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万見
- PDB-8yag: Cryo-electron microscopic structure of an amide hydrolase from Ps... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8yag
タイトルCryo-electron microscopic structure of an amide hydrolase from Pseudoxanthomonas wuyuanensis
要素Imidazolonepropionase
キーワードHYDROLASE / amide hydrolase / Iron-binding / Ochratoxin A / ZN
機能・相同性: / hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds / Amidohydrolase family / Metal-dependent hydrolase, composite domain superfamily / Amidohydrolase-related / Metal-dependent hydrolase / Imidazolonepropionase
機能・相同性情報
生物種Pseudoxanthomonas wuyuanensis (バクテリア)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.33 Å
データ登録者Dai, L.H. / Xu, Y.H. / Hu, Y.M. / Niu, D. / Yang, X.C. / Shen, P.P. / Li, X. / Xie, Z.Z. / Li, H. / Guo, R.-T. / Chen, C.-C.
資金援助1件
組織認可番号国
Other government
引用ジャーナル: Int J Biol Macromol / 年: 2024
タイトル: Functional characterization and structural basis of an efficient ochratoxin A-degrading amidohydrolase.
著者: Yumei Hu / Longhai Dai / Yuhang Xu / Du Niu / Xuechun Yang / Zhenzhen Xie / Panpan Shen / Xian Li / Hao Li / Lilan Zhang / Jian Min / Rey-Ting Guo / Chun-Chi Chen /
要旨: Ochratoxin A (OTA) contamination in various agro-products poses a serious threat to the global food safety and human health, leading to enormous economic losses. Enzyme-mediated OTA degradation is an ...Ochratoxin A (OTA) contamination in various agro-products poses a serious threat to the global food safety and human health, leading to enormous economic losses. Enzyme-mediated OTA degradation is an appealing strategy, and the search for more efficient enzymes is a prerequisite for achieving this goal. Here, a novel amidohydrolase, termed PwADH, was demonstrated to exhibit 7.3-fold higher activity than that of the most efficient OTA-degrading ADH3 previously reported. Cryo-electron microscopy structure analysis indicated that additional hydrogen-bond interactions among OTA and the adjacent residue H163, the more compact substrate-binding pocket, and the wider entry to the substrate-access cavity might account for the more efficient OTA-degrading activity of PwADH compared with that of ADH3. We conducted a structure-guided rational design of PwADH and obtained an upgraded variant, G88D, whose OTA-degrading activity was elevated by 1.2-fold. In addition, PwADH and the upgraded G88D were successfully expressed in the industrial yeast Pichia pastoris, and their catalytic activities were compared to those of their counterparts produced in E. coli, revealing the feasibility of producing PwADH and its variants in industrial yeast strains. These results illustrate the structural basis of a novel, efficient OTA-degrading amidohydrolase and will be beneficial for the development of high-efficiency OTA-degrading approaches.
履歴
登録2024年2月9日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年10月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02024年10月9日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02024年10月9日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02024年10月9日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02024年10月9日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02024年10月9日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年6月25日Group: Data collection / カテゴリ: em_admin / em_software / Item: _em_admin.last_update / _em_software.name
改定 1.12025年6月25日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Data processing / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / カテゴリ: em_admin / em_software / Data content type: EM metadata / EM metadata / Item: _em_admin.last_update / _em_software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Imidazolonepropionase
B: Imidazolonepropionase
C: Imidazolonepropionase
D: Imidazolonepropionase
E: Imidazolonepropionase
F: Imidazolonepropionase
G: Imidazolonepropionase
H: Imidazolonepropionase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)348,39724
ポリマ－347,3508
非ポリマー1,04716
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質
Imidazolonepropionase / Amidohydrolase PwADH


分子量: 43418.758 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudoxanthomonas wuyuanensis (バクテリア)
遺伝子: SAMN06296416_10433 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A286D6Z1
#2: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: PwADH / タイプ: COMPLEX
詳細: amidohydrolase family protein [Pseudoxanthomonas wuyuanensis]
Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Pseudoxanthomonas wuyuanensis (バクテリア)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
緩衝液pH: 8 / 詳細: 20 mM Tris-HCL,pH 8.0
試料濃度: 0.8 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2400 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm
撮影電子線照射量: 52 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 2.33 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 875942 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00224424
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.46633128
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d4.7513512
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0443688
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0054400

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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