0.2478 --
obs0.2546 15847 97.21 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.01→31.22 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1758 0 0 132 1890
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.011762
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0262346
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d4.783218
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.041267
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006302
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.01-2.070.40621340.36231209X-RAY DIFFRACTION94
2.07-2.150.4171480.3461315X-RAY DIFFRACTION99
2.15-2.230.34841510.30051306X-RAY DIFFRACTION99
2.23-2.330.29761440.26461287X-RAY DIFFRACTION99
2.33-2.460.3341540.26121292X-RAY DIFFRACTION98
2.46-2.610.34111350.24981326X-RAY DIFFRACTION98
2.61-2.810.29941450.24341307X-RAY DIFFRACTION99
2.81-3.10.33471490.25751282X-RAY DIFFRACTION97
3.1-3.540.30551370.2311324X-RAY DIFFRACTION98
3.54-4.460.30411410.19291321X-RAY DIFFRACTION97
4.46-31.220.27841520.24881288X-RAY DIFFRACTION93

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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