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- PDB-8y59: Crystal structure of TRIM21 PRYSPRY (D355A) in complex with (S)-h... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8y59
タイトルCrystal structure of TRIM21 PRYSPRY (D355A) in complex with (S)-hydroxyl-acepromazine.
要素E3 ubiquitin-protein ligase TRIM21
キーワードLIGASE / TRIM21 / PRYSPRY / (S)-hydroxyl-acepromazine
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of protein deubiquitination / regulation of viral entry into host cell / suppression of viral release by host / protein K27-linked ubiquitination / STING mediated induction of host immune responses / regulation of type I interferon production / negative regulation of viral transcription / protein K6-linked ubiquitination / cellular response to chemical stress / stress granule disassembly ...negative regulation of protein deubiquitination / regulation of viral entry into host cell / suppression of viral release by host / protein K27-linked ubiquitination / STING mediated induction of host immune responses / regulation of type I interferon production / negative regulation of viral transcription / protein K6-linked ubiquitination / cellular response to chemical stress / stress granule disassembly / negative regulation of NF-kappaB transcription factor activity / pyroptotic inflammatory response / response to type II interferon / protein monoubiquitination / protein K63-linked ubiquitination / positive regulation of cell cycle / protein autoubiquitination / proteasomal protein catabolic process / protein K48-linked ubiquitination / positive regulation of autophagy / negative regulation of innate immune response / autophagosome / Regulation of innate immune responses to cytosolic DNA / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / protein destabilization / P-body / RING-type E3 ubiquitin transferase / cytoplasmic stress granule / protein polyubiquitination / ubiquitin-protein transferase activity / Interferon gamma signaling / ubiquitin protein ligase activity / KEAP1-NFE2L2 pathway / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / positive regulation of protein binding / regulation of protein localization / cytoplasmic vesicle / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / transcription coactivator activity / positive regulation of viral entry into host cell / protein ubiquitination / ribonucleoprotein complex / innate immune response / protein kinase binding / protein homodimerization activity / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
TRIM21, PRY/SPRY domain / Zinc finger, B-box, chordata / : / SPRY-associated domain / SPRY-associated / PRY / Butyrophylin-like, SPRY domain / Modified RING finger domain / U-box domain / B-box zinc finger ...TRIM21, PRY/SPRY domain / Zinc finger, B-box, chordata / : / SPRY-associated domain / SPRY-associated / PRY / Butyrophylin-like, SPRY domain / Modified RING finger domain / U-box domain / B-box zinc finger / B-Box-type zinc finger / B-box-type zinc finger / Zinc finger B-box type profile. / Zinc finger, C3HC4 RING-type / Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) / SPRY domain / B30.2/SPRY domain / B30.2/SPRY domain profile. / B30.2/SPRY domain superfamily / Domain in SPla and the RYanodine Receptor. / SPRY domain / Zinc finger, RING-type, conserved site / Zinc finger RING-type signature. / Ring finger / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
: / E3 ubiquitin-protein ligase TRIM21
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.89 Å
データ登録者Lu, P. / Cheng, Y. / Xue, L. / Ren, X. / Huang, N. / Han, T.
資金援助 中国, 2件
組織認可番号国
Other governmentZ201100005320010 中国
Other governmentZ221100007022004 中国
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Selective degradation of multimeric proteins via chemically induced proximity to TRIM21.
著者: Lu, P. / Cheng, Y. / Xue, L. / Ren, X. / Chen, C. / Li, J. / Wu, Q. / Sun, S. / Hou, J. / Jia, W. / Li, C. / Qi, X. / Huang, N. / Han, T.
履歴
登録2024年1月31日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02024年10月9日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: E3 ubiquitin-protein ligase TRIM21
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,9262
ポリマ－21,5971
非ポリマー3281
水1,964109
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)100.908, 100.908, 49.955
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-426-

HOH

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要素

#1: タンパク質 E3 ubiquitin-protein ligase TRIM21 / 52 kDa Ro protein / 52 kDa ribonucleoprotein autoantigen Ro/SS-A / RING finger protein 81 / Ro(SS-A) ...52 kDa Ro protein / 52 kDa ribonucleoprotein autoantigen Ro/SS-A / RING finger protein 81 / Ro(SS-A) / Sjoegren syndrome type A antigen / SS-A / Tripartite motif-containing protein 21


分子量: 21597.229 Da / 分子数: 1 / 変異: D355A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TRIM21, RNF81, RO52, SSA1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P19474, RING-type E3 ubiquitin transferase
#2: 化合物 ChemComp-A1D5Y / (1~{S})-1-[10-[3-(dimethylamino)propyl]phenothiazin-2-yl]ethanol


分子量: 328.472 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 式: C19H24N2OS / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 109 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.22 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 0.1 M Tris (pH 7.0), 3.5 M sodium formate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17UM / 波長: 0.979168 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年6月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979168 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.89→45.13 Å / Num. obs: 21202 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 14.4 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.091 / Rpim(I) all: 0.024 / Rrim(I) all: 0.094 / Χ2: 1.03 / Net I/σ(I): 16.2 / Num. measured all: 306302
反射 シェル解像度: 1.89→1.93 Å / 冗長度: 8.3 % / Rmerge(I) obs: 0.949 / Num. unique obs: 1345 / CC1/2: 0.848 / Rpim(I) all: 0.342 / Rrim(I) all: 1 / Χ2: 1.08

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2精密化
Aimless0.7.7データスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
XDSVERSION Jan 10, 2022データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.89→45.13 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 27.66 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2343 1998 9.45 %
Rwork0.1861 --
obs0.1907 21143 99.91 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.89→45.13 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1453 0 23 110 1586
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0131538
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2492098
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.782203
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.078212
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.012271
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.89-1.940.35011400.29181341X-RAY DIFFRACTION100
1.94-1.990.32781400.24211337X-RAY DIFFRACTION100
1.99-2.050.2491380.2111344X-RAY DIFFRACTION100
2.05-2.120.25951400.19221331X-RAY DIFFRACTION100
2.12-2.190.25261400.19571353X-RAY DIFFRACTION100
2.19-2.280.25081400.18911340X-RAY DIFFRACTION100
2.28-2.380.25431430.19061353X-RAY DIFFRACTION100
2.38-2.510.27691410.20431362X-RAY DIFFRACTION100
2.51-2.670.27981410.21671352X-RAY DIFFRACTION100
2.67-2.870.2781430.22891362X-RAY DIFFRACTION100
2.87-3.160.25751440.20811379X-RAY DIFFRACTION100
3.16-3.620.22641450.1831387X-RAY DIFFRACTION100
3.62-4.560.1671470.14051404X-RAY DIFFRACTION100
4.56-45.130.22351560.17471500X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -11.14 Å / Origin y: 29.9297 Å / Origin z: 4.4477 Å
111213212223313233
T0.2317 Å2-0.0166 Å20.005 Å2-0.2417 Å2-0.0299 Å2--0.3605 Å2
L2.3004 °2-0.5635 °20.6285 °2-2.9024 °2-1.0305 °2--1.8814 °2
S0.0173 Å °-0.0179 Å °0.0108 Å °-0.1425 Å °0.0146 Å °-0.0239 Å °0.1408 Å °-0.0383 Å °-0.0309 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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